无需苦等骨髓移植？首次在实验室创造出可移植的人类造血干细胞，有望5年内进行人体实验
澳大利亚皇家儿童医院和墨尔本大学的研究人员合作，在 Nature 子刊 Nature Biotechnology 上发表了题为：Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells的研究论文。 该研究取得了一项世界首创的新突破，克服了制造人类血液干细胞的主要障碍，成功在实验室创造了与人类血液干细胞极为相似的血液干细胞——iPS细胞来源的造血干细胞（iHSC），这些干细胞可以产生与人类胚胎中非常相似的红细胞、白细胞和血小板，为实验室培养细胞用于血液干细胞和骨髓移植铺平了道路。这项研究可能很快为患有白血病和骨髓衰竭症的儿童带来个性化的治疗方案。 图片 论文第一作者 Elizabeth S. Ng 表示，基于这项研究，我们可以从病人身上提取任何细胞，将其重新编......阅读全文
白细胞抗原的应用简介
多用于骨髓移植上，得了白血病的人，需要骨髓移植，得到能正常产生血细胞的骨髓，如果随便找骨髓移植的话，产生的白细胞在身体里游走，到了身体里的任何一处都认为那是异物加以排斥，会把全身所有细胞全部杀光，所以骨髓移植必须找骨髓尽可能一致的人进行移植，一般来说有3/5的抗原吻合就可以移植了，另外器官移植也
骨髓各系细胞形态学检查的临床意义及注意事项
异常结果： 增生极度活跃（有核细胞量显著增多）：反映骨髓造血功能亢进，常见于白血病。 增生明显活跃（有核细胞量增多）：反映骨髓造血功能旺盛，见于各种增生性贫血。 增生活跃（有核细胞中等量）：反映骨髓造血功能基本正常，见于正常人骨髓象。 增生减低（有核细胞量减少）：反映骨髓造血功能减低，见
红骨髓和黄骨髓的区别
红骨髓主要由造血细胞组成，具有活跃的造血功能。红骨髓主要由不同阶段的造血细胞、结缔组织、血管及神经等组成。红骨髓内含有丰富的血管系统，血窦是骨髓内最突出的血管结构，血窦内有许多成熟血细胞，血窦间有各发育阶段的造血细胞。骨髓中的造血细胞被脂肪细胞替代，成为脂肪化的骨髓，称为黄骨髓。正常情况下黄骨髓不再
细胞因子的临床意义（一）
一、细胞因子与疾病 正常情况下，细胞因子表达和分泌受机体严格的调控，在病理状态下、细胞因子会出现异常性表达，表现为细胞因子及其受体的缺陷，细胞因子表达过高，以及可溶性细胞因受体的水平增加等。 （一)细胞因子及其受体的缺陷 包括先天性缺陷和继发性缺陷两种病理情况，例如先天性的性联重症联合免疫
临床化学检查方法介绍血清溶菌酶（LYSO）
血清溶菌酶（LYSO）介绍： 急性淋巴细胞白血病病人在病情缓解、血象改善的同时，血清溶菌酶有回升的倾向，血清溶菌酶测定对白血病疗效观察是一项较好指标，常结合尿溶菌酶测定。血清溶菌酶（LYSO）正常值： 0-20mg/L (0-20μg/ml)。血清溶菌酶（LYSO）临床意义： (1) 升高：急
生化检测项目血清溶菌酶（LYSO）介绍
血清溶菌酶（LYSO）介绍： 急性淋巴细胞白血病病人在病情缓解、血象改善的同时，血清溶菌酶有回升的倾向，血清溶菌酶测定对白血病疗效观察是一项较好指标，常结合尿溶菌酶测定。血清溶菌酶（LYSO）正常值： 0-20mg/L (0-20μg/ml)。血清溶菌酶（LYSO）临床意义： (1) 升高：急
临床物理检查方法介绍骨髓粒细胞系统介绍
骨髓粒细胞系统介绍: 骨髓粒细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型,骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值,同时对诊断其他非造血系统疾病,对不明原因发热、恶病质、原因不明的肝脾肿大有鉴别诊断意义。骨髓粒细胞系统正常值: 原血细胞:0-0.007 (0-0.7%)。 原粒细胞:0-0.0180 (0-
急性非淋巴细胞白血病自体骨髓移植术后患乳腺癌病例...
急性非淋巴细胞白血病自体骨髓移植术后患乳腺癌病例分析急性白血病骨髓移植术后患乳腺癌临床少见，保定市第一中心医院诊治1例，现报道如下。 病情简介：患者，女性，59岁，因发现右乳肿块3周于本院整形外科门诊行“右乳肿物切除术”，术后病理：右乳浸润性乳腺癌。遂入本院乳腺外科治疗。 患者l8年前患急性非淋巴细
急性髓细胞白血病的M5诊断的血象和骨髓象有哪些变化？
1、骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃。原单加幼单细胞大于30%。M5a以原单细胞为主，可大于80%（NEC或单核系细胞），幼单细胞较少。M5b中原单、幼单及单核细胞均可见到，原单细胞小于80%。白血病细胞中有时可见到1～2条细而长的Auer小体。2、血象 血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少，大多数
ＩｇＤ－λ型多发性骨髓瘤与慢性中性粒细胞白血病并存..
慢性中性粒细胞白血病(chronicneutrophilicleukemia,CNL)属极少见骨髓增殖性肿瘤,发病多为老年人群,临床表现不明原因外周血中性粒细胞极度增多,多伴有脾大｡而合并多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)者更为少见,国内报道合并浆细胞肿瘤8例〔1〕,我们发现1例,
研究揭示SETD2调控骨髓增生异常综合征转白血病新机制
3月20日，国际学术期刊Blood 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所王兰研究组题为SETD2 deficiency predicts poor prognosis in MDS and accelerated MDS-associated leukemogenesis via S100a
平均血小板体积(MPV)介绍及临床意义
平均血小板体积(MPV)介绍: 血小板的检测有助于出血性疾病的诊断,对血栓前状态和血栓性疾病的发病机制研究,抗栓药物治疗的疗效观察及抗血小板药物筛选都有着重要的意义。平均血小板体积(MPV)正常值: (11.3±1.7)fl(全自动血细胞分析仪)。平均血小板体积(MPV)临床意义: (1) 平均血小
骨髓检查的正常骨髓象的介绍
由于正常骨髓内各细胞系及其各阶段百分率范围较大，因此凡分类符合下列情况者均可视为正常骨髓象。 ⒈骨髓增生活跃。 ⒉粒细胞系约占有核细胞的40%～60%，其中原粒细胞
简述胎盘造血干细胞的用途
胎盘组织中造血干细胞的含量是脐带血中造血干细胞含量的8-10倍，可供小孩自用几次，甚至可提供给多个成人患者的治疗。胎盘造血干细胞移植能有效解决了骨髓或动员后外周血来源不足，脐带血中造血干细胞数量不够成人使用等技术难题，将有望取代骨髓、动员后外周血和脐带血用于异基因或同基因（小孩本人的）造血干细胞
血小板输注指南（三）
4.5 新生儿用血小板除前面的要求外还应外加：成分应当不含具有临床意义的不规则血型抗体，包括高滴度的抗 A 和抗 B。成分必须为 CMV 阴性。成分由一袋单采血小板用密闭系统分装而成（通常分成 4 份）。成分血小板含量 >40x109/l。在标签上额外注明“新生儿使用血小板”。4.6 宫内输注（IU
关于CrowFukase综合征的预后介绍
Crow-Fukase综合征病人的预后较多发性骨髓瘤好。与典型的多发性骨髓瘤相比，Crow-Fukase综合征病人发病年龄早（中位年龄分别为51和64岁），病情进展缓慢，生存期长（中位生存期分别为97个月和30～35个月），5年生存率高（分别为60%和20%）。神经病变的不断恶化是Crow-Fu
罕见多发性骨髓瘤继发急性淋巴细胞白血病病例分析
继发于多发性骨髓瘤（MM）的急性淋巴细胞白血病（ALL）是比较罕见的。现报告一例从MM转化的罕见的二级ALL病例。患者情况：一名64岁的女性于2001年被诊断为MM IgG轻链型。经过2个疗程的治疗后，她达到完全缓解，并接受了沙利度胺的维持治疗。该患者于2011年9月患有MM复发。骨髓检查显示原发淋
简述先天性再生障碍性贫血的并发症
1.先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者易并发多种恶性肿瘤 文献报道的先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者480余例，其中12例于确诊后2～43年并发恶性肿瘤，其中急性髓细胞白血病(AML)6例，急性淋巴细胞白血病(ALL)1例，霍奇金病(HD)2例，骨髓增生异常综合征(MDS)2例及肝细胞癌1例。
慢性淋巴细胞白血病临床表现
引起慢性淋巴细胞白血病（CLL）的是一群无活性的淋巴细胞，其存活期长，增殖缓慢，逐步积累而浸润骨髓、、淋巴细胞和各种器官，最终导致造血功能衰竭。可分为T细胞和B细胞两种慢性淋巴细胞白血病。本病多见于老年，90%在50岁后发病，男性比女性多2倍。有先天性和获得性免疫缺陷史者发生CLL的机会较多。我国发
骨髓增生异常综合征的骨髓象
多数病例骨髓增生明显活跃，有少数增生正常或减低，伴明显病态造血。（1）红细胞系：多为明显增生，少数增生减低。原红和早幼红细胞增多，有类巨幼样变，可见核碎裂、核畸形、核分叶、双核或多核幼红细胞，核质发育不平衡，胞质嗜碱着色不均。（2）粒细胞系：粒细胞系增生活跃或减低。原粒和早幼粒细胞可增高，伴成熟障碍
关于异体骨髓移植—骨髓采集方式介绍
干细胞可以从供体的骨髓或外周血中采集。 1、骨髓移植（BMT）收集骨髓：用细针从供体髂骨部位抽取骨髓，这些富含干细胞的骨髓将被贮存起来以备移植。采集过程中，供体处于麻醉状态下，不会感到痛苦。目前这种方法已基本不采用。 2、采集外周血干细胞（PBSCT)：对供者预处理，用一些细胞因子如粒细胞集
骨髓稀释是什么骨髓稀释标志是什么
骨髓取材失败即骨髓液稀释，抽吸的骨髓液中混入血液，导致骨髓液被稀释。①穿刺针进入骨髓腔中的静脉或血窦内，抽取的完全是血液，涂片中的细胞完全和外周血涂片一致称为完全稀释；②抽吸出的骨髓液中混入部分血液，导致骨髓小粒和油滴减少，骨髓特有细胞少，称为部分稀释。
骨髓纤维化血象和骨髓象特点
（1）血象1）红细胞：一般为中度贫血，晚期或伴溶血时可出现严重贫血，多为正细胞正色素性；如有明显出血时，可为低色素性，也可有大细胞性。网织红细胞一般在2%～5%之间，血涂片中可见有核红细胞，多为中、晚幼红细胞，大小不均，可见嗜碱性点彩和多染性红细胞及泪滴红细胞。骨髓纤维化患者血象。A.可见晚幼红细胞
一例患者畏寒、发热伴肌肉酸痛诊断分析
患者男，54岁，畏寒、发热伴全身肌肉酸痛、行动受限20余天，于当地医院就诊。无明显贫血貌，下颌部麻木，右侧牙根疼痛，随后出现右侧面颊肿胀、疼痛。以发热待查、急性牙龈炎收入院。 实验室检查（括号内为正常参考值）：WBC1.7（4.0～10.0）x109/L，Hb107（110-160）g/L，血小板
骨质硬化的病因病理分析介绍
本病原因不明。可并发于慢性髓（粒）细胞性白血病（CML），亦可见于15%~30%真性红细胞增多症的病人。类似于特发性骨髓纤维化的综合征亦曾见于各种癌肿，感染和接触某些毒素以后。恶性或急性骨髓纤维化（通常是一种变异型）呈迅速进行性恶化的病程。 典型的特发性骨髓纤维化的发病高峰在50~70岁，从估
概述骨髓瘤的症状体征
临床表现繁多 ，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。 （一）瘤细胞浸润表现 1．骨痛、骨骼变形和病理骨折：骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解、破坏，骨骼疼痛是最常见早期出现的症状，约占70%，多为腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对骨
新方法可检测血液病药物治疗效果
新华社悉尼１月１８日电 澳大利亚研究人员在英国新一期《白血病》杂志上发表报告说，他们发明了一种方法，可以在较短时间内检测出阿扎胞苷对骨髓增生异常综合征患者的治疗效果，克服了治疗这种血液病的一道难关。 骨髓增生异常综合征表现为血细胞减少、造血功能衰竭，严重时可能发展为髓系白血病。这种疾病在中
肾前性和肾后性分别是什么意思？
“肾前性”表示血管内容量不足引起肾灌注不良，肾血流量不足引起的肾功能衰竭。肾前性蛋白尿：见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、浆细胞白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、挤压伤综合征、电灼伤、多发性肌炎，进行性肌肉萎缩、急性单核细胞白血病尿溶菌酶增高，[医学'教育|网]胰腺炎严重时尿淀粉酶增高等。“肾后
苯丁酸氮芥片的不良反应
[u]血液学[/u]： 非常常见：白血球减少症，嗜中性白血球减少症，血小板减少（症），全血细胞减少症或者骨髓抑制。 常见：贫血。 最常见的不良反应是骨髓抑制，虽然发生率较高，但如及时停药，通常是可逆的。但也有发生不可逆性骨髓衰竭的报告。 [u]胃肠道[/u]：胃肠道紊乱如恶心、呕吐、腹泻及口腔溃
苯丁酸氮芥片的不良反应
[u]血液学[/u]： 非常常见：白血球减少症，嗜中性白血球减少症，血小板减少（症），全血细胞减少症或者骨髓抑制。 常见：贫血。 最常见的不良反应是骨髓抑制，虽然发生率较高，但如及时停药，通常是可逆的。但也有发生不可逆性骨髓衰竭的报告。 [u]胃肠道[/u]：胃肠道紊乱如恶心、呕吐、腹泻及口腔溃