简述烯丙吗啡的药理作用
一、烯丙吗啡的药理作用： 本品为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。本品小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显示有一定的镇痛作用，但也出现烦躁和焦虑等精神反应。在应用纳洛酮前，本品不作为镇痛药，而作为吗啡过量的解毒药。 二、烯丙吗啡的药物相互作用：本品可加重乙醇或其他类阿片药物引起的呼吸抑制。 三、烯丙吗啡的剂型与规格：注射剂(粉)：5mg，10mg。......阅读全文
盐酸吗啡的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸吗啡片(2)盐酸吗啡注射液(3)盐酸吗啡缓释片附伪吗啡 C34H36N2O6568.66 (5a,6′a)-7,7′,8,8′-四去氢-4,5:4′,5′-二环氧基-17,17′二甲基[2,2′-双吗啡喃]-3,3′,6,6′-四醇
盐酸阿扑吗啡的鉴别方法
(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫红色的溶液。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠试液lml,即生成白色或绿白色沉淀;再加碘试液3滴,并强力振摇,渐变为翠绿色;加乙醚5ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
盐酸阿扑吗啡的基本性状
本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光中渐变绿色本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中极微溶解。
关于硫酸吗啡片的用法用量介绍
口服。首次剂量范围可较大，每日3～6次，临睡前一次剂量可加倍。 （1）常用量：一次5～15mg。一日15～60mg。 （2）极量：一次30mg，一日100mg。 （3）对于重度癌痛病人，应按时口服，个体化给药，逐渐增量，以充分缓解癌痛。
关于硫酸吗啡栓的应用注意介绍
1.吗啡可能产生身体上的和/或精神上的依赖性，因此不经医生允许，不能调整该药剂量； 2.对于从事潜在危险工作（如驾驶、操作机器）的人，吗啡能损害其精神或身体上的能力； 3.服用吗啡时，不能服用酒精或其它中枢神经系统抑制剂（如催眠剂、镇静剂），因为合用会产生包括中枢神经系统抑制在内的不良反应，
盐酸吗啡注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0.5mg的溶液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
盐酸吗啡的性状及鉴别方法
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
关于硫酸吗啡口服溶液的基本介绍
硫酸吗啡口服溶液,硫酸吗啡口服溶液作为阿片受体激动剂，具有较强的镇痛、镇静作用，其临床适应症主要有各种晚期重度癌症疼痛、严重创伤、战伤、烧伤等疼痛，缓解心肌梗塞和左心室衰竭出现的心源性肺水肿。 1、成分： 硫酸吗啡。 化学名称：17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-二
使用硫酸吗啡口服溶液过量的介绍
过量服用本品表现为呼吸困难，嗜睡以致昏迷，肌肉无力，皮肤湿冷，瞳孔缩小，也会出现心动过缓和血压过低的症状，甚至死亡的发生。吗啡过量可致急性中毒，成人急性中毒量为60mg，致死量为250mg。 对于过量的治疗，首先应该注意的是重建通畅的呼吸道和辅助呼吸或可控的通气量。阿片类受体拮抗剂——纳洛酮是
关于硫酸吗啡栓的用法用量介绍
不同的患者使用吗啡的剂量不同，要根据患者的代谢情况、年龄和疾病状态以及对吗啡的反应实施个体化给药。每一个患者使用吗啡的剂量应该保持在能够达到止痛效果的最低水平。当中、重度疼痛得到缓解，患者的状况改善后就要定期减量和/或延长给药间隔时间，使其服用吗啡的量达最小。 经肛门给药，成人常用量为一次10
关于硫酸吗啡栓的使用禁忌介绍
1．对吗啡过敏患者禁用。 2．缺少复苏设备的呼吸抑制患者、急性或严重的支气管哮喘患者禁用。 3．麻痹性肠梗阻，原因不明的“急腹症”禁用。 4．肠胃绞痛、胃排空迟缓、肺原性心脏病患者,严重肝、肺、肾功能障碍者禁用。
简述阿扑吗啡的药理作用
阿朴吗阿朴吗啡是一种强效DA-受体激动剂。早在19世纪晚期，就开始用于催吐和治疗多种精神病，1951年试用于治疗帕金森病，20世纪70年代进一步证实其治疗帕金森病的作用，然而，因其会引起严重的恶心、呕吐以及其他副作用而限制了它的临床应用。多潘立酮能减轻或者消除阿朴吗啡的许多不良反应，它的问世促进
盐酸阿扑吗啡舌下片的禁忌
对阿扑吗啡及舌下片辅料过敏者； 严重变异性心绞痛，新发性心肌梗塞，严重心衰，低血压，及其它身体状态不宜性活动者； 性伴侣为孕妇或哺乳期妇女.
简述杜冷丁与吗啡、可待因的区别
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
关于氢吗啡酮的用法用量介绍
1、常规剂量注意事项 为保证药物剂量准确，请在开处方和使用本品时注意，写明药物的剂量（以mg为单位）和体积。 2、个性化剂量 药物起始剂量应当个体化，在拟对患者给予镇痛治疗之前，应当考虑不同的情况。 3、未使用过阿片类药物的患者的治疗 （1）皮下注射或肌肉注射：起始剂量为每2~3小时按
纳洛酮（NX）在临床急救中的应用
盐酸纳洛酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂。国外1961年人工合成，1963年应用于临床，主要用于阿片类麻醉药的拮抗苏醒。近年来随着对其药理作用的深入研究，发现其临床应用越来越广泛。本文就纳洛酮（NX）在临床急救中的应用情况作一综述。 1.纳洛酮（NX）的药理作用与药代动力学 1.1 纳
简述杜冷丁的注意事项
1、成瘾性比吗啡轻，但连续饮用亦会成瘾。 2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。 5、不宜与异丙嗪多次合用，
使用盐酸哌替啶的注意事项
1、成瘾性比吗啡轻，但连续饮用亦会成瘾。 2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。 5、不宜与异丙嗪多次合用，
琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用实验——甲烯蓝脱色法
实验方法原理琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢生成延胡索酸，并将脱下的氢交给受氢体。用甲烯蓝作受氢体时，甲烯蓝被氢还原生成无色的甲烯白。其反应如下： 琥珀酸+甲烯蓝→延胡索酸+甲烯白+蓝酸 丙二酸是琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂细菌量越多或脱氢酶活性越高甲烯蓝脱色所需时间越短，因此，甲烯蓝脱色所需时间的倒数可用来
上海有机所亚硝基烯反应和天然产物合成应用获进展
吗啡烷(morphan，或称 2-azabicyclo[3.3.1]nonane) 结构一直以来是合成化学的研究热点。在著名的生物碱morphine 和strychnine 以及近十年来akuammiline 家族系列生物碱的全合成中，该核心骨架是新方法和新策略研究的方向标。尽管吗啡烷的合成方法
关于盐酸哌替啶的鉴别诊断介绍
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
棓丙酯
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)
北京石墨烯研究院石墨烯晶元、烯薄膜设备采购公告
国信招标集团股份有限公司受北京石墨烯研究院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对北京石墨烯研究院2018年石墨烯晶元批量制备设备和高质量石墨烯薄膜批量制备设备采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：北京石墨烯研究院2018年石墨烯晶元批量制备设备和高质量石墨
“无辣不欢”背后的化学－原来如此
一切都源于一颗吃货的心。还记得小时候第一次误吃辣，一口进去就如同一团火在口中燃起，痛得让人满脸通红，后来我才知道，那种感觉叫“辣”，当即决定不再触碰危险区。可曾想，在这片被川菜的小红旗插遍的神州大地，现在的我已经是懂得享受这种“痛并快乐着”的感觉的众多吃货其中一枚了。 关于
石墨烯“表亲”锡烯或已“呱呱落地”
二维材料家族再迎“小鲜肉”一枚。美国科学家近日表示，他们研制出了石墨烯的表亲——锡原子组成的二维网状物“锡烯”（Stanene）。理论预测称，这种材料或能100%导电，研究人员希望尽快证实其优异的电学属性。不过也有人指出，还需要实验进一步证实新材料确为锡烯。 2004年石墨烯的横空出世，引发
科学家发现吗啡成瘾治疗新通路
近日，浙江大学医学院教授李晓明实验室发现，在大脑中存在一条调节吗啡成瘾的神经通路。该研究首次发现腹侧背盖区到中缝背核存在两条平行的抑制性神经通路。该研究为治疗阿片类物质依赖提供了新靶点， 为临床上吗啡镇痛的长期应用提供了可能，为临床上开发低成瘾性的镇痛药物提供了理论基础。相关成果于1月11日发
简述硫酸吗啡栓的药物相互作用
服用吗啡时若伴随使用其它中枢神经系统抑制剂（如止痛剂、催眠剂、全身麻醉剂、吩噻嗪类、镇静剂和酒精）能产生进一步的抑制反应，如呼吸抑制、低血压、深度镇静或昏迷。这些药物若要联合使用，其中的一种或两种药物应该减量。阿片类止痛药能增强骨骼肌弛缓剂引起的神经肌肉传导阻断。
硫酸吗啡注射液的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同
硫酸吗啡注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取
盐酸吗啡缓释片的鉴别方法
取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。