麦格纳携手意大利bioon开发汽车用生物塑料
麦格纳国际公司日前宣布，该公司在去年12月中旬曾与意大利bio-on公司签署了合作协议，双方将共同开发能够用于汽车行业的生物塑料。 麦格纳旗下内饰系统业务部将与bio-on公司进行合作，以便将后者在生物化学中的专长应用到汽车零部件的生产中。此外，麦格纳内饰系统位于捷克利贝雷茨(Liberec)的设施将被用于联合测试和评估bio-on公司生物塑料在热成型等不同标准行业流程中的表现。 “我们的材料已经表现出在不同行业内的巨大潜力，而现在我们想把它应用到汽车行业”，bio-on公司CEO兼首席创始人MarcoAstorri表示：“通过此次合作，bio-on公司希望为全球对于更加绿色环保的未来交通的需求做出大量贡献。” 意大利bio-on公司成立于2007年，曾通过与Co.Pro.B.公司的合作开发并投产全球第一种可在水和土壤中100%生物降解的生物塑料，采用天然细菌以甜菜的副产物作为饲料来制取，在发酵的过程中可转......阅读全文
儿童韦格纳肉芽肿病的简介
韦格纳肉芽肿病（WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始，逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进
如何诊断儿童韦格纳肉芽肿病？
目前WG的诊断标准采用1990年美国风湿病学会（ACR）分类标准： 1.鼻或口腔炎症 痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻腔分泌物； 2.胸片异常 胸片示结节、固定浸润病灶或空洞； 3.尿沉渣异常 镜下血尿（红细胞>5个/高倍视野）或出现红细胞管型； 4.病理性肉芽肿性炎性改变 动
关于韦格纳肉芽肿的护理介绍
1.一级预防 (1)加强营养，增强体质。 (2)预防和控制感染，提高自身免疫功能。 (3)避免风寒湿，避免过累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。 (4)室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护。 2.二级预防早期诊断，了解眼、鼻感染情况，做好临床观察，早期发现各个系统的损害，早期治疗，主要控制眼、
关于韦格纳肉芽肿的鉴别诊断
GPA因为可以出现上、下呼吸道以及肾脏的相关症状，经常需要与临床上常见的鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎等进行鉴别，另外，尚需要与以下几种疾病鉴别： 1、显微镜下多血管炎：1993年以前将显微镜下多血管炎作为GPA的一个亚型，目前认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性血管炎。
假麦格综合征的流行病学
1937年Meig和Cass二人详细阐述了7例麦格综合征后，1954年Meig鶒在obstetGynecol杂志上提出了假麦格综合征。1968年，Brenner与Scott以“继发于Krukenberg肿瘤的类Meig综合征”为题报道了此综合征。
假麦格综合征的并发症及诊断
并发症 胸腔积液和腹水于手术后消退又于短期内复发。 诊断 首先具备诊断恶性盆腔肿瘤的临床表现，结合胸腔或腹腔穿刺阳性，即可诊断。
麦格斯综合征的病因及临床表现
病因 1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 （1）卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 （2） 卵巢纤维瘤可以形成囊肿，并且有间质 水肿，多余的水分可混入腹腔。
麦格斯综合征的临床表现及检查
临床表现 1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别，少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。 2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧，也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。 3.有腹腔积液的患者，不一定同时并发 胸腔积液。 4.胸、腹腔
总奖金8万元，“普洛麦格青年生物化学家”评选启动
【普洛麦格青年生物化学家】2024年度评选启航公告 由中国生物化学与分子生物学会与Promega公司携手打造的普洛麦格生物化学奖（CSBMB-Promega Award for Biochemistry）自2024年将正式更名为“普洛麦格青年生物化学家”（Promega Distinguished
总奖金8万元，“普洛麦格青年生物化学家”评选启动
【普洛麦格青年生物化学家】2024年度评选启航公告由中国生物化学与分子生物学会与Promega公司携手打造的普洛麦格生物化学奖（CSBMB-Promega Award for Biochemistry）自2024年将正式更名为“普洛麦格青年生物化学家”（Promega Distinguished Y
第六届普洛麦格青年生物化学家评选结果公布
2024年度第六届普洛麦格青年生物化学家（原：普洛麦格生物化学奖）评选结果公布经中国生物化学与分子生物学会和普洛麦格公司推荐的评审专家委员会秉承公平、公正的评审原则，认真细致的评审，确定2024年第六届普洛麦格青年生物化学家获得者为：清华大学刘俊杰副教授，哈尔滨工业大学黄志伟教授。这是自2014年奖
儿童韦格纳肉芽肿病的病因分析
儿童韦格纳肉芽肿病因可能与自身免疫和对不明抗原的过敏反应有关。由于多数患者先有上呼吸道症状，继有肾小球肾炎，因此有学者认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可能为致敏原，导致机体产生变态反应而发生该病。
如何诊断韦格纳肉芽肿性巩膜炎？
符合1990年美国风湿病学会（ACR）提出的诊断标准：①鼻或口腔炎症：痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性分泌物；②X线胸片：示结节、固定浸润病灶或空洞；③镜下血尿：（RBC>5·HP-1）或出现红细胞管型；④病理性肉芽肿性炎性改变：动脉壁或动脉周围，或血管（动脉或微动脉）外区有中性粒细胞浸润。符合
关于韦格纳肉芽肿的治疗方法介绍
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差 [7] 。 1、糖皮质激素：活动期用泼尼松1.0 -1.5 mg·kg-1·d-1。
儿童韦格纳肉芽肿病的鉴别诊断
1.显微镜下多血管炎（MPA） 目前认为MPA为一独立的系统性血管炎。是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管的小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。累及肾脏时出现蛋白尿、镜下血尿和红细胞管型。ANCA阳性是MPA的重要诊断依据，
关于韦格纳肉芽肿的临床表现
GPA临床表现多样，可累及多系统。典型的GPA有三联征：上呼吸道、肺和肾病变。 1、一般症状 可以起病缓慢，持续一段时间，也可表现为快速进展性发病。病初症状包括发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。其中发热最常见。发热有时是由鼻窦的细菌感染引起。 2、上呼吸道症状
俄发射“格洛纳斯”导航卫星未能入轨
俄罗斯当地时间12月5日下午发射的3颗“格洛纳斯-M”型全球导航系统卫星未能进入预定轨道并随即坠入太平洋。 俄航天兵发布消息说，从哈萨克斯坦拜科努尔发射场升空的一枚运载火箭，在飞行过程中可能发生故障，其产生的推力过大，使卫星达到的高度超过了预定轨道。入轨失败后，卫星坠入太平洋夏威夷附近海域
关于儿童韦格纳肉芽肿病的简介
韦格纳肉芽肿病（WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始，逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进
假麦格综合征的流行病学及病因
流行病学 1937年Meig和Cass二人详细阐述了7例麦格综合征后，1954年Meig鶒在obstetGynecol杂志上提出了假麦格综合征。1968年，Brenner与Scott以“继发于Krukenberg肿瘤的类Meig综合征”为题报道了此综合征。 病因 本征发生腹水的原因多是伴发
假麦格综合征的发病机制及实验室检查
发病机制： 假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤，而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤，尤其是发生腹膜种植或转移者上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植鶒这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及它的分解产物使腹膜受到
假麦格综合征的临床表现及并发症
临床表现 假性麦格综合征的临床表现与真性麦格综合征相似。发生的腹水大多为棕红色、血性腹水，有时混有黏液或瘤内容物，腹水黏稠混浊，通过离心沉淀作涂片检查，有时可找到癌细胞，因此做腹腔穿刺采取腹水标本进行检查，有利于诊断和鉴别。 并发症 胸腔积液和腹水于手术后消退又于短期内复发。
关于韦格纳肉芽肿的诊断依据介绍
GPA的诊断时间平均为5 -15个月。国外资料报道其中40%的诊断是在不到三个月的时间里得出的，10%可长达5 -15年才被诊断。为了达到最有效的治疗，GPA早期诊断至关重要。无症状患者可通过血清学检查ANCA以及鼻窦和肺脏的CT扫描有助于诊断。上呼吸道、支气管内膜及肾脏活检是诊断的重要依据
俄罗斯成功发射3颗“格洛纳斯”导航卫星
俄罗斯航天兵新闻发言人佐洛图欣9月2日宣布，俄罗斯于当天凌晨成功发射3颗“格洛纳斯－M”全球导航系统卫星。 佐洛图欣说，莫斯科时间2日4时53分（北京时间8时53分），这3颗“格洛纳斯－M”导航卫星搭载一枚“质子－M”运载火箭从哈萨克斯坦境内的拜科努尔航天发射场顺利升空，预计在莫斯科
关于儿童韦格纳肉芽肿病的预后介绍
本病预后严重。仅有上呼吸道症状者可以长期存活，但常遗留破坏性创痕。本病早期诊断，合理治疗，使预后有了明显改善，80%患者存活时间已超过5年；未经治疗的患者，90%在两年内死于肾衰竭和呼吸衰竭。糖皮质激素和细胞毒药物能改善韦格纳肉芽肿的预后，但同时也会引起严重的毒性和免疫抑制性副作用。联合使用环磷
关于韦格纳肉芽肿性巩膜炎的简介
韦格纳肉芽肿（Wegener granulomatosis，WG）是一种病因不明的全身性疾病，主要为全身胶原血管病的眼部表现，最初可为眼部表现。全身表现为上、下呼吸道肉芽肿性炎症，全身坏死性血管炎及肾小球肾炎三大主征。本病发病率并不高，为散在性，发病年龄多在40～60岁。可分为完全性、限制性和高
关于儿童韦格纳肉芽肿病的预后介绍
本病预后严重。仅有上呼吸道症状者可以长期存活，但常遗留破坏性创痕。本病早期诊断，合理治疗，使预后有了明显改善，80%患者存活时间已超过5年；未经治疗的患者，90%在两年内死于肾衰竭和呼吸衰竭。糖皮质激素和细胞毒药物能改善韦格纳肉芽肿的预后，但同时也会引起严重的毒性和免疫抑制性副作用。联合使用环磷
治疗儿童韦格纳肉芽肿病的相关介绍
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺（CTX）联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。 1.糖皮质激素 活动期用泼尼松1.0～1.5mg/kg.d，用4～6周，病情缓解后减量并以小剂量维持。对严重病例
关于儿童韦格纳肉芽肿病的病因分析
儿童韦格纳肉芽肿病因可能与自身免疫和对不明抗原的过敏反应有关。由于多数患者先有上呼吸道症状，继有肾小球肾炎，因此有学者认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可能为致敏原，导致机体产生变态反应而发生该病。
关于儿童韦格纳肉芽肿病的诊断介绍
目前WG的诊断标准采用1990年美国风湿病学会（ACR）分类标准： 1.鼻或口腔炎症 痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻腔分泌物； 2.胸片异常 胸片示结节、固定浸润病灶或空洞； 3.尿沉渣异常 镜下血尿（红细胞>5个/高倍视野）或出现红细胞管型； 4.病理性肉芽肿性炎性改变 动
关于儿童韦格纳肉芽肿病的检查介绍
可有贫血、白细胞计数和血小板计数增高、血沉加快、C反应蛋白增高，尿常规检查可见蛋白尿、血尿和红细胞管型。有肾衰竭者，血尿素氮及肌酐增高。肌酐清除率、定性尿化学检查、尿中红细胞和管形的沉降试验可用于诊断和随访肾小球肾炎患者。 X线检查可见两肺多发性病变，中下肺野结节和非特异性间质浸润，有的呈空洞