中科院团队提出“噁唑啉缓冲开关”新策略提高Cy7染料光稳定性

近日,我所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组(1818组)徐兆超研究员、乔庆龙副研究员团队,与华东理工大学郭志前教授、新加坡科技设计大学刘晓刚教授合作,在生物医学成像领域取得新进展,提出了一种基于噁唑啉开关(Oxazolidine Switch)的“荧光缓冲”策略,克服了近红外Cy7菁染料光稳定性不足的难题。该策略无需改变Cy7母体结构,即可提升其光稳定性,有望为荧光引导手术、肿瘤长期追踪、细胞超分辨成像等领域提供一种更安全、更可靠的工具。Cy7染料因其近红外光穿透性强、生物相容性高,已被广泛应用于肿瘤边界可视化、淋巴示踪等手术导航场景中,并成为美国FDA批准的临床级造影剂(例如吲哚菁绿ICG)。然而,传统Cy7染料在光照下极易发生光漂白,限制了其在长时间手术及活体动态监测中的应用。尽管近年来不断有新型近红外染料问世,但其临床安全性验证通常需要超过10年,难以满足快速应用需求。本工作中,合作团队希望赋予“老药”新生,在不改变......阅读全文

磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介

  磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,英文名是Compound Sulfamethoxazole,属于抗生素类。  1.(1)口服给药:①治疗细菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治疗寄生虫感染(如卡氏肺孢子虫肺炎):每次1.0g,每天4次;③预防用药:初次给予1.0g

使用复方磺胺甲噁唑片过量的介绍

  本品的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗

盐酸萘甲唑啉的和含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2·HCl

盐酸萘甲唑啉的类别及贮藏

类别血管收缩药贮藏遮光,密封保存。

盐酸羟甲唑啉的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。

盐酸萘甲唑啉的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。

盐酸安他唑啉的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法(通则001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相当于30.18mg的CnH1N3·HC。

盐酸赛洛唑啉的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。

盐酸安他唑啉的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。

关于盐酸塞洛唑啉滴鼻剂的简介

  盐酸塞洛唑啉滴鼻剂和单胺氧化酶抑制药(如异卡波肼、丙卡巴肼)合用,可引起严重的头痛、高血压危象。其它潜在的反应还包括恶心、呕吐、心律不齐、胸痛、颅内出血、循环衰竭、高烧和死亡。  一、盐酸塞洛唑啉滴鼻剂的药品名称:  通用名:盐酸塞洛唑啉滴鼻剂  英文名:Xylometazoline Hydro

简述盐酸赛洛唑啉的药典信息

  一、盐酸赛洛唑啉的来源  本品为2-(4-叔丁基-2,6-二甲苄基)-2-咪唑啉盐酸盐,按干燥品计算,含C16H24N2•HCl不得少于99.0%。  二、盐酸赛洛唑啉的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。  三、盐酸赛洛唑啉

盐酸赛洛唑啉制剂和杂质类型

制剂盐酸赛洛唑啉滴鼻液杂质质IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺

五水头孢唑啉钠化学名

  (6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐五水合物。

盐酸萘甲唑啉滴眼液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇

阿苯唑啉的副作用有哪些?

  阿苯达唑片的副作用通常不大,但在某些情况下可能会引起胃部不适或药物中毒。具体来说:  胃部不适:如果用药剂量过大,可能会导致胃部受到刺激,出现胃部疼痛等症状。  药物中毒:在没有严格按照医嘱使用的情况下,可能会出现药物中毒的情况。

盐酸安他唑啉片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测则定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使盐酸安他唑啉溶解并用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸安他唑啉0.1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸安他唑啉1gg的溶液。色谱条件、系统适用性要

盐酸安他唑啉的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱

盐酸萘甲唑啉的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)

盐酸萘甲唑啉的性状鉴别检查

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则

盐酸羟甲唑啉的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)

盐酸赛洛唑啉的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10m

五水头孢唑啉钠的基本介绍

  五水头孢唑啉钠是一种抗生素药物,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。它属于头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性,对许多革兰氏阳性和阴性菌都有抑制作用。  五水头孢唑啉钠的主要成分是头孢唑啉钠,其化学名称为(6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四氮唑

盐酸赛洛唑啉的鉴别方法

(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸安他唑啉的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3

盐酸萘甲唑啉滴眼液的检查方法

pH值应为5.5~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

盐酸羟甲唑啉的鉴别方法

(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)本品

关于五水头孢唑啉钠的简介

  五水头孢唑啉钠属于一代头孢菌素,通用名注射用五水头孢唑林钠。主要成份为五水头孢唑林钠。对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用五水头孢唑啉钠。  化学名:(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5

盐酸羟甲唑啉的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加无水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.68mg的C16H24N2O·HCl。

复方磺胺甲噁唑分散片的用法用量

  1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲?唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg和磺胺甲?唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲?唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日

关于复方磺胺甲噁唑的注意事项介绍

  新生儿、对磺胺过敏者禁用,肾功能损害者慎用。孕妇禁用,因本品可穿过血胎屏障,在胎儿血中与胆红素竞争结合部位,致游离胆红素增高,有发生高胆红素血症和核黄疸的可能。 哺乳期妇女禁用。早产儿禁用。 失水、休克、严重肝肾疾病、血液病(如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等)禁用。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者