11月14日《科学》杂志精选
砍伐森林让世界更潮湿 据一项新的研究报道，将世界上湿地——如沼泽和湖泊——中的树木清除会让那些环境变得显著更湿。但研究人员说，这种现象在很大程度上未被人们所意识，因为大多数的有关人类对环境影响的研究不是设计成观察这种现象的。（养分载荷和流域侵蚀是最常报道的砍伐湿地森林所造成的影响。）Craig Woodward及其同事如今显示，砍伐世界湿地森林的主要作用是每年降雨量上扬15%。研究人员应用一个地球与大气间水交换的详细模型、一个对全世界24.5万个湿地的荟萃分析以及来自澳大利亚和新西兰的化石记录显示，砍伐森林一直在制造新的湿地，并增加了已经存在数千年之久的湿地的水含量。他们的结果表明，湿地保护及管理措施因为这一作用而须加以修订，而湿地森林再造—— 一个目前在世界许多地区计划实施的策略——可能会有意想不到的后果。据研究人员披露，有时，9%~12%的世界湿地森林被砍伐，其中包括由1971年Ramsar条约列为重要湿地中的20%......阅读全文
筛选免疫“卫士”－抵抗鱼类病毒
肖武汉正在做实验。受访者供图 鱼类病毒性疾病，是水产养殖最重要的威胁。其发病率高、死亡率高，严重制约我国水产养殖业的持续健康发展。而对于鱼类病毒性疾病的防治，既缺乏有效药物，又缺乏可生产应用的疫苗。培育抗病毒鱼类新品种或将成为确保我国水产养殖持续健康发展的最有效手段之一。 近日，中国科学院水生生
流行性乙型脑炎病毒免疫
7.免疫乙脑病毒产生坚强的持久免疫力，迄今没有见到临床病例在痊愈后第二 次感染发病 的报道。且如上述，乙脑病毒的抗原变异不显著，尚未发现在免疫保护力方面明显不同 的型或亚型，这就为流行性乙型脑炎的特异性预防提供了良好的基础。目前应用的乙脑 疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗两种。灭活疫苗的制造方
概述免疫缺陷病毒的致病机制
HIV选择性地侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内，造成细胞破坏。其机制尚未完全清楚，可能通过以下方式起作用： 1．由于HIV包膜蛋白插入细胞或病
抗病毒的细胞免疫简介
抗病毒的细胞免疫 参与抗病毒细胞免疫的效应细胞主要是TC细胞和TD细胞。病毒特异的TC细胞必须与靶细胞接触才能发生杀伤作用。Tc细胞分泌两种分子：一为穿孔素，使靶细胞膜形成孔道，致胶体渗透，杀死感染的靶细胞；另一为颗粒蛋白酶，能降解靶细胞的细胞核。Tc细胞的杀伤效率高，可连续杀伤多个细胞。病毒特
简述免疫缺陷病毒的培养特性
将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。 HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长劈猿，一般多用黑猩猩做实验。
灭活病毒疫苗的免疫机理
灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应，它产生的抗体有中和、清除病原微生物及其产生的毒素作用，对细胞外感染的病原微生物有较好的保护效果。灭活疫苗对病毒、细胞内寄生的细菌和寄生虫的保护效果较差或无效。
关于人类免疫缺陷病毒的简介
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段。进入艾滋病期，艾滋病病毒感染会引起各种机会性感染和肿瘤的发生，这些并发症会对人的健康生活带来影响，甚至可能会威胁生命，因此艾滋病病毒会引发人们
免疫缺陷病毒基因结构功能
HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（TaT Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。 1．g
HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要
病毒如何“驯服”宿主免疫系统？
你是否思考过一个问题：HIV或丙型肝炎等引发慢性感染性疾病的病毒，凭什么能“驯服”宿主免疫系统？然而，这个问题对许多科学家来说也是无解。 时至今日，McGill大学的一项新研究终于指出了该难题的关键分子机制，更重要的是，它或许能为多种疾病提供新的治疗靶点。 抗感染，本质上主要取决于我们自身快
人类免疫缺陷病毒的传播途径
AIDS的传染源是HIV无症状携带者和AIDS病患者。主要传播方式有3种：1.通过同性或异性间的性行为；2.输入带HIV血液和血制品及静脉药瘾者共同污染的注射器及针头等；3.母婴传播。
人类免疫缺陷病毒的来源介绍
对于人类免疫缺陷病毒的来源，研究者已经基本达成共识。这是一种动物源性病毒，起源于非洲中部的野生灵长类动物。 人类免疫缺陷病毒可以分为两型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因组成方面十分接近，很可能是跨种群传播给人类的。而HIV-2和乌色白眉猴的免
人类免疫缺陷病毒的抗原检测
第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原，广泛用于临床。与单纯抗体检测相比，提高了准确性，尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14～21天，有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是，增加了非特异性
关于病毒免疫的非特异性免疫的介绍
抗病毒和抗细菌的非特异性免疫有许多相同之处，现将其特点给予补充。 巨噬细胞对阻止病毒感染和促进感染的恢复具有重要作用。血流中的单核细胞也能吞噬和清除病毒，中性粒细胞只能吞噬病毒，不能将其消灭，如果被吞噬的病毒不能消灭则可将病毒带到全身，引起播散。正常人血清中含有能抑制病毒感染的物质，称为病毒抑制
关于抗传染免疫的类型—抗病毒免疫的介绍
抗病毒免疫：病毒入侵机体，也会遇到非特异性免疫的防御。在非特异性免疫中，干扰素对于抗病毒免疫具有特殊意义。 在特异性免疫中，IgM、IgG和 IgA都能中和病毒。分泌型 IgA在鼻咽部粘膜对呼吸道病毒、在肠粘膜对肠道病毒有很强的局部免疫作用。由于病毒是在细胞内寄生的病原体，特异性细胞免疫对病毒
关于登革病毒的免疫性介绍
登革病毒感染形成的机体免疫主要以体液免疫为主。登革病毒感染后产生的同型病毒特异性抗体可以保持终身，但同时获得的对其他血清型的免疫能力（异型免疫）仅持续6个月～9个月。如再次感染其它3型病毒，有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染后激活的T淋巴细胞，可以对同型或其它型病毒发生反应，所释放的细胞因子
人类免疫缺陷病毒,爱滋病（二）
（三)培养特性 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2)1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。 HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长劈猿，一般
关于麻疹病毒的人体免疫介绍
一般说来，麻疹病毒斗不过人体的免疫系统，多数以失败告终，而且人体获得的免疫力，足以终生让麻疹病毒不敢再犯。 麻疹病毒是借助继发性肺炎、喉炎、心肌炎这些帮凶来杀害病儿的。每每是麻疹病毒打头阵，拼命厮杀，虽然败下阵来，人的免疫大军也受到极大损害，这时麻疹病毒的帮凶一拥而上，病儿常被麻疹后肺炎、喉炎
巨细胞病毒免疫球蛋白
中文名称巨细胞病毒免疫球蛋白英文名称cytomegalovirus immunoglobulin定 义针对巨细胞病毒的特异性免疫球蛋白。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），感染免疫（三级学科）
人类免疫缺陷病毒的核酸检测介绍
艾滋病病毒核酸检测一般指检测病毒RNA。病毒入侵体内后快速复制，可在血浆中检测出病毒RNA，即病毒载量。通过测定病毒载量可以进行病程监控、治疗方案指导、疗效判定、疾病进展预测。病毒载量检测也可用于艾滋病病毒感染的辅助诊断，用于急性期/窗口期诊断、晚期患者诊断、艾滋病病毒感染诊断和小于18月龄婴幼
人类免疫缺陷病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约80～140纳米，呈圆形或卵圆形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（capsid
从历史探究病毒的免疫系统
CRISPR/Cas的工作原理不是很复杂，当病毒感染细菌之后，细菌会把病毒的基因组序列的片段插入自己的基因组里，这样病毒的“模样”就被记录下来了，细菌存放入侵病毒序列的基因区域呈现出“规律间隔成簇短回文重复序列”（Clustered Regularly Interspaced Short Pal
人类免疫缺陷病毒,爱滋病（一）
人类免疫缺陷病毒为爱滋病人（Aids)的病原体，系引起细胞病变的灵长类逆转录病毒之一，属逆转录病科(Retroviridae)慢病毒亚科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先从1例淋巴腺病综合征患者分离到，命名为淋巴腺病综合征相关病毒(Lymphadeno
病毒免疫荧光实验_荧光抗体染色
实验材料细胞小玻片标本试剂、试剂盒荧光抗体实验步骤荧光抗体染色按不同反应机制，可有以下几种：1.直接法 用已知特异性病毒抗体与荧光素结合，制成荧光特异性抗体，直接与细胞或组织中相应病毒抗原结合，在荧光显微镜下即可见病毒或病毒抗原存在部位呈现特异性荧光。此法特异简便，但一种荧光抗体只能检查一种抗原，特
人类免疫缺陷病毒的存活条件介绍
1、存活地点 艾滋病病毒广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物以及唾液、尿液、乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中，血液、精液、阴道分泌物中的病毒浓度相比其他体液要更高。艾滋病病毒感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液有很强的传染性。 2、灭活方法 艾滋病病毒在体外生存能力极差
酶联法检测人类免疫缺陷病毒
[测定方法] ELISA法 [方法学原理] 在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型十Ⅱ型)，与样品中抗HIV抗体反应，同时加入HRP标记HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。 [标本准备] 静脉抽血2ml，不
关于免疫缺陷病毒的防治原则介绍
自1981年发现艾滋病，随后在世界各地迅速蔓延，据WHO报告，至1995年1月1日全球累积的HIV感染得为2590万例，艾滋病人850万例，死亡病人700万例，其中非洲流行最严重，居首位，其次是东南亚地区。我国于1984年使用美国Ameur公司Ⅷ因子，首次传入，逐年增加，从1985年至1995年
Nature：病毒怎样控制先天免疫系统？
生物通报道 来自奥地利科学院CeMM分子医学中心科研主任Giulio Superti-Furga的研究小组通过比较30种已知病毒的攻击策略，成功发现了人类细胞用于对抗病毒的分子网络的弱点。相关成果在线发布在7月18日的《自然》(Nature)杂志上。这些见解为开展进一步研究针对开发新的抗病毒
人类免疫缺陷病毒,爱滋病（三）
（三)免疫性 HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白（Gp120,Gp41)抗体和核心蛋白（P24)抗体。在HIV携带者、爱滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体，其中爱滋病病人水平最低，健康同性恋者最高，说明该抗体在体内有保护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触，且HIV囊膜蛋白易发
简述人类免疫缺陷病毒的阶段症状
艾滋病病毒感染者在临床上会经历3个时期，分别是：急性感染期、无症状期、艾滋病期。三个感染阶段情况分别如下： 急性感染期 急性感染期经常发生在初次感染艾滋病病毒后的2～4周，这个阶段大多数患者临床症状并不严重，持续1～3周后会有所缓解。15%～20%的感染者在感染后2～6周内可出现发热、发汗、