特殊人群使用地奥司明片的简介

一、孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠:研究未发现任何致畸作用,且无对人体有害作用的报道。 哺乳:尚无地奥司明片分泌至母乳的资料,哺乳期妇女应避免使用地奥司明片。 生育:生殖毒性研究显示地奥司明片对雄性和雌性大鼠生育能力没有影响(详见【药理毒理】。 二、儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 三、老年用药:参见其他项下内容,或遵医嘱。......阅读全文

奥司他韦上热搜,原因竟是......

  北京季节性流感疫情活动强度近期呈现上升趋势,一些学校、托育机构出现由甲流病毒感染引起的集中发热情况。对此,北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示,接种流感疫苗是预防流感最有效的手段,服用奥司他韦预防或治疗甲流须遵医嘱,勿自行服用。  李侗曾表示,接种流感疫苗是预防流感最有效的手段,同时也可显著

关于磷酸奥司他韦胶囊的简介

  磷酸奥司他韦胶囊,适应症为1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2.用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

磷酸奥司他韦的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸奥司他韦胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥司他韦38mg),置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量

磷酸奥司他韦的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱

服用奥利司他胶囊的用法用量

  成人: 奥利司他胶囊的推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。长期服用奥利司他胶囊的治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可以持续。病人的膳食应营养均衡,微低热能,大约30%热能来自脂肪,食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质

奥司他韦的副作用有哪些?

  奥司他韦的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、失眠、头晕等。这些副作用通常是一过性的,大多数情况下不会因为药物的使用而需要停止治疗。  在临床试验中,成人使用奥司他韦治疗流感时,最常见的不良反应是恶心和呕吐,这些症状通常在第一次服药时出现。其他常见的不良反应包括支气管炎、失眠和头晕。  此外,

磷酸奥司他韦的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。

简述奥利司他胶囊的成分介绍

  本品主要成份为:奥利司他 其化学名称为:(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧杂环丁基]甲基]-十二烷基酯 分子式:C 29H 53NO 5 分子量:495.75

关于奥司他韦的发展历史介绍

  奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的分子结构,以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计所获

奥利司他胶囊的药理作用

  奥利司他是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂,它通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热量摄入,控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药

关于奥司他韦的用法用量介绍

  根据罗氏公司网站公布的信息,在起病后24小时内服用奥司他韦的患者,病程会减短30%-40%,病情会减轻25%,作为预防用药,奥司他韦对流感病毒暴露者的保护率在80%-90%之间。  现在上市的奥斯他韦有两种剂型,一种是胶囊,一种是口服悬浊液。胶囊的规格是75mg,悬浊液溶剂是水,规格是12mg/

磷酸奥司他韦的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂

奥司他韦适合哪些人群使用?

  奥司他韦适合用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感治疗,以及成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感预防。  具体来说,奥司他韦可以缓解由甲型或乙型流感引起的症状,如头晕、头痛、发热等,并可以抑制病毒的复制,降低病毒的致病率。但是,在使用奥司他韦时,也需要注意以下几点:  对本药过敏者禁用。 

奥利司他胶囊的注意事项

  经过最多不超过两年的奥利司他治疗,大部分病人维生素A、E、K和β胡萝卜素水平仍在正常范围内。为了保证有足够的营养物质,可以考虑补充复合维生素。 应该教育病人遵从膳食指导(见【用法用量】)。当奥利司他胶囊与高脂成份饮食(比如一天2000卡热量,超过30%是由大于67克的脂肪供给)合用时,发生胃肠道

奥司他韦的保存条件是什么?

  奥司他韦胶囊的保存条件是放在阴凉、干燥处,并且需要放置在儿童不能接触到的地方。另外,磷酸奥司他韦颗粒建议储存于15~30 ℃ 之间、干燥的区域,并密封保存。这些条件有助于保持药物的稳定性和有效性。

如何使用奥司他韦进行流感预防

  奥司他韦用于流感预防的推荐剂量为每日一次,口服75mg,至少持续10天。  具体来说,奥司他韦适用于成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感的预防。对于成人,推荐剂量为每日一次,每次75mg,持续10天;对于13岁及以上青少年,剂量与成人相同。

奥利司他胶囊的相互作用

  在药代动力学研究中,没有观察到奥利司他与酒精、地高辛、二甲双胍、硝苯地平、口服避孕药、苯妥英类、他汀类或华法令之间有药物相互作用。但是,当华法令或其他抗凝血剂与奥利司他胶囊联合用药时,应监测病人的国际通用出凝血时间正常值比率。 已经观察到在与奥利司他胶囊同服时,维生素D、E和β胡萝卜素的吸收减少

磷酸奥司他韦胶囊的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加水适量,超声使磷酸氯喹溶解,用水稀释制成每1m中约含5omg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适

地奥心血康胶囊的功效介绍

  活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血。

地奥心血康胶囊的适用病症

  预防和治疗冠心病、心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛症。

地奥心血康胶囊的应用介绍

  临床研究表明本品有对抗心肌缺血、改善心脏和血管功能、改善微循环,降低血小板聚集率、调节血脂水平等有很好的疗效。

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振摇使磷酸氯喹溶解,滤过,滤液照磷酸氯喹项下的鉴别试验,显相同的结果。

磷酸奥司他韦的类别及贮藏方法

类别抗病毒药。贮藏遮光,密封保存。

关于奥利司他胶囊的药理毒理介绍

  奥利司他是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂,它通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热量摄入,控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药

磷酸奥司他韦的制剂及杂质类型

制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸

磷酸奥司他韦胶囊的鉴别方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥司他韦38mg),置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m

磷酸奥司他韦胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奥司他韦对照品适量,精密称定,加剂溶解并定量稀释制成每1ml约含1mg的溶液。溶剂、供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见磷酸奧司他韦含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算