营养所发现TRAF6促进癌症发展的新机制

近日,《美国癌症研究》杂志 (Cancer Research) 发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所的题为TRAF6 Upregulates Expression of HIF-1αand Promotes Tumor Angiogenesis的研究论文,该研究揭示了TRAF6癌症发生发展中新的功能和机制。 肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF receptor–associated factor 6, TRAF6),是肿瘤坏死因子受体相关因子家族的成员之一,最初发现于白细胞介素1(IL-1)及CD40信号传导途径。作为泛素连接酶,TRAF6可以对其底物进行Lys63连接的多聚泛素化修饰,进而促进其底物激酶如TAK1和PKB (Akt) 的活性,在先天和后天免疫、骨代谢以及淋巴结发育中发挥重要作用。近来的研究显示,TRAF6可能在癌症发生发展过程中也扮演重要角色,但其具体作用和机制尚不清楚。 ......阅读全文

肿瘤坏死因子的生物学活性

TNF-α和TNF-β的生物学作用极为相似,这可能与分子结构的相似性和受体的同一性有关。但在某些生物学作用方面也有不同之处。1.1 杀伤或抑制肿瘤细胞TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞,或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异,TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素

肿瘤坏死因子的TNF受体类型介绍

Ⅰ型TNF-R(又称TNFR1、CD120a、p55),439氨基酸残基,55kDa,其对应的mRNA有4.5Kbp,可表达于所有类型的细胞上,在溶细胞活性上起主要作用。Ⅱ型TNFR(又称TNFR2、CD120b、p75)426氨基酸残基,75kDa,其对应的mRNA有3Kbp,仅表达于免疫和内皮细

肿瘤坏死因子的受体分型介绍

  1、TNF-R的分型  TNFR可分为两型  Ⅰ型TNF-R(又称TNFR1、CD120a、p55),439氨基酸残基,55kDa,其对应的mRNA有4.5Kbp,可表达于所有类型的细胞上,在溶细胞活性上起主要作用。  Ⅱ型TNFR(又称TNFR2、CD120b、p75)426氨基酸残基,75k

肿瘤坏死因子α检测的临床意义

  TNF-α的生物学活性特别复杂,涉及免疫调控,感染与炎症反应,肿瘤细胞生长的抑制,对造血、心、肝、肾、肌肉等系统功能的影响,以及器官移植的排斥反应等,与败血症、恶病质、心力衰竭等都有密切关系。由于缺乏疾病特异性,不能用于疾病的诊断和鉴别,但可作为病情、治疗效果以及预后的评估指标。

人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)酶联检测分...

人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)酶联检测分析ELISA使用说明使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)含量。试验原理:TRANCE试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TRANCE浓度的标准品、未知浓度的样品加入微

人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫分析

  人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因

可溶性肿瘤坏死因子受体的介绍

  TNF结合蛋白(TNF-BP)是TNFR的可溶性形式,有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)两种。一般认为sTNFR具有局限TNF活性,或稳定TNF的作用,在细胞因子网络中有重要的调节作用。Seckiner1988年发现发热患者尿中有TNF抑制物,分子量为33 kDa。

免疫学实验免肿瘤坏死因子α介绍

肿瘤坏死因子α介绍:  肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)可分为TNF α和TNFβ两种,前者来自单核巨噬细胞,后者由活化T细胞产生,是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种:TNFRⅠ和TNFRⅡ,血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF

肿瘤坏死因子在肿瘤治疗中的应用

  TNF在人、鼠肿瘤细胞株或原代培养的人癌细胞中,以及荷瘤裸鼠中都表现出杀瘤或抑瘤作用和免疫调节活性。应用TNF在治疗肿瘤等方面大多尚处于临床试验阶段,其也可与IL-2联合治疗肿瘤,目前认为全身用药的疗效不及局部用药,后者如病灶内注射,局部浓度高且副作用也较轻。近年来已采用TNF基因治疗开始对黑色

肿瘤坏死因子α检测的原理及标本采集

  原理  TNF-α在体内、外均可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用,而体外培养的多种正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点,可利用TNF-α敏感靶细胞测定TNF-α活性。  标本采集  1.患者准备检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。2.标本类型常规采集患者空腹静

大鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA检测法

大鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化

关于肿瘤坏死因子受体结构功能特点介绍

  两型TNFR都为糖蛋白,均包括胞膜外区、跨膜区和胞内区三个部分,胞外区有28%的同源,但在胞浆区无同源性,可能与介导不同的信号转导途径有关。多项研究证实,肿瘤坏死因子主要通过与TNF-R1作用而发挥生物活性。TNF蛋白与TNF-R1胞外区相结合诱导TNF-R1聚集和释放死亡结构域沉默子(SODD

肿瘤坏死因子在肿瘤治疗中的应用

TNF在人、鼠肿瘤细胞株或原代培养的人癌细胞中,以及荷瘤裸鼠中都表现出杀瘤或抑瘤作用和免疫调节活性。应用TNF在治疗肿瘤等方面大多尚处于临床试验阶段,其也可与IL-2联合治疗肿瘤,目前认为全身用药的疗效不及局部用药,后者如病灶内注射,局部浓度高且副作用也较轻。近年来已采用TNF基因治疗开始对黑色素瘤

肿瘤坏死因子在肿瘤治疗中的应用

  TNF在人、鼠肿瘤细胞株或原代培养的人癌细胞中,以及荷瘤裸鼠中都表现出杀瘤或抑瘤作用和免疫调节活性。应用TNF在治疗肿瘤等方面大多尚处于临床试验阶段,其也可与IL-2联合治疗肿瘤,目前认为全身用药的疗效不及局部用药,后者如病灶内注射,局部浓度高且副作用也较轻。近年来已采用TNF基因治疗开始对黑色

关于肿瘤坏死因子受体的分型介绍

  Ⅰ型TNF-R(又称TNFR1、CD120a、p55),439氨基酸残基,55kDa,其对应的mRNA有4.5Kbp,可表达于所有类型的细胞上,在溶细胞活性上起主要作用。  Ⅱ型TNFR(又称TNFR2、CD120b、p75)426氨基酸残基,75kDa,其对应的mRNA有3Kbp,仅表达于免疫

肿瘤坏死因子的生物学活性介绍

  1、提高中性粒细胞的吞噬能力,增加过氧化物阴离子产生,增强ADCC功能,刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。TNF预先与内皮细胞培养可使其增加MHCⅠ类抗原、ICAM-1的表达,IL-1、GM-CSF和IL-8的分泌,并促进中性粒细胞粘附到内皮细胞上,从而刺激机体局部炎症反应,TNF-α的这种诱导

临床化学检查方法介绍肿瘤坏死因子α介绍

肿瘤坏死因子α介绍:  肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)可分为TNF α和TNFβ两种,前者来自单核巨噬细胞,后者由活化T细胞产生,是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种:TNFRⅠ和TNFRⅡ,血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF

人肿瘤坏死因子β(TNFβ)酶联免疫分析

人肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子β(TNF-β)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子β(TNF-β)水平。用纯化的人肿瘤坏死因子β(TN

狗肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒

狗肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗狗TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记

小鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化

豚鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒

豚鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗豚鼠TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧

肿瘤坏死因子杀伤或抑制肿瘤细胞的特性

  TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞,或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异,TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素D、丝裂霉素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞(如小鼠成纤维细胞株L929)可明显增TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。体内肿瘤对TNF-α的反应也有很大的差异,

肿瘤坏死因子的受体超家族的相关介绍

  目前,研究人员已经证实肿瘤坏死因子蛋白同系物超家族存在着29个不同的受体(图1)。这些受体可以被分为三个主要群体:  第一类受体是在胞质尾区包含死亡结构域(DD)。通过配体与相应的包含死亡结构域的受体结合可以招募胞内含有死亡结构域的受体,例如Fas相关死亡结构域蛋白(FADD/MORT1)和TN

人肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒

人肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗人TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

猪肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒

猪肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗猪TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

兔肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒

兔肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 TNF-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合,加入生物素化的抗兔TNF-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

中科院J-Neurosci解析癌症抑制因子

  神经突触是神经元与其靶细胞之间进行信息交流的特化结构。突触生长过程的精确调控对于神经环路的形成和可塑性至关重要,突触发育和功能的异常导致多种神经精神疾病包括智力低下、自闭症、精神分裂症和神经变性病等。因此,寻找和鉴定突触发育和功能调控基因一直是神经生物学家的重要研究内容之一。   果蝇脑肿瘤基

中科院JBC文章解析癌症相关因子

  来自中科院上海生科院营养科学研究所,复旦大学医学院等处的研究人员发现了一种称为核转录因子(PAX2)的作用分子在结肠癌的发生发展过程中扮演了重要角色,指出这种转录因子能促进结肠癌细胞增殖和肿瘤生长,这对于解析结肠癌病理机制,以及这种转录因子的新功能具有重要意义,相关成果公布在 Journal

肿瘤坏死因子在感染性休克方面的应用

  目前认为革兰氏阴性杆菌或脑膜炎球菌引起的弥漫性血管内凝血、中毒性休克是由于细菌内毒素刺激机体产生过量TNF-α,引起发热,心脏、肾上腺严重损害,呼吸循环衰竭,甚至引起死亡,其TNF水平与病死率正相关。其发病机理可能是TNF刺激内皮细胞,导致炎症、组织损伤和凝血。TNF也是急性肝坏死的重要因素。病

MCP:肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎症需当心

  肿瘤坏死因子抑制剂(TNF inhibitors)是一种用于治疗风湿性关节炎和其它炎性疾病的药物,其可以通过抑制机体免疫系统组分肿瘤坏死因子的功能来发挥作用;为了平衡药物的作用,药物的抗炎性过程往往会增加机体其它疾病的风险,比如引发罕见类型的眼部癌症-葡萄膜黑色素瘤。  近日,发表在Mayo C