石墨炉原子吸收分光光度法测定富钒决明子中的钒含量
[摘要] 目的探讨富钒决明子芽中钒含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富钒决明子芽中钒含量。结果该测定方法的精确度、准确度和回收率完全符合实验要求, 测定结果准确可靠。结论本实验筛选出了测定决明子中钒含量的方法和条件, 石墨炉原子吸收分光光度法适合测定富钒决明子芽中钒含量。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
选用原子吸收分光光度计需要注意什么
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。 原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计的检测下限是多少？
原子吸收分光光度计的检测下限因元素不同、仪器性能以及分析方法等因素而有所差异。一般来说，火焰原子吸收法的检测下限通常在百万分之一（ppm，10⁻⁶）到十亿分之一（ppb，10⁻⁹）级别。石墨炉原子吸收法具有更高的灵敏度，检测下限可以达到 10⁻¹² 到 10⁻¹⁴g（即万亿分之一到千万亿分之一级别）
原子吸收分光光度计的测量范围是多少？
原子吸收分光光度计的测量范围因不同的元素、仪器型号以及测量条件而有所不同。一般来说，对于常见的金属元素，其测量范围可以从几个纳克每毫升（ng/mL）到几百甚至上千微克每毫升（μg/mL）。例如：对于一些含量较低的重金属元素如镉、铅等，在火焰原子吸收法下可能的测量范围大约在 0.01 - 10 μg/
紫外分光光度计和火焰原子吸收分光光度计区别
火焰原子吸收分光光度计:测试样品必须是气态，利用德是呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象来测定元素含量。紫外分光光度：样品不必是气态，只要是处在一定波段的紫外线就可以。
紫外分光光度计和火焰原子吸收分光光度计区别
火焰原子吸收分光光度计:测试样品必须是气态，利用德是呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象来测定元素含量。紫外分光光度：样品不必是气态，只要是处在一定波段的紫外线就可以。
原子吸收原理
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。基于样品中的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度来测定待测元素的含量。一般情况
原子吸收原理
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。基于样品中的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度来测定待测元素的含量。一般情况
原子吸收现象
1802年，英国化学家沃拉斯顿（有译为伍朗斯顿W.H.Wollaston）注意到光谱并非连续的，其中有7条黑线，他天真地将它们当做是颜色的自然边界。原子蒸气对其原子共振辐射吸收的现象。原子吸收现象发现于19世纪；1814年，弗朗荷费（有译为夫劳霍弗J.Fraunhofer）用更精密的方法进行观察，发
原子吸收－AAS
原理：通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。
原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计的差别
原子吸收实用些，几乎可以测所有的金属元素，使用起来也比较方便。 原子荧光测的元素不多，对于污水处理，原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉。原子荧光对实验者的要求蛮高的，你做几年的原子荧光可能还不摸不透。 所以建议如果只是一台仪器的话，选择原子吸收。 有钱的话可以加台原子荧光，原子吸收是测不了砷
原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计的差别
原子吸收实用些，几乎可以测所有的金属元素，使用起来也比较方便。原子荧光测的元素不多，对于污水处理，原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉。原子荧光对实验者的要求蛮高的，你做几年的原子荧光可能还不摸不透。所以建议如果只是一台仪器的话，选择原子吸收。有钱的话可以加台原子荧光，原子吸收是测不了砷、汞、晒的。
可见紫外分光光度计与原子吸收分光光度计的差别
对采购者来说，估计最在意的还是这2者的价格不同，哈哈！当然检出限不同：原子吸收普通元素0.01PPM,紫外普通元素100PPM以上言归正传从原理来说：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。两者有
可见紫外分光光度计与原子吸收分光光度计的差别
从原理来说：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。两者有所同，有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁；紫外可见吸收
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计对比
原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。紫外可见分光光度计引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器。同为元素分析仪器，二者之间有什么区别呢？1、工作原理的不
原子吸收分光光度计测铅中锌的含量
你样品是什么状态，锌大概多大浓度，问题说的非常不清楚，无从下手好像是消解问题，可以用硝酸溶解。标准锌溶液和铅溶液在国家标物中心可以买到。
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
单石墨炉原子吸收分光光度计的知识课堂
单石墨炉原子吸收分光光度计的基本原理彭麥论依据是朗伯—比耳定律。朗伯cLambert)早在1760年就发现物质对光的吸收与物质的厚度成正比，后被人们称之为朗伯定律。比耳(Beer)在1852年又发现物质对光的吸收与物质的浓度成正比，后被人们称之为比耳定律。在实际应用中，人们把朗伯定律和比耳定律联
原子吸收分光光度计在元素分析中的应用
原子吸收分光光度计在元素分析中的应用： 原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速，现已广泛地应用于工业、农业、生化、地质、冶金、食品、环保等各个领域，目前原子吸收已成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域已作为标准分析方法。 原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析
原子吸收分光光度计检测空心胶囊中铬含量
摘要：铬元素符号Cr，银白色金属，在元素周期表中属 ⅥB族， 铬的原子序数24，原子量51.996，体心立方晶体，常见化合价为 3、 6和 2。1797年法国化学家沃克兰 （L.N.Vauquelin）在西伯利亚红铅矿（铬铅矿）中发现一种新元素，次年用碳还原，得金属铬。1.空心胶囊中铬检测实验部
原子吸收火焰分光光度计特点和组成部分
原子吸收火焰分光光度计是一种常用的分析仪器，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，被广泛用于多个领域中。 原子吸收火焰分光光度计主要特点：灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便。所有功能由PC控制操作,可以灵活选配火焰、石墨炉。独特的光学机械设计,安全方
在使用原子吸收分光光度计时，应注意哪些事项
1、电压要稳定，不要频繁开关机。 2、在使用之前，废液管内一定要有水（从下端倒入即可）。 3、开机时，先开空气阀，后开乙炔阀。 4、空气压力在 0.2~0.3 之间，乙炔瓶压力在 0.05~0.1 之间。 5、点火后，燃烧器上的蓝条必须呈直线，火焰不能太高。 6、关机时，先关乙炔阀，烧
原子吸收分光光度计标准加入法适用范围
标准加人法是将加人到样品中的已知质量浓度的待测元素与样品中未知质量浓度的待测元素处于完全相同的分析环境中，使之受溶剂及共存物的影响也相同。这种相同的分析行为在火焰原子吸收分析中经常见到，但在石墨炉原子吸收分析中不常见到。
关于石墨炉原子吸收分光光度计的优势介绍
1、石墨炉原子吸收分光光度计—光学系统悬浮设计，震动、环境温度变化不影响仪器稳定性。 2、石墨炉原子吸收分光光度计—世界首创将火焰原子化器/石墨炉原子化器、石墨炉电源与光学、电子检测系统全部集成于同一仪器主体内，是世界结构最紧凑的之一。 3、石墨炉原子吸收分光光度计—国内首创全钛雾化燃烧系统
如何提高原子吸收分光光度计的检测下限？
以下是一些提高原子吸收分光光度计检测下限的方法：优化灯电流：火焰原子吸收分光光度计常用空心阴极灯作为光源，灯电流在一定范围内增大，辐射强度、灯稳定性和信噪比会增大，但仪器灵敏度会降低；反之，在一定范围内降低灯电流，可降低辐射强度，提高仪器灵敏度，但灯稳定性和信噪比会下降。需要找到一个合适的灯电流值，
如何提高原子吸收分光光度计的检测下限？
可以通过以下方法提高原子吸收分光光度计的检测下限：一、优化仪器性能选择合适的光源：确保空心阴极灯等光源的性能良好，发射的特征谱线稳定且强度高。可以选择新的、高质量的光源，或者对现有光源进行维护和优化，如调整灯电流、预热时间等，以提高光源的稳定性和强度。例如，对于某些元素，适当增加灯电流可以提高发射强
在使用原子吸收分光光度计时，应注意哪些事项
1、电压要稳定，不要频繁开关机。 2、在使用之前，废液管内一定要有水（从下端倒入即可）。 3、开机时，先开空气阀，后开乙炔阀。 4、空气压力在 0.2~0.3 之间，乙炔瓶压力在 0.05~0.1 之间。 5、点火后，燃烧器上的蓝条必须呈直线，火焰不能太高。 6、关机时，先关乙炔阀，烧
火焰原子吸收分光光度计共振线、波长的选择
每种元素的分析线有很多条，第一共振线灵敏度最高，通常被用来作为分析线，但是也要考虑测定中干扰因素的影响，以保证稳定性。例如测Na时常用589.0nm波长作为分析线，但Na浓度较高时可采用330.0nm波长进行测定。由于空心阴极灯电流大小的变化或单色器传动机构不精密等引起的误差，在实际分析时设置的
原子吸收分光光度计/光谱仪AAS的保养
1. 开机，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮回零再通电开机应先开低压，后开高压，关机则相反。2. 空心阴极灯需要定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb等，使用时防止震动，工作后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动
如何提高原子吸收分光光度计的测量精度？
可以通过以下方法提高原子吸收分光光度计的测量精度：一、仪器方面选择合适的仪器和配件：根据分析需求选择性能优良的原子吸收分光光度计，包括高分辨率的单色器、稳定的光源（如空心阴极灯）、高效的原子化器（如石墨炉或火焰原子化器）等。选用高质量的空心阴极灯，确保其发射的特征谱线稳定且强度足够。对于一些特殊元素
原子吸收分光光度计波长准确度相关介绍
所谓波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值（真值）的差。 原子吸收分光光度计的波长准确度也是很重要的技术指标。特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度更显得重要。例如：我们要比对两台原子吸收分光光度计对同一样品的分析测试结果，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较。 或比较不出