解决方案丨水质毒性测定新标HJ14552026实施在即，环特助您快速、高性价比搭建软硬件一体斑马鱼检测平台
新国标实施在即 2026年5月1日，《水质 急性毒性的测定 斑马鱼法》（标准号HJ 1455-2026）即将正式开始实施。针对此番新标准的执行，环特实验室（HunterLab）具备完善检测、监测平台的搭建能力，为用户提供高性价比、从 0 到 1 快速建成合规斑马鱼水质急性毒性监测体系的整体解决方案。 一、交付目标 通过全套自研斑马鱼养殖与分析设备、专业技术与团队培训，以及高响应的运维保障体系，助力客户构建100%符合《HJ 1455—2026水质 急性毒性的测定 斑马鱼法》标准要求的高稳定性、高性价比的一站式水质监测检测斑马鱼实验平台。 二、独家优势 ① 16年斑马鱼养殖、280多个模型（近1100个指标）开发与技术应用经验。 ② 全球第一家（2012年）获得AAALAC认证、并连续4次（12年）获得“Full Accreditation”的斑马鱼实验室（该组织以环特实验室运行体系作为该类实验室认证的重要参考依据......阅读全文
测定水质中的硝态氮
原理:NO3-在无水条件下与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-2，4-酚二磺酸6-硝基酚-2，4-二磺酸生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm处比色测定。试剂配制:(1)酚二磺酸显色剂
水质－色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
水质中氨氮的测定方法
1、分光光度法分光光度法是氨氮监测中的常见现代分析技术，根据不同物质对波长吸收性的差异监测水体氨氮含量。具体包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法。（1）纳氏试剂分光光度法。借助铵离子、游离铵与碘化钾强碱溶液之间的化学反应，生成对波长410～425nm的光有强烈反应的黄色胶体化合物。该化合物色度和
水质色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
水质检测理化指标色度测定
一、色度纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中，常含有大量的染料、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。白色废水常给人以不愉快感，排入环境后
水质检测理化指标矿化度测定
一、矿化度矿化度是水中所含无机矿物成分的总量,经常饮用低矿化度的水会破坏人体内碱金属和碱土金属离子的平衡,产生病变,饮水中矿化度过高又会导致结石症。矿化度是水化学成分测定的重要指标,用于评价水中总含盐量,是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。常用于天然水分析中主要被测离子总和的质量表示。对于严重污
赵南京组在水质生物毒性藻类光合抑制试验研究获得进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员赵南京课题组在藻类光合抑制效应水质生物毒性检测方面取得新进展，相关研究结果在《光学学报》以优秀论文发表。 在生态毒理学中，评估毒性的时间是一个关键因素。能够快速产生毒性结果且不丧失敏感性的测试方法将是主要发展趋势。基于藻类光合活性参
“斑马鱼测试水质及其毒性的用途和方法”－获国家发明ZL
10月15日获悉，由中国科学院华南植物园陈峰研究员完成的“斑马鱼测试水质及其毒性的用途和方法”获得国家发明ZL授权（ZL号：ZL 201210453903.6）。 对日益恶化的水源污染问题，自来水厂所采取的方式便是加入大量超过标准的氯（漂白粉）来消毒杀菌。加氯虽然能够杀死水中的各种病菌，但它一
水质毒性生物监测仪的社会发展的有效需求
突发性水质污染事件对社会的影响主要表现在：污染事件发生后，对污染影响区的居民造成巨大的心理压力，影响正常生活和生产；造成的经济损失与人员伤亡，可能引起污染纠纷，造成各种混乱，危害社会治安，并带来相关的社会问题；某些水污染会引发地区间，甚至国际间的污染纠纷。前文提及的沱江污染事件便是典型案例。
水质毒性监测、网格化环境监测等技术拟加快研发推广
分析测试百科网讯 近日，工信部发布了《关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见（征求意见稿）》，该意见稿显示，在研发方向上，将重点研发污染源水质聚类分析、水质毒性监测，石化、化工园区大气污染多参数连续监测与预警，生物监测及多目标物同步监测，应急环境监测等技术装备。 在推广重点方面，将重点推广污
水质分析测定仪在日常水质分析检测中的作用
酸度pH、pH-mV、氧化还原ORP、电导率EC、总固体溶解度TDS、电阻率、盐度PSU、海水比重、溶解氧、饱和溶解氧、大气压、温度、氨氮、氯化物、硝酸盐、温度等16项指标快速测量， 新款人体工学设计，IP67防水、防滑设计,超大背景灯，图表显示功能 ；多参数一体电极设计，15个项目重要水
水质分析测定仪在日常水质分析检测中的作用
酸度pH、pH-mV、氧化还原ORP、电导率EC、总固体溶解度TDS、电阻率、盐度PSU、海水比重、溶解氧、饱和溶解氧、大气压、温度、氨氮、氯化物、硝酸盐、温度等16项指标快速测量，新款人体工学设计，IP67防水、防滑设计,超大背景灯，图表显示功能 ；多参数一体电极设计，15个项目重要水质指标快速同
苯扎贝特的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,置温水浴中加热溶解后,冷却至室温,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)滴定每1m1氢氧化钠滴定液(0.05mo/L)相当于18.09mg的C19H20ClNO4。
来氟米特的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下供试品溶液(1)。对照品溶液取来氟米特对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,来氟米特峰与杂质Ⅲ峰之间的分
特非那定的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加醋酐20ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.17mg的C32H41NO2。
格列齐特的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.34mg的C5H21N3O3S。
非诺贝特的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液取非诺贝特对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
氨鲁米特的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于23.23mg的C13H1N2O2。
曲尼司特的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,加新沸放冷的水10ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色且30秒钟内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.73mg的C18 H17 NO
关于曲尼司特的含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml，振摇使溶解，加新沸放冷的水10ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色且30秒钟内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于32.73mg的C18H17NO5。
苯扎贝特片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯扎贝特0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使苯扎贝特溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)定量稀释制成每1ml中约含苯
环磷酰胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于环磷酰胺0.1g),置100ml量瓶中加水50ml,超声10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系
双环醇片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双环醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双环醇对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释成每1
环吡酮胺的含量测定方法
环吡酮取本品约0.3g,精密称定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴,在氮气流中用甲醇锂滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇锂滴定液(0.1mol/L)相当于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品约0.3g
氨甲环酸片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨甲环酸0.1g),置50m量瓶中,加水适量振摇使氨甲环酸溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液精密称取氨甲环酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性
关于环磷腺苷的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.01mol/L四丁基溴化铵，用磷酸调节pH值至4.3）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长为258nm。取环磷腺苷对照品约10mg，用水5mL使溶解
环扁桃酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使环扁桃酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
环磷酸腺苷测定的临床意义
cAMP浓度增高见于急性心肌梗塞，其机制可能与儿茶酚胺的释放和腺苷环化酶被激活有关。cAMP增高程度与病情呈平行状态，随着病性好转其数值下降，一般7天后大都恢复正常。所以cAMP值可作为心肌梗塞观察治疗及预后的指标。 急性心肌梗塞患者血浆cAMP的升高可比cAMP更明显而持久，其机制可能与心肌
氨甲环酸的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于15.72mgC8H15NO2。
纸和纸板环压强度测定方法
纸和纸板环压强度测定方法1主题内容与适用范围本标准规定了使用压缩试验仪测定纸和纸板环压强度的方法.本标准适用于厚度0.28-0.51mm制造纸箱和纸盒的纸和纸板,也可用于厚度低到0.15mm高到1.00mm的纸或纸板,但表示试样的边压强度可靠性较差.2引用标准GB/T450-89纸和纸板试样的采取G