一种抑制VCP酶的化合物或能用于癌症治疗
据《自然—化学生物学》上的一项研究显示，一种抑制VCP酶的化合物可为治疗癌症提供新工具。 VCP又名p97或Cdc48，是一种ATP酶(利用ATP裂解产生的能量完成其他反应的酶)，在蛋白质的可控降解中起着重要作用。 科学家逐渐发现VCP也与癌症有一定联系：其功能对保持癌细胞健康是必需的。因而，抑制VCP功能可防止正常蛋白的降解并导致意外序列的产生，最终促使癌细胞死亡。 Paola Magnaghi等人报告发现一类合成化合物能通过三种不同的机制抑制VCP。其中一组化合物跟ATP一样会与相同的位点结合，这组化合物与已知的VCP抑制剂类似，但对VCP不具有选择性。 另外两组化合物则在新的方式下产生作用：一组会与ATP位点内的蛋白质形成共价键，而另一组则会与远离ATP位点的一个意外的变构位点相结合，可能是为了通过阻止催化所需的构型变化这种方式来关闭VCP的功能。 研究小组表示，这两组名为NMS-85......阅读全文
什么是ATP合成酶？
ATP合成酶是一类线粒体与叶绿体中的合成酶，它广泛存在于线粒体、叶绿体、原核藻、异养菌和光合细菌中，是生物体能量代谢的关键酶。ATP合成酶可以在跨膜质子动力势的推动下，利用ADP和Pi催化合成生物体的能量“通货”——ATP。一般来说，机体所需的大多数ATP都是由ATP合酶产生的。据估计，人体每天进行
ATP的生成、储存和利用
一、ATP的生成方式 体内ATP生成有两种方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP，这个过程称为底物水平磷酸化，这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
ATP的生成方式介绍
ATP的生成方式主要有两种：底物水平磷酸化和氧化磷酸化，其中氧化磷酸化是产生ATP的主要方式。底物水平磷酸化生物氧化过程中，代谢物分子内能量发生重排，产生的高能磷酸键转移到ADP分子上生成ATP的过程称为底物水平磷酸化。例如在糖酵解过程中存在两处底物水平磷酸化产生ATP：在三羧酸循环中存在一处底物水
Cell揭示“渐冻人”病因机制
研究人员将肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis ,ALS)与其他神经退行性疾病的一个致病基因的突变，与细胞中某些蛋白质和相关分子的毒性累积联系起来。这项发表在近期《细胞》(Cell)杂志上的研究，为开发出对抗这些破坏性疾病的治疗提供了一种新方法。
抗癌活性增3600倍！M1溶瘤病毒登上Science子刊
图片来源：Science Translational Medicine 8月23日，中山大学颜光美教授团队在Science Translational Medicine杂志上发表了题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncoly
结直肠癌“脂肪酸成瘾性”的潜在机制获揭示
近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院教授张海鹏团队联合中山大学附属第六医院研究员李凯团队和广东省人民医院研究员邢帆团队在肿瘤脂肪酸成瘾性研究方面取得重要成果，揭示了结直肠癌“脂肪酸成瘾性”的潜在机制。相关成果发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。 肥胖是结直肠癌的重要危险因素之一。研究显示
中国科学家发现溶瘤病毒增效“大力丸”
8月24日，记者从中山大学颜光美教授课题组获悉，该课题组科研人员鉴定获得了具有精准治疗生物标记物的溶瘤病毒M1增效剂。他们发现一类靶向内质网相关降解通路（ERAD）的小分子化合物能显著增强溶瘤病毒M1的抗肿瘤活性，增幅高达3600倍。这项研究成果24日在国际期刊《科学•转化医学》（Science
脱壳ATP酶的基本信息
中文名称脱壳ATP酶英文名称uncoating ATPase定 义编号：EC 3.6.4.10。一种多功能的ATP水解酶。在受体介导的细胞胞吞过程中，催化降解包被于小泡周围的网格蛋白，使小泡与小泡相互融合。ATP与网格蛋白的结合和水解是实现此反应的必要条件。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科）
脱壳ATP酶的基本信息
中文名称脱壳ATP酶英文名称uncoating ATPase定 义编号：EC 3.6.4.10。一种多功能的ATP水解酶。在受体介导的细胞胞吞过程中，催化降解包被于小泡周围的网格蛋白，使小泡与小泡相互融合。ATP与网格蛋白的结合和水解是实现此反应的必要条件。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科）
ATP荧光检测仪的特点
本atp快速检测仪采用特殊密封性材质，提升避光性，检测结果更为精确、稳定。 界面简洁，易操作。 底部检测，不受仪器手持或放置角度的影响，检测数据不受干扰，结果更加稳定。 一体化箱式设计，为公务人员出行携带提供便利。 具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP。 具有良好的重现性，为用户提
线粒体ATP酶的基本信息
中文名称线粒体ATP酶英文名称mitochondrial ATPase定 义编号：EC 3.6.3.14。定位于线粒体膜上的催化ATP水解的酶，通过水解ATP为细胞提供主要能源。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
ATP荧光检测仪的特性
实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol 速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 . 可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，
ATP荧光检测仪如何操作
ATP荧光检测操作步骤：1）取出试管内拭子，涂抹10cmX10cm清洁后的表面（表面不规则也尽量涂抹够100cm2）；2）将拭子放回试管内；3）测试棒分几种：如果测试棒是上端有试剂的话拆断上端阀门，释放反应液，反应液将沿拭子管冲刷拭子头部棉签，停留于拭子管底部；如果是下端有试剂的话，把测试棒使劲按入
ATP荧光检测仪的发展
ATP荧光检测仪的发展ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。ATP检测技术实验结果准确可靠，值得信赖。美国多个专业机构研究了1
ATP荧光检测仪的简介
ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 atp荧光检测仪适用于食品饮料生产过程关键控制点监控，医疗系统和卫生监督机构即时
植物版本的ATP受体被发现
据一项新的研究报告，长期以来踪迹难寻的植物版本的ATP受体终于被发现了，而且它与动物中的ATP受体有很大的不同。ATP是在所有活的生物体中普遍存在的一种化合物。ATP已知在细胞内充当某种能源，但它在细胞外还有另外一个不太知名的作用：它可协助信号传导--发出对生长和发育重要的信号。植物具有对ATP
ATP合成酶的合成过程
F₁和Fo通过“转子”和“定子”连接在一起，在合成水解ATP过程中，“转子”在通过Fo的氢离子流推动下旋转，每分钟旋转100次，依次与三个β亚基作用，调节β亚基催化位点的构象变化；“定子”在一侧将α3，β3与Fo连接起来。作用之一就是将跨膜质子动力势能转换成力矩（torsion），推动“转子”旋转。
ATP荧光检测仪如何操作
ATP荧光检测操作步骤：1）取出试管内拭子，涂抹10cmX10cm清洁后的表面（表面不规则也尽量涂抹够100cm2）；2）将拭子放回试管内；3）测试棒分几种：如果测试棒是上端有试剂的话拆断上端阀门，释放反应液，反应液将沿拭子管冲刷拭子头部棉签，停留于拭子管底部；如果是下端有试剂的话，把测试棒使劲按入
ATP的接哦古及组成
ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，化学式C10H16N5O13P3，结构简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β-D
钙ATP酶的基本信息
中文名称钙ATP酶英文名称Ca2+-ATPase定 义编号：EC 3.6.3.8。肌质网膜钙ATP酶(SERCA)及质膜钙ATP酶(PMCA)的统称。前者催化将钙从肌质主动转运至肌质网囊泡内；后者可将1～2个Ca2+穿膜转移到胞外，同时以1:2的比例将H+转运到细胞内。应用学科生物化学与分子生物学
ATP合成酶的分布情况
ATP合酶（ATP synthase）广泛分布于线粒体内膜，叶绿体类囊体，异养菌和光合菌的质膜上，参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子动力势的推动下合成ATP。分子结构由突出于膜外的F1亲水头部和嵌入膜内的Fo疏水尾部组成。
ATP合成酶的合成过程
F₁和Fo通过“转子”和“定子”连接在一起，在合成水解ATP过程中，“转子”在通过Fo的氢离子流推动下旋转，每分钟旋转100次，依次与三个β亚基作用，调节β亚基催化位点的构象变化；“定子”在一侧将α3，β3与Fo连接起来。作用之一就是将跨膜质子动力势能转换成力矩（torsion），推动“转子”旋转。
叶绿体ATP酶的组成和功能
催化在叶绿体中合成ATP的酶与线粒体中的ATP酶十分相似。叶绿体中ATP酶也像门把位于类囊膜外侧。存在于不垛叠的类囊膜中。ATP酶可分为CF1和CF0两部分。CF0插在膜中，起质子通道作用，CF1由α3、β3、γ、δ、ε亚基组成，α、β亚基有结合ADP的功能，γ亚基控制质子流动，δ亚基与CF0结合，
ATP荧光检测仪检测步骤
深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP荧光检测仪是基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”研制而成；由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，ATP荧光检测仪适用于食品、饮用水中微生物快速检测，餐具洁净度快速检测，食品加工器具、工作台
ATP水解的基本内容介绍
在ATP的结构式中可以看出，腺嘌呤与核糖结合成腺苷，腺苷通过核糖中的第5位羟基，与3个相连的磷酸基团结合形成ATP。ATP中两个磷酸基团之间(也就是P与P之间)用“～”表示的化学键是高能磷酸键。高能磷酸键水解时，释放出的能量是正常的化学键的2倍以上。例如，ATP末端磷酸基团水解时，释放出的能量是
ATP荧光检测仪如何操作？
该荧光检测仪采用生物化学反应方法检测ATP含量。使用时，用预先润湿的ATP拭子采集标本， ATP拭子被缓冲液浸湿，这样有助于从干燥或湿润的表面提取生物物质（ATP）。拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量
钙ATP酶的基本信息
中文名称钙ATP酶英文名称Ca2+-ATPase定 义编号：EC 3.6.3.8。肌质网膜钙ATP酶(SERCA)及质膜钙ATP酶(PMCA)的统称。前者催化将钙从肌质主动转运至肌质网囊泡内；后者可将1～2个Ca2+穿膜转移到胞外，同时以1:2的比例将H+转运到细胞内。应用学科生物化学与分子生物学
线粒体ATP酶的基本信息
中文名称线粒体ATP酶英文名称mitochondrial ATPase定 义编号：EC 3.6.3.14。定位于线粒体膜上的催化ATP水解的酶，通过水解ATP为细胞提供主要能源。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
ATP合成酶的合成过程
F₁和Fo通过“转子”和“定子”连接在一起，在合成水解ATP过程中，“转子”在通过Fo的氢离子流推动下旋转，每分钟旋转100次，依次与三个β亚基作用，调节β亚基催化位点的构象变化；“定子”在一侧将α3，β3与Fo连接起来。作用之一就是将跨膜质子动力势能转换成力矩（torsion），推动“转子”旋转。
ATP酶的生理功能介绍
人体预存的ATP能量只能维持15秒，跑完一百公尺后就全部用完，不足的继续通过呼吸作用等合成ATP。纯净的ATP呈白色粉末状，能溶于水，作为药品可以提供能量并改善患者新陈代谢。ATP片剂可以口服，注射液可供肌肉注射或静脉注射。 能源物质 肌肉中储藏着多种能源物质，主要有三磷酸腺苷（ATP）、磷