简述酞磺胺噻唑的药物相互作用介绍
1．不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。2．下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用该品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。3．与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。4．与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。5．与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。6．与光敏药物合用时，可能发生光敏作用相加。7．接受该品治疗者对维生素K的需要量增加。8．不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与该品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。9．该品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。......阅读全文
酞菁铁(II)名称
[ 中文名 ]: 酞菁铁(II) [ 英文名 ]: Iron phthalocyanine
酞菁铁消防措施
1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氧化铁 3 救火人员的预防 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
转谷氨酞胺酶制备
( l ）工艺流程 MTGase 粗酶粉～MTGase 粗提取液～超滤液～萃取液～反萃取液～浓缩液～冻干粉 ( 2 ）主要步骤 ① MTGase 粗酶液制备称取定量的粗MTGase 粉，用其质量10 倍0.2mol / L KHZPO 4-NaOH 缓冲液（pH 值为6 . 50 ）在4 一
酞菁铁废弃处置
废物处理方法产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。
酞菁铁成分/组成信息
物 质 : Phthalocyanine 别名 : C32H16FeN8 分子式 : 568.37 g/mol 分子量 成分浓度 [29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]iron - 化学文摘编号(CAS No.)132-16-1 EC-编号20
酞菁铁泄露应急处理
1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 2 环境预防措施不要让产物进入下水道。3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
酞丁安的检查方法
检查碱性溶液的澄清度取本品0.10g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,再加水15ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25mg,置50m量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5ml,振摇使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml
四硝基酞菁铁和四氨基酞菁铁的制备、性能及其应用
聚氨酯是一种高弹性的合成材料,具有耐磨、耐溶剂等优良性能,目前作为涂层、纤维已广泛应用于皮革、内衣等与人密切接触的场合,其抑菌、消臭特性关乎人体健康。金属酞菁化合物是一类高度共轭的有机功能材料,具有良好的热稳定性、化学稳定性以及催化氧化特性,在消臭、抗菌等许多领域已经获得应用。因此,将金属酞菁作为助
四硝基酞菁铁和四氨基酞菁铁的制备、性能及其应用
聚氨酯是一种高弹性的合成材料,具有耐磨、耐溶剂等优良性能,目前作为涂层、纤维已广泛应用于皮革、内衣等与人密切接触的场合,其抑菌、消臭特性关乎人体健康。金属酞菁化合物是一类高度共轭的有机功能材料,具有良好的热稳定性、化学稳定性以及催化氧化特性,在消臭、抗菌等许多领域已经获得应用。因此,
关于磺胺药的历史沿革
磺胺（即通式中R′、R″皆为H）早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。1932年,德国科学家K.米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息；1932～1935年，G.多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后，轰动了全世界的医药界。不久
酞丁安的基本性质
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
酞丁安的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集427图)一致。
酞菁铁操作处置与储存
1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
酞菁铁接触控制/个体防护
1 控制参数 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 人身保护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手
酞菁铁（Ⅱ）的制备及表征
武汉大学化学与分子科学学院 王小尚 200331050033 摘要： 通过制备Fe(OH)2·4H2O制备酞菁铁（Ⅱ）, 并对产品进行纯化，通过紫外及红外的方法分析确定其组成[微软用户1] 关键字：酞菁铁（Ⅱ）；制备；纯化；红外；紫外分光法[微软用户2] 1．前言 酞菁类化合物
酞丁安的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液对照品溶液取酞丁安对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加
酞丁安滴眼液的检查方法
检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
卟啉与酞菁催化是什么？
1979年，Groves. J. T. 等利用亚碘酰苯（PhIO）-金属卟啉人工模拟细胞色素P-450单充氧酶体系，首次实现了在温和条件下催化烷烃羟基化反应以来，仿生酶催化的研究成果层出不穷，现已出现第二代、第三代金属卟啉仿生酶催化剂。在温和条件下，它们能高选择性催化氧化烃类化合物，同时还发现类
卟啉与酞菁催化简介
1979年，Groves. J. T. 等利用亚碘酰苯（PhIO）-金属卟啉人工模拟细胞色素P-450单充氧酶体系，首次实现了在温和条件下催化烷烃羟基化反应以来，仿生酶催化的研究成果层出不穷，现已出现第二代、第三代金属卟啉仿生酶催化剂。在温和条件下，它们能高选择性催化氧化烃类化合物，同时还发现类
酞丁安的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集427图)一致。检查碱性溶液的澄清度取本品0.10g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,再加水15ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通
卟啉与酞菁催化简介
金属卟啉催化剂1979年，Groves. J. T. 等利用亚碘酰苯（PhIO）-金属卟啉人工模拟细胞色素P-450单充氧酶体系，首次实现了在温和条件下催化烷烃羟基化反应以来，仿生酶催化的研究成果层出不穷，现已出现第二代、第三代金属卟啉仿生酶催化剂。在温和条件下，它们能高选择性催化氧化烃类化合物，同
酞菁铁（Ⅱ）的制备及其表征
魏丹清武汉大学化学与分子科学学院2012级摘要：本实验以邻苯二甲酸酐、FeCl2．4H2O（自制）、尿素为原料，以钼酸铵作为催化剂，采用固相熔融法合成FePc，用真空升华提纯产物。纯产物经红外及紫外可见光谱表征。关键词：固相熔融法 提纯 表征0引言：酞菁类化合物可看作是四氮杂卟啉的衍生物(如图1
酞丁安的类别及贮藏方法
类别抗病毒药。贮藏遮光,密闭保存。制剂(1)酞丁安乳膏(2)酞丁安搽剂(3)酞丁安滴眼液
酞丁安滴眼液的鉴别方法
鉴别(1)取本品1瓶,离心,弃去大部分上清液,照酞丁安项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。
酞丁安乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
酞丁安搽剂的检查方法
检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
酞丁安的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
如何正确使用艾司西酞普兰？
服用时间：艾司西酞普兰可以与食物同服，并且建议在每天相同的时间服用，以保持药物浓度的稳定。 起始剂量：对于治疗抑郁症，起始剂量通常是每日10mg，每日一次。根据患者的临床情况，剂量可以增加至最大剂量每日20mg。 特殊人群剂量： 老年患者：起始剂量为每日5mg，最大剂量不应超过每日10mg
酞丁安性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
氢溴酸西酞普兰的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。氟取本品约10mg,精密称定,照氟检查法(通则0805)测定,