简述枸橼酸舒芬太尼注射液的禁忌

1、对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。 2、分娩期间,或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前,静脉内禁用本品,这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。 3、枸橼酸舒芬太尼注射液禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼,则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。 4、禁与单氨氧化酶抑制剂同时使用。在使用舒芬太尼前14天内用过单氨氧化酶抑制剂者,禁用本品。 5、急性肝卟啉症禁用 6、因用其他药物而存在呼吸抑制者禁用。 7、患有呼吸抑制疾病的患者禁用。 8、低血容量症,低血压患者禁用。 9、重症肌无力患者禁用。......阅读全文

关于枸橼酸芬太尼的药典信息介绍

  一、枸橼酸芬太尼的来源  本品为N-[1-(2-苯乙基)-4-哌嗪基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐,按干燥品计算,含C23H28N2O• C6H8O7不得少于98.0%。  二、枸橼酸芬太尼的性状  本品为白色结晶性粉末,水溶液呈酸性反应。  本品在热异丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶

枸橼酸舒芬太尼的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

枸橼酸芬太尼的类别及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏密封保存。

枸橼酸舒芬太尼的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔点本品的熔点为137~143℃(通则0612),熔融同时分解。

使用芬太尼透皮贴剂过量的介绍

  1、症状  芬太尼过量时表现为其药理作用的延伸,最严重的影响为呼吸抑制。  2、治疗  应立即采取措施以治疗呼吸抑制,包括去除多瑞吉贴剂,对患者进行躯体刺激或言语刺激。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。过量所引起的呼吸抑制的持续时间可能比阿片拮抗剂的作用时间长。应仔细确定静脉注射拮抗剂的

关于盐酸瑞芬太尼的物质检查介绍

  一、酸度  取本品0.20g,加水20mL使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。  二、溶液的澄清度与颜色  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一

枸橼酸舒芬太尼的类别及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。

关于舒芬太尼注射液的治疗使用介绍

  1、舒芬太尼注射液药物过量:  过量用药可导致药物的药理作用和副作用同时增大。其临床症状与个体对药物的敏感性有关,主要以呼吸抑制为其特征,个别敏感者可表现为呼吸过缓甚至呼吸暂停。  2、舒芬太尼注射液的治疗:  供氧和辅助呼吸或控制呼吸可用于治疗换气不足和呼吸暂停。特异性拮抗剂,如纳络酮,可用于

关于芬太尼透皮贴剂的毒理研究介绍

  哺乳动物细胞培养分析的体外研究发现,仅在细胞毒性浓度和伴随代谢活化条件下,芬太尼表现出与其它阿片类镇痛药一样的致突变作用。在啮齿类动物体内研究和细菌分析中,无证据显示芬太尼有致突变性。在一项大鼠致癌性的2年研究中,雄性和雌性大鼠皮下注射剂量分别最高达到33μg/kg/day和100μg/kg/d

注射用盐酸瑞芬太尼的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振摇使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于注射用盐酸瑞芬太尼的基本介绍

  注射用盐酸瑞芬太尼,适应症为用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。  1、成份   本品主要成份为盐酸瑞芬太尼。  其化学名称为:4-(甲氧基羧基)-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸甲酯单盐酸盐。  分子式:C20H28N2O5·HCl  分子量:412.91  2、性状:本品为白色或类白色

枸橼酸芬太尼注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀空白溶

注射用盐酸瑞芬太尼的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物。

枸橼酸芬太尼的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;水溶液呈酸性反应本品在热异丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥

使用注射用盐酸瑞芬太尼过量的介绍

  药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。  如果出现药物过量或怀疑药物过量,立即中断给药,维持开放气道,吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关,需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂,并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于

关于注射用盐酸瑞芬太尼的禁忌介绍

  1、本品不能单独用于全麻诱导,即使大剂量使用也不能保证使意识消失。  2、本品处方中含有甘氨酸,因而不能于硬膜外和鞘内给药。  3、已知对本品中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。  4、重症肌无力及易致呼吸抑制病人禁用。  5、禁与单胺氧化酶抑制药合用。  6、禁与血、血清、血浆等血制品

关于瑞芬太尼的药代动力学介绍

  静脉给药后,瑞芬太尼快速起效,1分钟可达有效浓度,作用持续时间仅5~10分钟。药物浓度衰减符合三室模型,其分布半衰期(t1/2α)为1分钟;消除半衰期(t1/2β)为6分钟;终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟;有效的生物学半衰期约3-10分钟,与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率约

注射用盐酸瑞芬太尼的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相1ml使内容物解并转移至适宜量瓶中,用流动相多次洗涤容器,洗液并入瓶中并定量稀释制成每1ml中约含盐酸瑞芬太尼40μg的液,摇匀对照品溶液取盐酸瑞芬太尼对照品适量,精密称定,加动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。

简述芬太尼透皮贴剂的药理作用

  药物分类:阿片类:苯基哌啶衍生物。ATC-编号:N02A B03。  1、镇痛  芬太尼是一种阿片类或中枢镇痛药,主要与μ-阿片受体的相互作用有关。主要治疗活性为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者,芬太尼的最小镇痛血清浓度范围为0.3-1.5ng/ml:在血清浓度高于2ng/ml时副作用的发

使用芬太尼透皮贴的注意事项介绍

  因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂后逐渐下降并且在17(13-22)小时后降低大约50%,所以出现严重不良反应的患者应在停止使用芬太尼透皮贴剂后继续观察24小时。  本品是麻醉药品控释剂,使用本品治疗时,每张处方最大量为15日用量。  在芬太尼透皮贴剂使用前后,均应将其置于儿童不易拿到处。  不

使用芬太尼透皮贴的不良反应介绍

  1、芬太尼透皮贴与阿片类药物相关的不良反应包括:恶心、呕吐、便秘;低血压、心动过缓;嗜睡;头晕、头痛;精神错乱;幻觉;欣快;瘙痒;出汗及尿潴留。与所有的强效阿片类制剂相同,最严重的不良反应为肺通气不足。  2、偶见皮肤反应的报道,如发红,红斑及刺痒。  3、这些反应通常在去除贴剂后24小时内消失

关于枸橼酸芬太尼注射液的简介

  一、成份:本品主要成份为枸橼酸芬太尼,其化学名称为N-[1-(2-苯乙基)4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。  分子式:C22H28N2O·C6H8O7  分子量:528.60  辅料为氯化钠、注射用水。  二、性状:枸橼酸芬太尼注射液为无色的澄明液体。  三、适应症:枸橼酸芬太尼注射液为强

使用枸橼酸芬太尼的注意事项介绍

  一、枸橼酸芬太尼的适应症  枸橼酸芬太尼用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,芬太尼贴片适用于须持续应用阿片类镇痛药的癌痛或慢性疼痛病人,通常这些病人的疼痛用解热镇痛剂与弱阿片类合剂不能有效控制。  二、枸橼酸芬太尼的注意事项  1、慎用于重症肌无力患者。  2、本品有成瘾性。  3、芬太尼贴片用药后

关于芬太尼透皮贴的初始剂量选择介绍

  芬太尼透皮贴剂的初始剂量应依据患者阿片类药物的应用史,包括对阿片类药物的耐受性,同时应考虑患者的一般状况和医疗状况。未使用过阿片类药物的患者应以芬太尼透皮贴剂的最低剂量25μg/小时为起始剂量。  在首次使用阿片类药物和已对阿片类药物耐受的患者中,对芬太尼透皮贴剂的最大止痛效果,不能在使用后的2

概述阿芬太尼与其他药物的相互作用

  1、巴比妥类药、镇静药、阿片类药、吸入麻醉药(恩氟烷、异氟烷)会增强阿芬太尼的作用。  2、红霉素、红霉素/磺胺异噁唑、地尔硫卓、氟康唑可抑制参与阿芬太尼代谢的细胞色素酶P4503A,从而降低阿芬太尼的代谢,使阿芬太尼作用时间延长,毒性增加。应通过监测患者的反应来调整剂量。  3、美索比妥、硫喷

关于枸橼酸舒芬太尼的药典信息介绍

  一、枸橼酸舒芬太尼的来源  本品为N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸橼酸盐,按干燥品计算,含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0%  二、枸橼酸舒芬太尼的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,

频上热搜的芬太尼是啥?如何检测?

   “对贩毒集团来说,如果能在实验室里用易制毒化学品制出芬太尼,那何必还要等着地里的罂粟长出来呢?”美国缉毒署(DEA)人士Tim Reagan说道。很多海洛因吸食者因为不知道毒品中添加了芬太尼或者错误估算了其中芬太尼的剂量而因此丧命。芬太尼曾用来麻醉大象等体型巨大动物,2毫克就能导致一个成年人死

关于芬太尼透皮贴剂的用法用量介绍

  本品的剂量应根据患者的个体情况而决定,并应在给药后定期进行剂量评估。  本品应在躯干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮肤表面贴用。如有毛发,应在使用前剪除(勿用剃须刀剃除)。在使用本品前可用清水清洗贴用部位,不能使用肥皂,油剂,洗剂或其它可能会刺激皮肤或改变皮肤性状的用品。在使用本贴剂前皮肤应完全

关于舒芬太尼注射液的用法用量介绍

  应该根据个体反应以及临床情况的不同来调整本品的使用剂量。应当考虑如下因素:患者的年龄、体重、一般情况和同时使用的药物等。给药剂量也取决于手术的难度和持续时间以及所需要的麻醉深度。在计算进一步的使用剂量时应考虑初始用药的作用。  在诱导麻醉期间可以加用氟哌利多以防止恶心和呕吐的发生。  请注意下述

关于枸橼酸芬太尼的物质检查介绍

  1、有关物质:  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取枸橼酸芬太尼,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。  对照品溶液:取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1mL中含0.4mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL与对照品溶液1mL,置200mL