关于柳氮磺吡啶肠溶片的药物相互作用介绍

1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。 2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。 3、下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或在应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4、骨髓抑制药与磺胺药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物合用时,应严密观察可能发生的毒性反应。 5、避孕药(雌激素类),长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。 6、溶栓药物与磺胺药合用时,可能增大其潜在的毒性作用。 7、肝毒性药物与磺胺药合用,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 8、光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。 9、......阅读全文

柳氮磺吡啶肠溶片的不良反应有哪些

  1、最常见的不良反应有:恶心、厌食、体温上升、红斑及搔痒、头痛、心悸。 2、下面所列的不良反应较少见,且可能与剂量有关: 血液系统反应:红细胞异常(如:溶血性贫血、巨红细胞症),紫绀。 胃肠道反应:胃痛及腹痛。 中枢神经系统反应:头晕、耳鸣。 肾脏反应:蛋白尿、血尿。 皮肤反应:皮肤黄染。 3、

柳氮磺吡啶肠溶片的性状及鉴别方法

性状本品为肠溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显黄色至棕黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加锌粉约0.2g,缓缓煮沸,所显黄色立即消失。(2)取本品细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶50mg),置小试管中,用直火加热,即熔融,继续加热,即发生黄烟与二硫化碳的

关于柳氮磺吡啶片的基本介绍

  柳氮磺吡啶片,适应症为用于溃疡性结肠炎。  1、成份:  本品主要成份为:柳氮磺吡啶;  其化学名称为:5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸 ;  分子式:C18H14N4O5S  分子量:398.39  2、性状:本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显棕色。  3、适应症:用于溃疡性结肠炎。 

简述柳氮磺吡啶肠溶片的药代动力学

  口服柳氮磺吡啶后,小部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠-肝循环)。大部分未被吸收的本品被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不被吸收,大部分以原形自粪便排出,但前者的N-乙酰衍生物可见于尿内。磺胺吡啶可被吸收并排泄,尿中可测知其乙酰

概述柳氮磺吡啶片的药物作用

  1.与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。  3.下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或在应

概述柳氮磺吡啶的药物相互作用

  1、与保泰松合用时,柳氮磺吡啶的作用可能加强。  2、柳氮磺吡啶与丙磺舒合用时,可降低肾小管对磺胺的排泌量,使血中磺胺浓度上升,容易引起中毒。  3、与抗凝药、苯妥英钠、口服降糖药、硫喷妥类、甲氨蝶呤等合用时,柳氮磺吡啶的作用延长,毒性增加,要注意调整用量。  4、利鲁唑有潜在的肝毒性,与柳氮磺

关于柳氮磺吡啶片的注意事项介绍

  1.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能损害、肾功能损害患者、血卟啉症、血小板、粒细胞减少、血紫质症、肠道或尿路阻塞患者应慎用。  2.应用磺胺药期间多饮水,保持高尿流量,以防结晶尿的发生,必要时亦可服碱化尿液的药物。如应用本品疗程长,剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水.以防止此不良反应。治疗中至少每

关于柳氮磺吡啶的简介

  柳氮磺吡啶,是一种有机化合物,化学式为C18H14N4O5S,主要用作磺胺类抗菌药,属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列腺

关于柳氮磺吡啶的含量测定介绍

  一、含量测定  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  二、供试品溶液  取本品0.15g,精密称定,置100mL量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1mL,置200mL量瓶中,加水180mL,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,

关于柳氮磺吡啶的药典信息介绍

  一、来源:本品为5-[对(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸,按干燥品计算,含C18H14N4O5S应为97.0%~101.5%。  二、性状:  本品为暗黄色至棕黄色粉末,无臭。  本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶,在氢氧化钠试液中易溶。  三、鉴别:  1、取含量测定项下的溶液,照紫外-可

关于柳氮磺吡啶的用法用量介绍

  1、初始剂量为每天2~3g,分3~4次服用,吞服勿嚼。无反应时渐增至每天4~6g,症状缓解后逐渐减量至每天1.5~2g,直至症状消失。总疗程可达1年。2岁以上儿童初始量为10~15mg/kg,维持量为7.5~10mg/kg,每天4次。  2、直肠给药:重症患者每天早、中、晚排便后各用肛栓剂1粒;

简述柳氮磺吡啶片的药理毒理介绍

  本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5 -氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。因此,目前认为本品对炎症

概述柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的药物相互作用

  与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。  下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白质结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或在应用磺胺药之

关于柳氮磺吡啶的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水100mL,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液50mL,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5mL,应显红色。  2、氯化物  取本品1.0g,加水100mL,加热至70℃,5分钟后,放冷,滤过,取滤液25mL,依法检查(通则0801),与

关于柳氮磺吡啶的注意事项介绍

  1、(1)肝肾功能不全者及支气管哮喘患者慎用;(2)孕妇最后1个月和产妇第1个月慎用。(3)慢乙酰化者;(4)肝、肾功能损害;(5)青少年类风湿性关节炎的全身用药;(6)纤维化肺泡炎。  2、其他:对磺胺药过敏患者对柳氮磺吡啶也会有交叉过敏。对呋塞米、磺酰基类、噻嗪类利尿剂、碳酸酐酶抑制剂或水杨

使用柳氮磺吡啶片的不良反应介绍

  血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度(20~40μg/ml)与毒性有关。浓度超过50μg/ml时具毒性,故应减少剂量,避免毒性反应。  1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

柳氮磺吡啶的检查方法

酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液50ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显红色。氯化物取本品1.0g,加水100ml,加热至70℃,5分钟后,放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml

老年人和儿童使用柳氮磺吡啶片的介绍

  1、儿童用药   由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。  2、老年用药  老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是

关于柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的简介

  柳氮磺吡啶结肠溶胶囊,适应症为用于轻、中度溃疡性结肠的治疗及重度溃疡性结肠炎的辅助治疗,特别适用于柳氮磺吡啶素片胃肠道不适(如厌食、恶心)的患者。溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、儿童慢性关节炎、其他风湿病等。

柳氮磺吡啶的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集620图)一致检查酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液50ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1m

柳氮磺吡啶的鉴别方法

(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集620图)一致

柳氮磺吡啶的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加o.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置200ml量瓶中,加水180ml,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,以水作空

柳氮磺吡啶栓的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下切碎的本品适量(约相当于柳氮磺吡啶0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加氨溶液适量,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用氨溶液定量稀释制成每1ml

柳氮磺吡啶栓的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,精密称取适量(约相当于柳氮磺吡啶0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶

柳氮磺吡啶的基本性状

本品为暗黄色至棕黄色粉末;无臭本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。

关于柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   6倍于人用剂量的大鼠及兔子试验结果表明柳氮磺吡啶对雌性生殖力和胎儿无损害。对孕妇的影响仍无足够研究资料。由于动物试验不能完全等同于人类反应,孕妇用药须谨慎。一项国家调查评估了与炎症性肠病(IBD)有关的妇女的妊娠情况,结果提示畸胎的形成与磺胺类药物无关。尚无由于母亲

关于柳氮磺吡啶结肠溶胶囊的用法用量介绍

  成人:每天3-4g(12-16粒),分次口服,用药间隔应不宜超过8小时,为防止消化道不耐受,初始每天1-2g(4-8粒)的小剂量开始,如果每天超过4g(16粒),应警惕毒性增加;严重发作,每次1-2g(4-8粒),每天3-4次,可与类固醇药物合用,组成强化治疗方案;轻度及中度发作,每次1g(4粒

关于柳氮磺吡啶的药代动力学介绍

  柳氮磺吡啶的吸收随个体而异,一般较差。口服后在胃肠道吸收少,通过胆汁可重新进入肠道,药物在服用后1~2h于血浆中出现,3~5h可分解释放出磺胺吡吡啶,未被吸收部分被回肠末段和结肠细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡吡啶,残留部分自粪便排出。5-氨基水杨酸几乎不吸收,大部分以原形由粪便中排出,在粪便中

概述柳氮磺胺吡啶的药物相互作用

  1.与保泰松合用时,柳氮磺吡啶的作用可能加强。  2.柳氮磺吡啶与丙磺舒合用时,可降低肾小管对磺胺的排泌量,使血中磺胺浓度上升,容易引起中毒。  3.与抗凝药、苯妥英钠、口服降糖药、硫喷妥类、甲氨蝶呤等合用时,柳氮磺吡啶的作用延长,毒性增加,要注意调整用量。  4.利鲁唑有潜在的肝毒性,与柳氮磺

关于柳氮磺胺吡啶片的简介

  柳氮磺胺吡啶片易溶于氢氧化钠,微溶于乙醇,不溶于水、氯仿、乙醚、苯。  【中文名称】柳氮磺胺吡啶片  【英文名称】sulfasalazine  【熔点(℃)】240~245  【性状】暗黄色至棕黄色粉末,无臭。  【溶解情况】易溶于氢氧化钠,微溶于乙醇,不溶于水、氯仿、乙醚、苯。  【用途】