基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗
肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤，分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%，早期手术后复发转移率较高，中晚期对放化疗治疗不敏感，死亡率高，临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。 随着分子生物学研究的不断深入，近10年来国际医学界在NSCLC发生、维持和进展的关键驱动分子和细胞机制研究等方面取得多项重大进展，发现了ALK（间变性淋巴瘤激酶）、EGFR、KRAS等多个与NSCLC相关的驱动基因，通过对这些突变的基因的检测，有助实现肺癌的个体化诊疗。 美国病理协会、国际肺癌研究协会等日前发布《肺癌分子标志物检测指南2013》，《指南》提出对所有含有腺癌成分的NSCLC均须检测ALK，用于临床鉴别适合克唑替尼治疗的肺癌患者。 研究发现，EGFR是东亚裔NSCLC腺癌的主要驱动基因，发生率高达60.5%，美国国立综合癌症网络发布的《非小细胞肺癌......阅读全文
77次徒劳就诊，发现早期肺癌真有那么难？
患者之怨：查出小病漏了癌症 浙江绍兴市48岁的潘先生有咽不下食物、胸闷、咳嗽的症状，在约一年半的时间里，去当地一家医院就诊了77次，中医科、神经内科、精神科、耳鼻喉科、皮肤科、消化内科、骨科、呼吸内科……他几乎跑遍了所有的科室，虽然被诊断出17种“小病”，但治疗后症状都没改善。最后他来了上
术后放疗改善晚期非小细胞肺癌预后
根据2014年芝加哥胸部肿瘤跨学科研讨会(CMSTO)上公布的一项最新研究，非小细胞肺癌（NSCLC）手术切除后进行术后放射治疗（PORT），能使总生存期（OS）平均提高4个月，而与病理淋巴结受累数目无关。这是多个研究显示PORT用于晚期疾病治疗带来生存利益之后的又一项研究，这些研究正在改变过去
关于非小细胞肺癌的基本信息介绍
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
中医治肺癌科研成果临床转化加速
2013年中医药行业科研专项——肺癌中医临床指引的示范与推广项目启动会近日在京召开。该项目计划用3年时间，分两部分实施：首先进行肺癌强化治疗阶段、肺癌康复阶段以及肺癌巩固治疗阶段的中医综合治疗方案分层次推广效果评估研究;其次是将《肺癌中医临床指引》在示范区内全面推广，最终实现从核心示范区到基层的
小细胞肺癌的发病原因及发病机制
发病原因 吸烟是肺癌的主要危险因素，SCLC与吸烟关系密切。根据对1970-1999年世界范围内吸烟与肺癌的汇总分析，肺癌与吸烟强度（吸烟量）和持续时间呈正相关，与SCLC的关系最为明显。 发病机制 过去几十年中SCLC发生的分子机制的研究较多，提示SCLC的发生可能包含多种基因的参与。有
研究显示抗生素有助于治疗肺癌
美国麻省理工学院研究人员最近发现，细菌会促进肺肿瘤细胞生长，因此未来人们有望使用抗生素来帮助治疗肺癌。 发表在美国《细胞》杂志上的这一研究说，小鼠的肺肿瘤可以改变肺部的细菌群落，使其总量显著增加，进而刺激免疫系统形成炎症环境，帮助肿瘤细胞繁殖。 研究发现，与正常条件下培养的肺癌小鼠相比，无菌
转移性肺癌的病因及临床表现
病因 转移性肺癌是身体其他部位的恶性肿瘤转移而来，其途径可以是血行播散、淋巴道转移或邻近器官直接侵犯。以绒毛膜癌、乳腺癌多见，恶性软组织肿瘤、肝癌、骨肉瘤和胰腺癌次之；还有甲状腺癌、肾癌、前列腺癌等。 肺转移瘤以血行转移最为常见，血行转移为肿瘤细胞经腔静脉回流到右心而转移到肺。淋巴道转移多由
非小细胞肺癌抗原是什么意思？
临床当中并没有非小细胞肺癌抗原的说法，肺癌有肿瘤标志物，如肺癌五项指CEA，也就是癌胚抗原，还有SCC就是鳞癌特异性抗原，这两种肿瘤标志物在肺腺癌和肺鳞癌当中都会有所升高。一般肺腺癌和肺鳞癌都是属于非小细胞肺癌，这两种肿瘤指标也可叫做非小细胞肺癌抗原。而糖类抗原125，就是CA125，另外细胞角蛋白
中国癌症最新权威数据，肺癌每年新增82万
2023年3月22日，《中华肿瘤杂志》发布了最新一期的中国恶性肿瘤流行病学数据。 由于全国肿瘤登记中心的数据，为了确保真实性和全面性，一般滞后3~6年，本次发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2016年登记资料。全球GLOBOCAN 2020上的中国数据与此次发表数据一致。 主要
罗氏MetMab治疗肺癌三期研究受挫
两年前，制药巨头罗氏将抗癌药MetMab作为公司研发的重点项目对待，对其给予了厚望。然而本周一罗氏旗下Genentech公司的肿瘤学研究部门传出消息称，MetMab配合Tarceva治疗非细小细胞肺癌(NSCLC)的三期研究遭遇失败，这一结果无疑对罗氏的MetMab研发是一个重大打击。 M
中国癌症最新权威数据，肺癌每年新增82万
2023年3月22日，《中华肿瘤杂志》发布了最新一期的中国恶性肿瘤流行病学数据。由于全国肿瘤登记中心的数据，为了确保真实性和全面性，一般滞后3~6年，本次发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2016年登记资料。全球GLOBOCAN 2020上的中国数据与此次发表数据一致。主要恶性肿瘤发病
53个国家批准肺癌基因新技术用于临床
肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤，通常分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。研究发现，胰岛素受体的家族成员——间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的关键启动癌基因。通过对ALK阳性NSCLC患者的准确诊断，有助于实现肺癌的个体化靶向治疗和提高临床疗效。 今年6月出台的《中
“基于纳米技术的肺癌早期检测研究”项目启动
2月12日，以中科院上海微系统与信息技术研究所副所长赵建龙研究员为首席科学家的国家重大科学研究计划“基于纳米技术的肺癌早期检测研究”项目启动会在沪举行。科技部基础研究司、上海市科委有关领导，中科院物理所解思深院士、中科院上海药物所丁健院士、武汉大学庞代文教授、国家纳米科学中心赵宇亮研究员、中科院
新一代靶向药物显著降低肺癌发病风险
肺癌是近十多年来全球癌症死亡的首要原因，EGFR（表皮生长因子受体）是肺癌诊治的重要驱动基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）中约30%发生EGFR基因突变。 在日前新加坡举行的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会上，一项名为LUX-Lung 7的国际合作研究结果首次发布，研究表明靶向药物第二代表皮生
肺癌修复？这两种食物大有益处！
近日发布在12月的“欧洲呼吸杂志”上的一项对650名欧洲成年人进行的长达十年的研究表明，西红柿和水果，尤其是苹果能够加快烟雾损伤的肺部愈合过程。来自巴尔的摩约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院的研究人员指出，食物的呼吸效益可能不仅限于戒烟者。该文第一作者，国际健康助理教授凡妮莎·加西亚-拉森（V
血液检测帮助肺癌病人快速选择最佳治疗方法
2016年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究表明基于血液样本进行的基因组和蛋白组学检测对于肺癌病人的诊断有重要作用。 非小细胞肺癌是一类有共同特性但是存在不同基因特征的肺癌类型，基因特征的不同让病人对一些特定治疗方法的应答情况也出现不同。在这项研究中，研究人员证实对血液样本
肺癌淋巴结选择性清扫策略国际首发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494907.shtm
与肺癌相关的AKT2基因编码功能描述
这个基因是一个假定的癌基因，编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质，包含sh2样（SRC同源2样）结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶，能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi
与肺癌相关的AKT2基因编码功能描述
这个基因是一个假定的癌基因，编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质，包含sh2样（SRC同源2样）结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶，能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi
与肺癌相关的CTLA4基因编码功能描述
该基因是免疫球蛋白超家族的成员，编码一种将抑制信号传递给T细胞的蛋白质。该蛋白包含一个V结构域、一个跨膜结构域和一个胞质尾。编码不同亚型的替代转录剪接变异体已经被描述。膜结合异构体作为一个由二硫键连接的同二聚体发挥作用，而可溶性异构体作为一个单体发挥作用。该基因突变与胰岛素依赖性糖尿病、格雷夫斯病、
与肺癌相关的DICER1基因编码功能描述
该基因编码一种蛋白质，其氨基端含有一个dexh盒，羧基端含有一个RNA基序。编码蛋白作为一种核糖核酸酶发挥作用，由RNA干扰和小时态RNA（strna）途径产生抑制基因表达的活性小RNA成分。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a protein possessing a
与肺癌相关的ERCC1基因编码功能描述
该基因的产物在核苷酸切除修复途径中起作用，是修复紫外光诱导或顺铂等亲电化合物形成的DNA损伤所必需的。编码蛋白与xpf内切酶（也称为ercc4）形成异二聚体，异二聚内切酶催化DNA损伤切除过程中的5'切口。异二聚内切酶也参与重组DNA修复和链间交联修复。该基因突变导致脑-眼骨骼综合征，改变该
与肺癌相关的GATA2基因编码功能描述
该基因编码一个锌指转录因子GATA家族的成员，该家族以它们在靶基因启动子区域结合的一致核苷酸序列命名。编码蛋白在调节参与造血和内分泌细胞谱系发育和增殖的基因转录中起着重要作用。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the GATA family of
与肺癌相关的NF1基因编码功能描述
该基因产物似乎是ras信号转导途径的负调节因子。该基因突变与1型神经纤维瘤病、少年骨髓单核细胞白血病和华生综合征有关。该基因的mRNA受到RNA编辑（cga>uga->arg1306term）的影响，导致翻译提前终止。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene product ap
与肺癌相关的NPAPPA2基因编码功能描述
这个基因编码一个美其辛金属蛋白酶papplayin家族成员。编码的蛋白质分裂胰岛素样生长因子结合蛋白5，被认为是胰岛素样生长因子（IGF）生物利用度的局部调节器。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the pappalysin family of
与肺癌相关的POLD1基因编码功能描述
该基因编码DNA聚合酶δ的125kDa催化亚单位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性，又具有3-5'外切酶活性，在DNA复制和修复中起着关键作用。另外还观察到该基因的剪接转录变体，该基因的假基因位于6号染色体的长臂上。This gene encodes the 125-kDa catalyt
与肺癌相关的RRM1基因编码功能描述
这个基因编码核糖核苷酸还原酶的大的催化亚单位，这是一种将核糖核苷酸转化为脱氧核糖核苷酸所必需的酶。在细胞周期的S阶段以及多个DNA修复过程中，可用的脱氧核糖核苷酸池对DNA复制很重要。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes the large and catalytic su
与肺癌相关的TSC1基因编码功能描述
该基因编码一种生长抑制蛋白，被认为在稳定块茎素中起作用。这种基因的突变与结节性硬化症有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a growth inhibitory protein thought to play a role in the stabilization o
与肺癌相关的TWEE1基因编码功能描述
该基因编码一种核蛋白，这是一种属于SER/THR蛋白激酶家族的酪氨酸激酶。这种蛋白催化CDC2/cyclin B激酶的抑制性酪氨酸磷酸化，并似乎通过保护细胞核免受细胞质激活的CDC2激酶的影响来协调DNA复制和有丝分裂之间的转换。This gene encodes a nuclear protein
与肺癌相关的AKT2基因编码功能描述
这个基因是一个假定的癌基因，编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质，包含sh2样（SRC同源2样）结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶，能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi