羊驼单链抗体：“草泥马”对医学的贡献
羊驼和作物，来自羊驼的单链抗体转入作物有望辅助防治冠状病毒感染引起的腹泻 在大学的第四年，主页菌曾经蒙一位国内抗体专家的赠书。记得当时，专家展望未来的抗体领域，预言骆驼的单链抗体将成为新一代的抗体形式。若干年过去了，骆驼抗体似乎并没有引起学界的重视，也许在工业界是有的。这不，本月Nature杂志的网站登出关于这种单链抗体的药用研究的新闻报道。 我们知道，人体的免疫系统负责对“异己”成分的清除，分为先天性免疫和适应性免疫。适应性免疫分为两类，细胞性免疫(cellular immunity)和体液性免疫(humoral immunity)。抗体(antibody)属于体液性免疫，又称为免疫球蛋白(immunoglobin)。它一般是双链结构，由轻链(light chain)和重链(heavy chain)蛋白构成，一对轻重链蛋白通过共价键结合，形成Y形结构。抗体由成熟的B细胞(又称浆细胞)分泌，能特异......阅读全文
病原体检测丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M介绍
丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M介绍： HCV是丙型肝炎的病原体，感染HCV后常导致慢性肝炎和肝硬化，并与肝癌有关。HCV主要经血液传播，占输血后肝炎的90%。抗HCV检查是诊断丙肝的主要依据。丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M正常值： 阴性。丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M临床意义： 抗HCV
胶体金免疫层析法对抗幽门螺杆菌相关蛋白A抗体的检测
实验概要本实验建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白(SPA)，将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记
临床化学检查方法介绍乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M介绍： 乙肝核心抗体-IgM(hepatitis B core antibody IgM,抗-HBc-IgM)是乙型肝炎病毒感染特异性的血清学标志。机体受病毒感染后，体液免疫反应首先产生以IgM为主的免疫球蛋白，随后IgM抗体滴度下降，而IgG效价迅速上升。因此，高滴度
临床化学检查方法介绍乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G介绍： HBcAb-IgG出现较晚，不是保护性抗体。急性感染恢复期和慢性持续性感染以抗HBc-IgG为主，可持续数年，检测HBcAb-IgG有流行病学调查意义。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G正常值： 阴性。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G临床意义： 抗-HBcIgG单独阳
植物免疫受体蛋白可“双重免疫”
当植物免疫系统监测到有病原菌入侵时，植物免疫受体蛋白就像“哨兵”一样活跃起来，调动机体启动免疫反应。但是，植物免疫受体蛋白究竟是如何被激活的，一直成谜。9月21日晚，南京农业大学王源超教授团队和清华大学柴继杰教授团队合作在国际权威学术期刊《自然》发表的一篇论文，首次揭示了细胞膜受体蛋白是如何一边识别
免疫球蛋白标记技术_125I标记单克隆抗体技术
实验方法原理氯胺桾即对甲苯碘氯胺钠，在水溶液中生成次氯酸，为一种温和氧化剂，当加入到有蛋白质和碘的弱碱水溶液中，可将I2氧化为I＋并结合到氨基酸上。如标记条件温和，标记后的McAb仍具有良好的结合活性，通过放射性同位素强度的测定可反映相应抗原的含量。实验材料McAb125I试剂、试剂盒磷酸缓冲液氯胺
免疫学实验抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体介绍
抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体介绍： 肝脏特异性脂蛋白(liver specific lipoprotein，LSP)是一种大分子的脂质相关复合物，由20多种亚单位组成，分子量>2×107，并含有多种磷脂(包括脑磷脂、神经磷脂、卵磷脂和溶血卵磷脂等)、胆固醇、脂肪酸和三酰甘油。定位于肝细胞质膜
人免疫球蛋白轻链kappa抗体（κIgLC）－ELISA检测试剂盒...
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）免疫球蛋白轻链kappa抗体（κ-IgLC） ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被免疫球蛋白轻链kappa抗体（κ-IgLC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标
病原体检测乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M介绍
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M介绍： 乙肝核心抗体-IgM(hepatitis B core antibody IgM,抗-HBc-IgM)是乙型肝炎病毒感染特异性的血清学标志。机体受病毒感染后，体液免疫反应首先产生以IgM为主的免疫球蛋白，随后IgM抗体滴度下降，而IgG效价迅速上升。因此，高滴度
病原体检测乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G介绍
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G介绍： HBcAb-IgG出现较晚，不是保护性抗体。急性感染恢复期和慢性持续性感染以抗HBc-IgG为主，可持续数年，检测HBcAb-IgG有流行病学调查意义。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G正常值： 阴性。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G临床意义： 抗-HBcIgG单独阳
免疫学实验抗－肝细胞膜特异性脂蛋白抗体－介绍
抗肝细胞膜特异性脂蛋白抗体介绍： 肝脏特异性脂蛋白(liver specific lipoprotein，LSP)是一种大分子的脂质相关复合物，由20多种亚单位组成，分子量>2×107，并含有多种磷脂(包括脑磷脂、神经磷脂、卵磷脂和溶血卵磷脂等)、胆固醇、脂肪酸和三酰甘油。定位于肝细胞质膜上，
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M的临床意义是什么
阳性(或滴度升高)： (1)、感染早期可在血中检出，是早期诊断急性乙型肝炎的敏感特异性指标。高滴度保持1-2个月，低滴度持续l-2年。 (2)、有助于确定表面抗原阴性的急性乙型肝炎。暴发性肝炎时常呈强阳性。 (3)、可鉴别HBsAg阳性，急性乙型肝炎与HBsAg携带者的急性感染或非甲非乙型
多克隆抗体的免疫电泳
实验概要本文介绍了多克隆抗体免疫电泳（immune electrophoresis）的原理及操作流程。实验原理免疫电泳又称为或免疫球蛋白电泳技术，这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM，IgG，IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中，首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电
非标记抗体免疫电镜实验技术
（一） 原理标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对组织
从免疫血清纯化抗体
从免疫血清纯化抗体1． 剪取一小条0.45 μm 的硝酸纤维膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸没于1 ml1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。2． 取出膜，置于滤纸上干燥。3． 将膜放置于装有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，轻轻震荡混匀30 min。4． 移
免疫抗体的结构及功能
结构 免疫抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒免疫抗体定区和可变区两部分
多克隆抗体的免疫方法介绍
（1）淋巴结注射法：①在兔的两后足跖部皮下（或皮内）注射活卡介苗 50mg（每侧约0.30ml） 。7～10 天后，兔跖及腘肌淋巴结肿大；②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml)；③
非标记抗体免疫电镜操作步骤
1．经典法（1）将被检病毒材料0.9ml，加1︰5～1︰10稀释的特异性免疫血清0.1ml充分混合。（2）置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃过夜。（3）以17 000r/min～23 000r/min离心90min。（4）吸去上清，将离心管口倒置于滤纸上，吸去残留液体。（5）沉淀物中加少量H2
免疫学血吸虫抗体介绍
指血吸虫感染机体后产生的特异性抗体。检测方法有皮内试验、环卵沉淀试验、尾蚴膜反应试验。
免疫抗体的结构及功能
结构 免疫抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒免疫抗体定区和可变区两部分
多克隆抗体的免疫电泳
【实验原理】 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术，这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中，首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离，然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中，在抗
免疫荧光抗体试验是什么
用荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术，或称为免疫荧光技术。
从免疫血清纯化抗体
1． 剪取一小条0.45 μm 的硝酸纤维膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸没于1 ml，1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。2． 取出膜，置于滤纸上干燥。3． 将膜放置于装有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，轻轻震荡混匀30 min。4． 移去Buffer
多克隆抗体的免疫电泳
【实验原理】 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术，这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中，首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离，然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中，在抗原和
免疫检验：抗原抗体反应的特点
一、特异性抗原表位与抗体超变区结合的特异性，是两者在化学结构和空间构型上呈互补关系所决定的。这一特性，是应用于临床诊断的基础。但某些天然抗原具有多种抗原表位，与另一物质可能有共同抗原表位，对检验结果产生交叉反应。二、可逆性抗原抗体是非共价结合，故不牢固，是一种动态平衡过程。抗原抗体的亲合力及反应条件
非标记抗体免疫电镜实验技术
实验概要本文介绍了非标记抗体免疫电镜实验技术的具体操作方法。实验原理标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的
非标记抗体免疫电镜实验技术
(一) 原理标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对组织
非标记抗体免疫电镜实验技术
实验概要本文介绍了非标记抗体免疫电镜实验技术的具体操作方法。实验原理标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的
双抗体夹心免疫法的优点
双抗体夹心法的优点包括： 1.特异性高：使用两种针对同一抗原不同表位的抗体，减少了非特异性结合的干扰，检测结果的特异性较强。 2. 灵敏度高：能检测到低浓度的抗原，适用于微量抗原的检测。 3. 准确性好：重复性和准确性相对较高。 双抗体夹心法的缺点包括： 1.对抗体的要求高：需要制备和获得两种高质
从免疫印迹到抗体纯化
一、材料和试剂 1. PVDF或硝酸纤维素膜（Amersham，GEhealthcare）2. 透析袋（PierceCat#68035）3. 丽春红S（Sigma，Cat#P7170）4. 脱脂奶粉（Carnation，any your favorite brand in local st