如何选择合适的光度计?

选择合适的光度计,需要综合多方面因素考虑,以下是一些建议:测量需求波长范围:明确您需要测量的物质的吸收或发射波长范围,确保光度计的波长范围能够覆盖。例如,若仅需测量可见光区域(380 - 800 nm),可见光分光光度计即可满足;若涉及紫外光区域(190 - 380 nm),则需选择紫外可见分光光度计;如果还需要测量近红外区域,就需要紫外可见近红外分光光度计。测量模式:根据实验需求确定所需的测量模式,常见的有吸光度、透过率、浓度直读、单光束、单点及扫描等。比如,进行定性分析可能需要波长扫描功能;而进行定量分析时,浓度直读功能就比较重要 14。样品类型和状态:考虑要测量的样品是液态、固态还是气态,以及样品的浓度范围。不同的样品状态可能需要不同的样品支架或附件。例如,测量液态样品通常使用比色皿,而测量固体样品可能需要特殊的样品架或附件;对于低浓度样品,需要选择具有高灵敏度的光度计 4。光学性能光度准确度:实际测量......阅读全文

分光光度计常见用途

核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37

怎么选择分光光度计

1、波长检测范围,波长选择方式(手动查找、自动查找或扫描)2、光束:光束类型分为单光束型,双光束型或准双光束型(单光束一般适于在给定波长处测量吸光度,不能作全波段光谱扫描,并且要求光源和检测器具有很高的稳定性;双光束可以自动记录,快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响,特别适

如何正确使用火焰光度计

开机预热20~30分钟;预热完毕,按“确认”键,进入初始菜单;在初始菜单下,用左、右移动键选择设定元素(Na、K或Na、K同时选定)、单位(本机可选三种浓度单位:mmol/L、μg/ml、mg/100mL),按确认键选定,该项设定操作一次后,每次开机均默认上一次的设定;在初始菜单下,用左移键选定校正

分光光度计相关知识

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,它是一种使用率很高的实验室仪器。常用于核算、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。在印染方面,我们可以用分光光度计测量染色时燃料的上染百分率,以及整理在织的衣物上助剂的浓度,还可以用于颜色的测量。同时它还广泛的应用于食品检测、农药的检测以及工业上石

噪声偏差用吸光度计算吗

对于较先进的紫外-可见分光光度计,T测量的绝对误差△T主要受检测器的散粒效应的影响,光电检测器噪声近似比例于信号强度的平方根,即△T=KT1/2(K为比例常数)。解得当T=0.135(A=0.86)时,测量的相对误差最小。由于先进仪器自身△T也较小,一般控制吸光度在0.1-2.0之间,就能保证测量精

紫外光度计的工作原理

紫外可见分光光度计,工作原理如下:由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,根据这一特性,可对物质进行定性分析。由于物质浓度

测微光度计的功能介绍

测微光度计:又称为黑度计,用于测量谱线底片上记录的谱线黑度,进行定量分析。

荧光分光光度计分类

  荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点,可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。  荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计,自动记录式荧光分光光度计,计算机控制式荧光分光光度计三个阶段。其他的还有低温激光Sh p ol’s

原子吸收分光光度计

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低(火熖法可达ng?cm–3级)准确度高(火熖法相对误差小于1%),选择性好(即干扰少)分析速度快等优点。在温度吸收光程,进样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素相基态原子对作为锐

原子荧光光度计原理

是 利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽),然后借助载气将其导入原子化器,在氩—氢火焰中 原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品

分光光度计的应用

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。蛋白质的直接定量(UV法):比色法蛋白质定量,蛋白质通常是多种蛋白质的化合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成

紫外分光光度计简介

紫外分光光度计计简介紫外分光光度计首要断定实验条件,并在此条件下测得规范物质的吸收峰以及其对应波长值(一起可取得该物质的zui大吸收波长);再在选定的波长规模内(或zui大波长值处),别离以(不一样浓度)规范溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的规范曲线得到其所对应的数学方程;接着在一样

原子荧光光度计简介

  原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽),然后借助载气将其导入原子化器,在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样

如何正确使用火焰光度计

开机预热20~30分钟;预热完毕,按“确认”键,进入初始菜单;在初始菜单下,用左、右移动键选择设定元素(Na、K或Na、K同时选定)、单位(本机可选三种浓度单位:mmol/L、μg/ml、mg/100mL),按确认键选定,该项设定操作一次后,每次开机均默认上一次的设定;在初始菜单下,用左移键选定校正

分光光度计故障处理

  1、仪器不能联机。  a、开机顺序一般为先开电脑,在开主机  b、更换电脑排除电脑问题。  c、更换通信线  d、报修  2、氘灯、钨灯能量低  a、检查样品室是否有比色皿未取出。  b、查看钨灯、氘灯是否点亮。  c、查看样品池是否设置错误,(五联池设成固定池)    3、仪器不能调零。  原

超微量分光光度计

只需一滴 - 超微量紫外可见分光光度计,生命科学专家LockPath™ZL技术的超微量分光光度计各种浓度范围,无需进一步稀释自动或手动光程选择在测量过程中安全地锁定支架,以便最大限度地减少错误在测量过程中样品不会变干,提高了重复性从右侧或左侧方便地移取样品了解有关紫外可见分光光度法的详情只需一滴 -

苯酚紫外分光光度计

  从1666年牛顿的著名色散实验,人类开启了对光谱的研究。  世界上第一台紫外分光光度计是在1918年由美国国家标准局制成的,经过这些年的发展,它的技术已经相当成熟了。  而色谱技术比它起步晚了二百多年,但如今的色谱仪器(气相、液相、气质、液质)占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器

影响火焰光度计的因素分析

火焰光度计是以发射光谱为基本原理的一种分析仪器。包括:气体和火焰燃烧部分、光学部分、光电转换器及检测记录部分。其过程是由雾化器将试样喷入火焰,激发发光,经分光后由检测器测量发射强度,后者与试样中待测元素含量成正比。如:将食盐置于火焰光度计中时,火焰呈黄色,这是由于食盐中的钠原子外层电子吸收火焰的热能

荧光分光光度计厂家

上海棱光生产的F96系列、F97系列荧光分光光度计;天津港东生产的F-380型、F-320型、F-280型荧光分光光度计;天津拓普生产的WFY-28型荧光分光光度计;上海三科生产的970CRT型荧光分光光度计;

现代火焰光度计的功能简介

  1、采用内置空压机设计,每台火焰光度计均在出厂前由厂家调至燃气/空气最佳配比点,避免外置空压机人为调节所产生的误差;  2、内置校准校正功能,可有效避免仪器校准过程中各种随机误差,有效提高检测数据的重现性;  3、超大量程范围,其量程范围是其他火焰光度计的5倍,可基本实现样品原液分析,避免样品稀

分光光度计的概念

分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源. 分光光度法是根据物质的吸收光谱和光

紫外分光光度计原理

紫外可见分光光度计原理是:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据

火焰光度计的原理及应用

火焰光度计的原理  火焰光度法是按罗马金公式进行定量分析的,即I=aXc的b次方,式中I为谱线的强度,c是待测元素的含量,d是与待测元素的蒸发、激发条件有关的常数;b为自吸系数,因为用火焰作激发光源,其温度可通过控制空气与燃气的流量以保持稳定,又因采用液体试样,试样组分的影响较少,故在各次测定中a是

紫外分光光度计用途

  1.检定物质  根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是最大吸收波长λ-max和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。  2.与标准物及标准图谱对照  将分

分光光度计的分类

按波长分为:1、可见光分光光度计:测定波长范围为400~760nm的可见光区;2、紫外分光光度计:测定波长范围为200~400nm的紫外光区;3、红外分光光度计:测定波长范围为大于760nm的红外光区;4、荧光分光光度计:用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱;5、原子吸收分光光度计:光源发出被测的

什么是分光光度计

分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的38

紫外分光光度计原理

紫外可见分光光度计原理是:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据

火焰光度计与其他的区别

  火焰光度计是利用原子发射原理,把相应的物质原子化(固体配成溶液,如:用酸溶解。液体高温,气体用在放电情况下激发),激发的电子处于高能级,不稳定会跃迁回基态,不同的原子电子能级不同,跃迁时会发出不同波长的光波,通过分析光波就知道是什么原子了。同理也可以分析光波的强度,判断该原子的含量。如:FPT-

如何正确使用火焰光度计

开机预热20~30分钟;预热完毕,按“确认”键,进入初始菜单;在初始菜单下,用左、右移动键选择设定元素(Na、K或Na、K同时选定)、单位(本机可选三种浓度单位:mmol/L、μg/ml、mg/100mL),按确认键选定,该项设定操作一次后,每次开机均默认上一次的设定;在初始菜单下,用左移键选定校正

红外分光光度计

  红外分光光度计:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号。  基本原理  由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样