大连化物所发明一种基于VUV灯的新型化学电离源
近日，中国科学院大连化学物理研究所李海洋研究团队利用射频场约束离子运动增强电离效率的原理，成功研制了一种基于VUV灯的新型化学电离源。该结果已刊登在美国化学会Analytical Chemistry上。 电离源可实现中性分子的离子化，是质谱、离子迁移谱等检测仪器的核心部件之一。近年来“软电离”以碎片少、谱图简单的特点，获得广泛关注。基于真空紫外灯(VUV)灯的单光子电离源由于其具有体积小、成本低的特点受到广泛的关注。然而，有限的光通量(1011光子/秒)和较低的光子能量(10.6 eV)限制了VUV灯的灵敏度及可分析物的范围。 研究人员利用真空紫外光的光电效应，真空紫外光照射在金属电极上产生光电子，利用电场调制光电子的能量使其电离氧气得到试剂离子O2+，利用O2+与样品进行电荷转移反应电离样品得到化学电离源，在电离源中施加射频场，射频场作用下离子运动路径更长，大幅增加了试剂离子与样品的碰撞几率，提高了分子......阅读全文
实验室分析仪器质谱分析词汇大气压化学电离(APCI)
原本称为溶剂介导的电喷雾,通常有效的应用于直接脱离溶液不易电离的中性分子。APCI在尖锐的针尖提供电流,被放置在进入的气雾流中,以建立来自溶液自身的亚稳离子等离子体,当被分析物通过等离子体时,将来自这些离子的电荷传递给被分析物。加热LC或溶剂流通过的探针,形成气溶胶。
实验室分析质谱仪场致电离源(FI)、场解吸电离源(FD)区别
分子离子峰强;碎片离子峰少;不适合化合物结构鉴定。
ICPMS的干扰——电离干扰
电离干扰 电离干扰是由于试样中含有高浓度的第I族和第II族元素而产生的，采用基体匹配、稀释试样、标准加入法、同位素稀释法、萃取或用色谱分离等措施来解决是有效的。
热电离型质谱计简介
热电离型质谱计是采用热表面电离型离子源用作固体同位素分析和化学分析的质谱计。用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。。
“星舰”炸出电离层“空洞”
去年11月18日，美国太空探索技术公司（SpaceX公司）新一代重型运载火箭“星舰”在美国得克萨斯州博卡奇卡发射台发射。然而，“星舰”发射升空约3分钟，一级火箭分离后在墨西哥湾上空约90公里处爆炸。此后任务控制中心与“星舰”失去联系，启动自毁系统，“星舰”在大约150公里的高度第二次爆炸。然而，这两
热电离型质谱计概述
质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。
电解质溶液电离度概念
达到电离平衡时，已电离的电解质分子数与其总分子数之比，以百分数表示。电离度大，表示离解生成的离子多，导电能力强。在一定温度下，电解质的电离度随其浓度的减小而增大。电离度、浓度和电离常数之间的定量关系由奥斯特华冲淡定律确定。实验表明，电离度很小的弱电解质，能很好地服从冲淡定律，强电解质则基本上不服从冲
氮气电离后能形成臭氧吗
氧气在高压放电的条件下会产生臭氧。反应方程式如下：3O2=2O3氮气是N2，无论如何都不能变成臭氧O3的。就好像铁是不可能做成金戒指的。自然界中的臭氧主要存在于距地球表面20千米的同温层下部的臭氧层中。在这个位置，氧气在高能的宇宙射线作用下，转化为臭氧。臭氧可以吸收短波紫外线，减少对地面生物的伤害。
简述EI电离源的工作原理
电子碰撞电离发生在电离室（如图）中，通过扩散泵或涡轮分子泵实现压力小于6×10-7mmHg的真空条件。在2000 °C时，由于热电效应，灯丝发射的电子通过5～100-V的电位差加速到阳极。为了提高电子与分子的碰撞几率，施加与电场方向相同的磁场。磁场使电子沿垂直于磁感应的方向旋转，加速的匀速直线运动和
简介电离室的工作原理
电离室是一种探测 电离辐射的气体探测器。 气体探测器的原理是，当探测器受到 射线照射时，射线与气体中的分子作用，产生由一个电子和一个 正离子组成的 离子对。这些离子向周围区域自由扩散。 扩散过程中，电子和 正离子可以 复合重新形成 中性分子。但是，若在构成气体探测器的收集极和高压极上加直流的极
电喷雾解吸电离技术的介绍
2004 年，Cooks 等报道了基于电喷雾解吸电离（DESI）对固体表面进行非破坏性检测的新型质谱分析方法。 电喷雾产生的带电液滴及离子直接打到被分析物的表面，吸附在表面的待测物 受到带电离子的撞击从表面解吸出来并被电离，然后通过质谱仪的采样锥进入质量分析器，获得的质谱图与常规电喷雾质谱图
静电离子色谱分离方法
提要 采用静电离子色谱法(EIC), 在ODS载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束(CHAPS)进行阴离子和阳离子的同时分离. 以示差析光检测器检测, 分别以纯水、 碳酸盐、 磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相, 探讨Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO
快原子轰击电离质谱仪分类方法
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
静电离子色谱分离方法
提要 采用静电离子色谱法(EIC), 在ODS载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束(CHAPS)进行阴离子和阳离子的同时分离. 以示差析光检测器检测, 分别以纯水、 碳酸盐、 磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相, 探讨Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO3和KNO3
负离子热表面电离质谱法(NTIMS)
负离子热表面电离质谱法是近年发展的质谱技术,可以用于金属同位素年龄的研究,为年代学的研究提供了有力保障[19]。和ICP-MS 不同,该法是通过质谱对 待测元素的负离子进行测试的。由于元素形成负离子所需的能量较形成正离子的能量低很多,所以离子化率高,检出限比ICP-MS低。 Creaser用
盖德电离真空计简介
盖德电离真空计英文名为Gaede''s ionization gauge。 电离真空计的离子流与压强关系为线性关系，规管测量上限由规管非线性不超过20%所对应的压强确定，测量下限由规管本底压强示值的10倍确定。 电离计总的测量范围为10-8～102Pa，一般说来，每一种结构的规
放射性电离检测器
放射性电离检测器radio ionixatinn detector利用在电离 室中放射源辐射特定射线的作用下，使被测物质通过电离室 时产生离子流的变化而制成的检测器。这一类检测器主要有 电子捕获检测器、氦电离检测器、氢电离检测器、电离截面检 测器、电子迁移率检测器等。
质子转移反应质谱仪电离机理
为确保电离所需的质子转移反应发生，待测挥发性有机物的质子亲合势需要比水高。大多数的挥发性有机物都满足这个条件，也意味着可以被检测到。另一方面，空气中主要成分（如氧气、氮气、二氧化碳等）的质子亲合势都比水低，不会被电离。
比较电子轰击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点
1）电子轰击源，电子轰击的能量远高于普通化学键的键能，因此过剩的能量引起分子多个键的断裂，产生许多碎片离子，因而能够提供分子结构的一些重要的官能团信息，但对于相对分子质量较大、或极性大，难气化，热稳定性差的有机化合物，在加热和电子轰击下，分子易破碎，难以给出完整分子离子信息。（2）在场致电离源的质谱
实验室分析仪器质谱仪器的离子源电离轰击电离（EI）
电子轰击（electron impact，EI）电离使用具有一定能量的电子直接作用于样品离子，使其电离。其结构大致为：用钨或铼制成的灯丝在高真空中被电流炽热，发射出电子。在电离盒与灯丝之间加一电压，电子在电压的加速下经过入口狭缝进入电离区。样品气化后在电离区与电子作用，一些分子丢一个电子形成正离子。
基质辅助激光电离质谱仪的优势
基质辅助激光电离质谱仪的优势包括： 融合的四极杆、线性离子阱和质谱分析仪技术，可采集丰富的单样品MSn数据。 方法编辑器模板具有配置齐全的实验参数，可直接使用，也可以根据需要进行修改。 深度表征扫描法能通过可辨识的片段轻松、智能地发现更多化合物，从而提高您的分析能力。
电离真空计的分类和结构
真空计按测量性质可分为绝对真空计和相对真空计。所谓绝对真空计就是通过测量物理量本身确定压力的一种真空计,例如u型压力计、压缩式真空计就是绝对真空计。通过测量与压力有关的物理量并与绝对真空计比较来确定压力的真空计称为相对真空计。我们校准的电离真空计、电容薄膜真空计、热传导真空计,都是相对真空计。
电离室的能量响应相关介绍
电离室的响应( 灵敏度)正比于 空气比释动能率( 照射量率)，而不受其他影响，例如不应随能量的变化而变化，不应随温度的变化而变化等。但是由于 电离室本身不能完全由空气制作，不能完全等同于空气，当辐射的能量改变后， 电离室的响应( 灵敏度)也随之改变，这种特性称之为能量响应。 对于剂量测量的电离
基质辅助激光解吸电离质谱仪种类
基质辅助激光解吸电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：基质辅助激光解吸电离化验室质谱仪和基质辅助激光解吸电离工业质谱仪。2、按质量分析器的工作原理可分：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪和基质辅助激光解吸电离傅里叶变换质谱仪等。3、按结构可分：台式基质辅助激光解吸电离质谱仪和落地式基质辅助激光解
质谱分析法术语电离度
电离度（degree of ionization）泛指液体、气体或气溶胶在高温或高频电场作用下，生成的离子浓度M+与该体系中仍然存有的自由原子浓度M和生成离子浓度M+之和的比[M+（M＋M+)]。电离度遵从Saha方程，即原子的电离度与原子蒸气的分压强、元素原子的电离电位和体系的温度密切相关。
校准电离真空计时,应注意哪些？
校准电离真空计时,应注意以下六点: （1）一般情况下,规管和系统连接时,先将未开封的规管和测量电路连接到一起试一下,检查规管是否正常,然后再接到系统。 （2）在校准的过程中,如果出现故障,在原因不明的情况下,拿一支未开封的规管试一下,判断是规管的问题,还是电路的问题。如果换上未开封的规管一切
质谱分析法术语电离效率
电离效率（ionization efficiency）电离效率泛指在特定环境下，经电离生成的原子离子数与进入电离区预测量样品原子总数之比，电离效率的高低取决于所采用的电离方法、电离机制和电离时的相关参数。
详述电离室的电子平衡原理
一般来说，只要包围收集体积空气的材料的厚度大于次级电子最大射程，电子平衡条件就可基本满足。我们稍微详细点分析。 假设要测量V内一点A的剂量，那么，就要取以点A为中心的质量元P，其质量为Δm。在计算 电离辐射授予Δm的 能量时，要看到电离辐射产生的次级电子既有离开P的C，也有由P的外部进入P的(
地球电离层再现最强γ射线暴
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512314.shtm意大利科学家发现，一个名为GRB 221009A的非常明亮、持续时间长的γ射线暴（GRB）或使距离地面500千米的地球上电离层的电离层电磁场发生较大变化。这可能是在地球大气中探测到的
常见的质谱电离方式有哪些
电子离子化：电子电离（EI）为很多人所熟知。EI，通常将样品暴露在70eV的电子下，被称为"硬"技术。电子与目标分子互作用的能量，通常要比分子的化学键要强的多，因此分子发生电离。过量的能量按照特定方式打开化学键。结果产生能够预见的、可鉴别的碎片，通过这些碎片，我们能够推测出分子结构。这些能量可将