富马酸卢帕他定片的性状及适应症

性状 本品为白色或类白色片。 适应症 用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。......阅读全文

关于硫酸特布他林片的性状及适应症介绍

  性状  本品为白色片。  适应症  平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

氯雷他定颗粒的成份及性状

  成份  主要成份为氯雷他定。化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。  性状  本品为白色颗粒,味甜。

他格适的性状及适应症

  性状  本品为类白色冻干块状粉物和粉末。  适应症  本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和

悦宁定的性状及适应症

  性状  本品为白色(5 mg)或粉红色(10 mg)异形片。  适应症  本品用于治疗: ·各期原发性高血压 ·肾血管性高血压 ·各级心力衰竭 对于症状性心衰病人,本品也适用于  -提高生存率  -延缓症状性心衰的进展  -减少因心衰而导致的住院 ·预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人

氯雷他定颗粒的适应症及规格

  适应症  用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。  规格  每包含氯雷他定5mg

盐酸丙帕他莫的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加藻红少许,振摇,即显浅红色,加二氯甲烷5ml,振摇,二氯甲烷层显浅红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴

司帕沙星胶囊的性状及适应症

  性状  本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒。  适应症  本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括: 1.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。 2.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。 3.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等

氯雷他定的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为133~137℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾试液2~3滴,产生橙黄色沉淀(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml中约

氯雷他定颗粒的性状及作用类别

  性状  本品为白色颗粒,味甜。  作用类别  本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。

氯雷他定片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物

异烟肼片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色片。  适应症  (1)异烟肼与其它抗结核药联合,适用于各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。 (2)异烟肼单用适用于各型结核病的预防: ①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者; ②结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非

酮康唑片的性状及适应症

  性状  本品为白色至微红色片。  适应症  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。 治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤

氯雷他定颗粒的适应症及用法用量

  适应症  用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。  用法用量  用温开水溶解后口服。  成人:每天一次,每次2包(10mg);2~12岁儿童,体重>30kg,每天一次,每次2包(10mg);体重≤30kg,每天一次,每次1包(5mg)。

氯雷他定颗粒的作用类别及适应症

  作用类别  本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。  适应症  用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。  本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。

氯雷他定片的类别及贮藏方法

类别同氯雷他定规格10mg贮藏遮光,密封保存。

富马酸贝达喹啉片的性状及规格

  性状  本品为白色至类白色片。  规格  100mg

富马酸贝达喹啉片的成分及性状

  成份  富马酸贝达喹啉。  性状  本品为白色至类白色片。

富马酸比索洛尔片的成分及性状

  成份  本品主要成份为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。  化学结构式:  分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4  分子量:766.96  药品性状  本品为白色片。

碘帕醇注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  神经放射学: 脊髓神经根造影术,脑池造影和脑室造影术。 血管造影术: 脑动脉造影术,冠状动脉造影术,胸主动脉和腹主动脉造影术, 心血管造影术,选择性内脏动脉造影术,周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉,周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。 泌尿系造

使用帕伐他定的注意事项介绍

  1、帕伐他定对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。  2、应定期检查肝肾功能,如ALT和AST升高达到或超过正常上限3倍且为持续性,应立即停药。有肝脏疾病史或饮酒史的患者慎用。  3、偶可引起CPK升高,如升高值达到正常上限的10倍应停用。使用帕伐他定过程中如出现不明原因的肌痛、触痛、无力,特别是伴

关于帕伐他定的点评分析介绍

  普伐他帕伐他定能有效降低高胆固醇血症患者的TC,LDL和pob。对高脂蛋白血症也有明显的疗效。帕伐他定还能降低PTCA后的再狭窄。国外在降低冠心病患者死亡率进行了内有6596例患者循证医学研究,可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和脑卒中的发生率分别为20%和19%。帕伐他定降脂作用优于

关于帕伐他定的基本信息介绍

  帕伐他定是一种循环系统药物,为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用,从而降低血中胆固醇的水平。  别名:帕瓦停;普伐他汀;普拉固;

氯雷他定胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

氯雷他定颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色颗粒检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使氯雷他定溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见氯雷

匹伐他汀钙片的性状及适应症

  性状  类白色片,除去包衣后为类白色  适应症  用于治疗高胆固醇症、家族性高胆固醇症[1]。  注意:  1、使用本药之前应进行充分检查,确诊是高胆固醇症或家族性高胆固醇症后,才能使用。  2、对于家族性高胆固醇症中的同型结合子患者缺少治疗经验,临床上判定治疗无效后,方可将本药作为低密度脂蛋白

可乐定透皮贴片的性状及适应症

  性状  本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。  适应症  高血压

齐多夫定胶囊的性状及适应症

  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色细小颗粒。  适应症  齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和儿童。 由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率,齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

西洛他唑片的鉴别及性状

鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性

富马酸比索洛尔片的适应症及规格

  适应症状  高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。  药品规格  (1)2.5mg/片;  (2)5mg/片。

富马酸贝达喹啉片的成分及适应症

  成份  富马酸贝达喹啉。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-T