JCB：重要核膜蛋白的作用机制
Stowers医学研究所的研究人员在活细胞中进行观察，向人们展示了重要核膜蛋白的作用机制。 Ndc1蛋白非常保守，出现在从酵母到人类的各种生物中。在细胞核膜上，嵌有这种蛋白的地方会形成孔。对于酵母来说，这样的孔会形成两个必要的细胞结构：核孔复合体和纺锤体极体。纺锤体极体负责锚定细胞骨架的纤维，在细胞分裂时将染色体拉到两边。为了确保遗传物质正确分配，每当细胞准备分裂时，就必须建立新的核孔复合体和纺锤体极体。 Sue Jaspersen博士领导的研究团队发现，Ndc1与Mps3蛋白的相互作用，掌管着Ndc1在核膜上的分配。文章于二月十日发表在Journal of Cell Biology杂志上。“蛋白插入位点过多或者过少，都会导致灾难性的结果，”Jaspersen说。 Ndc1蛋白对于细胞的生存至关重要，但由于细胞对于Ndc1的改变过于敏感，此前人们对这一蛋白的作用机制并不太了解。研究蛋白功能的传统遗传学策......阅读全文
细胞分裂的奥秘
当一个细胞中存在过多或过少的染色体，就会导致不良后果，如出现癌症和肿瘤。一般来说，细胞是在有丝分裂M期通过其母细胞获得的染色体，如果这个过程出现错误，染色体分配不均，就会出现异常染色体数目，这被称为非整倍体，会导致疾病的产生。奇怪的是，尽管这一进程的重要性尽人皆知，但是我们对于这一过程还并不是那
细胞核膜与核孔
细胞核膜与核孔： 核膜包括以平行方式相互重叠的两层膜状构造，也就是内膜及外膜，两者之间的距离约10到50纳米（nm）。核膜将细胞核完全包覆，使内侧的遗传物质与外侧的细胞质分离。并阻挡大分子在核质与细胞质之间自由扩散。细胞核的外膜与另一种膜状构造粗糙内质网相连，两者皆缀有核糖体。内外膜之间的空间
POM121基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种跨膜蛋白，该蛋白定位于核内膜，形成核孔复合体的核心成分，介导核间的运输编码的蛋白质可能将这种复合物锚定在核膜上。在第5、7、15和22号染色体上有多个相关基因和假基因。另外，还观察到编码不同亚型的剪接转录变体。
肺癌相关的AURKA基因突变类型及临床解释
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
与食管癌相关的突变基因AURKA基因
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
AURKA基因的作用介绍
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
细胞周期信号通路AURKA基因的临床解释
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
乳腺癌相关的AURKA基因突变类型及临床解释
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
癌症相关的基因突变类型及临床解释－AURKA
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
极体的定义和形成特点
极体是指一个大型的单倍体卵细胞和2～3个小型的细胞。当第一次成熟（减数）分裂时，形成一个大的次级卵母细胞和一个小的第一极体；第二次成熟分裂时，同样产生一个小的第二极体。第一极体通常分裂形成两个极体。初形成的极体位于卵的动物极，极体内细胞质极少，缺乏营养物质，很快即退化消失，从而保证卵细胞内大量胞质的
极体的形成原因和过程
不均等分裂导致大小不同的细胞产生，此处最终能够发育成为卵细胞的细胞体积大，细胞质含量多，而细胞体积小细胞质含量少的细胞被称为极体，其名称来源是初形成的极体位于卵的动物极。这里可以采用反推法，如果进行均等分裂，那么两个细胞得到的细胞质含量以及营养物质含量应该是一致的，也就是说二者不存在体积上的差异同时
关于秋水仙碱的生物学作用
（1）用于中期核型分析（浓度较高） 抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。 作用机理：秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 时间：施放于前期，作用于中期。 （2）用于诱变植物多倍体（浓度较低） 作用部位：常用于处理种
细胞化学词汇核糖核蛋白复合体
中文名称：核糖核蛋白复合体英文名称：ribonucleoprotein complex定 义：由RNA和蛋白质组成的复合体。小的核糖核蛋白复合体有：信号识别颗粒、端粒酶、核糖核酸酶P等；大的核糖核蛋白复合体如核糖体。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
Nature解析最重要的蛋白复合体
有丝分裂是细胞复制染色体，并将其平均分配给两个子细胞的过程。这是一种所有动植物共用的细胞分裂方式，是生命和癌症发展中的一个基础过程。 末期促进复合物APC/C负责大量与有丝分裂有关的重要工作，是细胞分裂过程中最重要也最复杂的蛋白之一。日前，英国癌症研究所的研究团队通过冷冻电镜，获得了人类APC
Cell：膜蛋白回收的关键复合体
细胞通过膜上镶嵌的蛋白相互交流。这些蛋白具有多种多样的功能，常常被人们比作天线、开关和大门。细胞要维持健康状态，就必须不断调整细胞膜上蛋白和脂质的组成，让新蛋白加入进来，回收或淘汰掉旧蛋白。在这一过程中，人们将细胞膜物质的内化机制成为胞吞作用。 日前，VIB 研究所、Ghent 大学和
植物细胞有丝分裂观察
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger（1880）年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。 细胞周期分裂具有周期
Cell：阻断特殊的“守门”蛋白或有望靶向治疗前列腺癌
驱动癌症生长的特定分子驱动子通常并不具有成药性（undruggable），研究人员也几乎无法开发出特殊化合物来阻断这些分子驱动子的活性，并抑制癌症生长，其中很多分子都是通过将促癌信息传递到细胞核中的特殊“入口”中来发挥作用，在细胞核中信息指令就会被执行，近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报
疟原虫超微结构形态
（1）裂殖子：红细胞内期裂殖子呈卵圆形，有表膜复合膜包绕。大小随虫种略有不同，平均长1.5µ；m，平均直径1µ；m.表膜由一质膜和两层紧贴的内膜组成。质膜厚约7.5µ；m，内膜厚约15µ；m，有膜孔。紧靠内膜的下面是一排起于顶端极环并向后部放散的表膜下微管。内膜和表膜下微管可能起细胞骨架作用，使裂殖
简述中心粒的基本功能
动物细胞中心粒主要有以下几方面的功能： (1)中心粒是微管的组织中心，中心粒的自发活动，可以使细胞质内存在的微管蛋白亚单位有条理地聚合起来,形成微管结构。 (2)中心粒与纺锤体的形成也有密切的关系,中心粒也是纺锤体微管的组织中心.如在一些生长快速的间期细胞中,在中心粒的周围可以看见有许多辐射
动物细胞中心粒的主要功能
动物细胞中心粒主要有以下几方面的功能：(1)中心粒是微管的组织中心，中心粒的自发活动，可以使细胞质内存在的微管蛋白亚单位有条理地聚合起来,形成微管结构。(2)中心粒与纺锤体的形成也有密切的关系,中心粒也是纺锤体微管的组织中心.如在一些生长快速的间期细胞中,在中心粒的周围可以看见有许多辐射状排列的微管
细胞周期M期的分子机制
从G2期到M期在G2期，M-Cdk在细胞中累积。到G2期末尾，M-Cdk被激活。激活的M-Cdk通过磷酸化Cdc25使Cdc25激活，而激活的Cdc25通过水解M-Cdk上的两个磷酸基团激活M-Cdk。同时，M-Cdk还能抑制Wee1激酶，进一步促进M-Cdk的激活。这种正反馈的激活方式使得激活的M
有丝分裂M期过程
1.前期染色质浓缩成染色体。核仁解体，核膜开始消失。微管开始组装纺锤体。标志细胞进入前期的第一特征是：染色质丝螺旋缠绕而成显微镜下可见的、有特定结构的、并有一定数目的染色体。染色体先是随机地散布于核中，以后逐渐移向核周。核仁解体并消失。分散于细胞质中的微管在前期开始时也解聚而形成一个大的微管蛋白分子
蛋白质分选的类型简介
从蛋白质分选的转运方式和机制来看，可将蛋白质转运分为4类： 1、蛋白质的跨膜转运（transmembrane transport）：主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质粒（包括叶绿体）和过氧化物酶体等细胞器，但进入内质网与线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器的机制又有所不
与食管癌相关的VEGFA基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
AURKA基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
与肺癌相关的AURKA基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
与乳腺癌相关的AURKA基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
与肺癌相关的AURKA基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
AURKA与癌症相关的基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
与细胞周期信号通路相关因子介绍AURKA
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋