关于雷贝拉唑钠片的成分及适应症
成份 主要成份：雷贝拉唑。 化学名称为：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43 性状 本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。......阅读全文
雷贝拉唑钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
概述雷贝拉唑钠肠溶片的药物相互作用
雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员，通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢，健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物，如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。 雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖P
关于雷贝拉唑钠肠溶胶囊的用法用量介绍
雷贝拉唑钠肠溶胶囊不能咀嚼或压碎服用，应整粒吞服。 1、成年人/老年患者的用药 A、活动性十二指肠溃疡和良性活动性胃溃疡患者：20mg，1次/日，晨服。 大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。 一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg，1次/
关于雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药品信息介绍
1、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的贮藏： 密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。 2、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的包装： （1）包装材料：药用高密度聚乙烯瓶；包装规格：每瓶7粒或每瓶14粒或每瓶28粒； （2）包装材料：铝箔+药用复合硬片；包装规格：每板7粒，每盒1板或每盒2板或每盒4板。 3、雷贝拉
关于雷贝拉唑钠肠溶胶囊的毒理研究介绍
1、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的遗传毒性：本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基代谢物在试验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成（UDS）试验结果均为阴性。 2、雷贝拉
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同雷贝拉唑钠规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml,超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml,超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取
概述雷贝拉唑钠肠溶片的药代动力学
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品1粒内容物,研细,置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物定量转移至l00ml量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的类别和规格
类别同雷贝拉唑钠规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物定量转移至l00ml量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品1粒内容物,研细,置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品1粒内容物,研细,置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠
简述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药理你爱我
1、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药理作用 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃擘细胞H+-K+。ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 2、药物过量：
使用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的不良反应
一、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的不良反应： 1、偶见（不良反应发生率在0.1~5%）：光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少：ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高
使用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的注意事项
1、用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性剐匹配的轻中度肝畦损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2、服用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）时，应定期进行血液检查机血液生化学（如
简述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药物相互作用
雷贝拉唑通过细胞色素P450（CYP 450）代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明，雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP 450系统代谢的药物有相互作用。 雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如，正
雷贝拉唑钠片与同类化合物的不良反应
据报道，与同类化合物（奥美拉唑及兰索拉唑）一样，雷贝拉唑钠片可能导致以下不良反应 ： (1) 视力障碍 ：雷贝拉唑钠片可能引起视力障碍。一旦出现此异常状况，应停止用药，并采取适当的处理。 (2) 血管性水肿，支气管痉挛 ：本品可能引起血管性水肿，支气管痉挛。 一旦出现此异常状况，应停止用药，
特殊人群使用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、对于孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。 2、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）可能通过乳汁分泌，故避免用于哺乳期妇女，不得已而必须用药时，则应暂停给婴儿哺乳。 二、儿童用药： 目前尚无儿童服用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的安全性和
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药理作用
1、药物过量： 无已知的特效解毒剂。 服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊过量时，应按患者的临床症状和体征，采用适当的支持疗法。 2、药理作用： 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃
使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的不良反应
一、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的不良反应： 1、偶见（不良反应发生率在0.1～5%）：光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少；ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高；蛋白尿
使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的注意事项
1、用雷贝拉唑钠肠溶胶囊开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2、服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊时，应定期进行血液检查及血液生化学（如肝酶检查），发现
概述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药代动力学
据国外文献报道：安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在l0mg~40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试右的药物半衰
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药物相互作用
雷贝拉唑通过细胞色素P450（CYP450）代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明，雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。 雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如，正常受