Nature子刊|香港大学翟元樑团队DNA复制最新见解
在真核生物中，起源识别复合体(ORC)促进了复制前复合体(pre-RC)在起源DNA上的组装，以获得复制许可。2024年9月13日，香港大学翟元樑作为通讯作者在Nature Communications在线发表题为“Replication licensing regulated by a short linear motif within an intrinsically disordered region of origin recognition complex”的研究论文，该研究结果为ORC在G1期支持起源许可及其在S期限制起源激活的调控中的多方面作用提供了重要的见解。研究酵母Orc2亚基的N端内在无序区(IDR)在这一过程中起着至关重要的作用。从Orc2-IDR中去除一个片段(残基176-200)或突变一个关键的异亮氨酸(194)可显著抑制整个基因组的复制起始。这些Orc2-IDR突变体能够组装ORC-Cdc6-Cd......阅读全文
Cell：从拓扑学角度揭示DNA复制之谜
生命分子存在缠绕的现象。但是，DNA双螺旋中那两条熟悉的链是如何在没有缠绕的情况下成功复制的，这就很难解释了。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学的研究人员从拓扑学角度解决了这个问题。他们研究了这种双螺旋形状对DNA复制的影响。通过使用真核生物作为模型系统，他们发现染色质（由DNA、组蛋白和非组
脱氧核糖核酸DNA复制的介绍
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。复制可以分为以下几个阶段： 起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起
阐明了DNA复制叉稳定的核心机制
正常细胞生长过程中，基因组不稳定主要是来自于DNA复制错误，大约2/3癌症的发生被认为是由于DNA复制错误导致的（Tomasetti & Vogelstein (2015), Science, 347: 78-81； Tomasetti et al. (2017), Science, 355:
简述DNA复制的引发阶段相关内容
复制的引发（Priming)阶段包括DNA复制起点双链被DNA解旋酶解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始
PCR技术是怎样让DNA快速复制的
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物
DNA复制时双链是如何解开的
DNA复制是双链解开过程：1.拓扑异构酶通过对链进行切割改变DNA双链拓扑结构,使得DNA双链易于解链；2.解链酶作用于氢键使得DNA分为两条单链；3.单链结合蛋白（SSB）结合单链使模板处于单链状态并保护单链的完整.这三点和引物酶合成引物之后,才开始进行DNA复制过程（这时用到DNA聚合酶）.
关于DNA复制端粒和端粒酶的内容
在1941年，美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假说，指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2：a.保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；b. 与核纤层相连，使染色体得以定位。 弄清楚DNA复制过程之后，在20世纪
美科院院士解析DNA复制过程调控机制
这是一个自然奇观：增殖细胞能够精确地复制自己的遗传物质，一次且只有一次，当分裂成两个子细胞时，从空间上分离所得的两套染色体。在我们的一生当中，仅有在我们的血液系统中，每分钟就有约5亿个细胞在骨髓中出生。在这些细胞的每一个细胞当中，染色体中的DNA必须准确地复制，然后在它们分裂时均匀地分配到子细胞
DNA－复制过程中需要哪些酶的参与？
DNA 复制过程中需要多种酶的参与，主要包括以下几种：解旋酶（Helicase）：解开 DNA 双螺旋结构，使两条链分开，形成复制叉。单链结合蛋白（Single-strand Binding Protein，SSB）：与解开的单链 DNA 结合，防止单链重新形成双螺旋，保持其伸展状态以便复制。引物酶
存在有自然中生物的DNA复制引物类型
存在有自然中生物的DNA复制引物（RNA引物）和聚合酶链式反应(PCR)中人工合成的引物（通常为DNA引物）。一般所说引物，指DNA引物，以下简称引物。
60年谜团：DNA复制时序维持细胞表观遗传状态
近日发表在《科学》杂志上的一项研究称，美国佛罗里达州立大学大卫·吉尔伯特博士带领的研究团队回答了一个60年未解的科学谜题：DNA的复制时序维持着人类细胞中全局的表观遗传状态。 在过去60年里，科学家已经能够观察到遗传信息的复制方式和时间，并确定了“复制时序程序”的存在，该程序控制着DNA片段的
美国研究人员揭示特种酶复制DNA新细节
美国研究人员3月11日在《科学进展》杂志发表论文，揭示了Taq酶的新细节，这种酶由于其在聚合酶链式反应（PCR）中的应用而闻名。这项工作可用来开发改进版本的Taq酶，在复制DNA时花费更少的时间。这一发现是进入个性化医疗时代的一大飞跃，届时医生将能够根据患者个体的基因组设计治疗方案。 加州大学
在拟南芥生殖细胞DNA复制研究中取得进展
被子植物雄配子发生过程中，单倍体小孢子经历一次不对称有丝分裂（PMI）产生营养细胞和生殖细胞，之后生殖细胞再进行一次对称的有丝分裂（PMII）形成两个精细胞。拟南芥花粉常被看作一个理想的发育生物学模型，这个简单的系统不仅经历了细胞的分裂、分化、细胞命运的决定等重要生物学过程，还涉及大量花粉特异基
脱氧核糖核酸DNA复制的阶段简介
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样，这个过程被称为半保留复制。 复制可以分为以下几个阶段： 起始阶段：解旋酶在局部解开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段D
复制n次后，双链等长的DNA有几个？
复制n次后，双链等长的DNA有2n-2n个。
原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。
DNA－复制对生物体有何重要意义？
DNA 复制对生物体具有极其重要的意义，主要体现在以下几个方面： 1. 遗传信息的传递：通过复制，亲代细胞将遗传信息准确地传递给子代细胞，确保了物种的遗传稳定性和连续性。使得子代能够继承亲代的特征和性状，维持物种的特征和生存能力。2. 细胞分裂和生长：是细胞分裂的前提，只有完成 DNA 复制，细胞
颠覆性发现：DNA复制教学视频都是错的！
脱氧核糖核酸(DNA)复制几乎是地球所有生命的基础。如今，科学家们第一次在单个DNA分子尺度观察到了它们的复制。有些令人吃惊的是，DNA复制意想不到地富有随机性。研究人员利用先进成像技术以及极大耐心，观察了大肠杆菌DNA复制，并测量了每股链上酶机器（复制复合体）的运行速度。此外，研究人员还发现单
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
实验方法原理 感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的
首次亲眼见证！DNA复制与我们想象的并不同
6月15日，发表Cell杂志上题为“Independent and Stochastic Action of DNA Polymerases in the Replisome”的研究中，科学家们首次观察到了单个DNA分子的复制画面，并且获得了一些惊人的发现。研究称，DNA复制的随机性要比人们想象
首次亲眼见证！DNA复制与我们想象的并不同
肺部具有造血功能、DNA 聚合酶不需要引物、小脑不仅控制平衡，这些新发现不断在改写着教科书。近日，发表在《细胞》杂志上的一项研究首次观察了单个DNA分子的复制画面。结果发现，DNA复制的随机性要比人们想象的要多得多。这一结论足以引发人们对DNA复制和其它生物学过程的重新思考。 6月15日，发表
近代物理所揭示辐射诱导的线粒体DNA复制机制
中国科学院近代物理研究所辐射医学研究室科研人员再次在Scientific Reports上发表文章，进一步阐明了辐射诱导线粒体内活性氧生成对线粒体DNA复制的调节作用。 电离辐射产生的活性氧一直以来被认为会对DNA造成损伤，进而激发DNA损伤反应。辐射引起的线粒体DNA辐射损伤通常会导致线粒体
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切图谱。本实验来源「分子克隆
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切图谱。本实验来源「分子克隆
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
实验方法原理 感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切
我国科研人员揭示全新DNA复制起始位点调控机制
DNA复制是一个确保遗传信息精确传递的生命过程。细胞在DNA合成前期G1期时，复制起始识别复合物识别染色质上的复制位点，进一步招募DNA解旋酶MCM（Minichromosome maintenance）等，形成复制前体复合物，完成复制起始位点的认证。而当细胞进入复制期S期时，被认证的复制起始位
简述半保留复制的复制过程
DNA复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的
HBVDNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”
HBV-DNA称为乙肝病毒脱氧核糖核酸。核酸是病毒的核心部分、病毒的基因都在这里，没有核酸，病毒就不能复制。因此，检测HBV-DNA是判断乙肝病毒有无复制的“金指标”。有人会问，检测乙肝“乙肝两对半”已能反映乙肝病毒有无复制、有无传染性，为何还要检测HBV-DNA呢?这是不是重复检查，增加了病人
研究揭示组蛋白变体H2A.Z调节DNA复制起点机制
DNA复制是一种受到严格控制的过程，这可确保在细胞增殖过程中基因组的精确复制。复制起点（replication origin）决定了基因组复制的起始位置，并调节了整个基因组复制程序。人类基因组包含成千上万个的复制起点。但是，每个细胞周期仅使用其中的10％。那么如何选择复制起点呢？ 在一项新的研
DNA复制运转变慢或停顿的地方可能会发生癌变
人类细胞每次分裂，必须先复制出自身46条染色体，作为给新细胞的一套“指令手册”。通常情况下，整个程序会自动运转到结束而不出故障。但偶尔也会有意外，信息没复制上又没有适当核对，造成了缺口或断裂，细胞就不得不小心地把它们重新连接起来。染色体中某些区域被称为“脆弱位点”，更容易断裂，这些位点也是人类癌