科学家研发高性能核电池只略大于1美分硬币
今后只需要一个硬币大小的电池，就可以让你的手机不充电使用5000年。英国BBC电台10月9日报道称，由美国密苏里大学计算机工程系教授权载完(Jae Wan Kwon)率领的研究组研发出了体积小但电力强的“核电池(nuclear battery)”。该研究成果被刊登在最新一期的《应用物理杂志》(Journal of Applied Physics)等科学杂志。 韩国《朝鲜日报》报道称，过去在电池的研发过程中面临的重大难关之一，就是为了提高性能，电池大小往往比产品本身还大。但权载完教授组研发出的核电池只是略大于1美分硬币(直径1.95厘米，厚1.55毫米)，却可以发出普通化学电池需充电100万次才能发出的电力。 权载完教授还实现了用于电池的芯片的改革。使用核电池时发出的放射能可能会损坏电池内部的固体芯片结构，但权载完利用液体芯片，最大限度地克服了这一问题。权载完向BBC电台表示：“核能可用于心脏搏动调节装置或人......阅读全文
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。 原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比
英国发布核研究路线图－重振核产业
英国欲大力发展核能研究 就在英国和其他国家开始建造更多的核电站以减少碳排放的时候，英国政府于3月26日发布了一份产业战略书，旨在帮助核能产业实现最大的预期增长。 这项战略承认，一个蓬勃发展的核能产业还需要政府在研究和开发(R&D)上给予扶持，并因此对英国目前的核能R&D状态进行了评估——
外周血单个核细胞淋巴细胞和单个核细胞
1、淋巴细胞 淋巴细胞来源于造血干细胞(hemopoietic stem cell，HSC)。造血干细胞可分化成多能前体细胞( multipotent progenitor cell，MPC)，继而分化为淋巴样干细胞和髓样干细胞。淋巴样干细胞可继续发育为成熟的T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等
氢核磁各核中常用的内标是什么
TMS：TetraMethylsilane 四甲基硅烷.因为每台核磁仪的磁场强度都不同,而化学位移有时要精确到百万分之几赫兹（ppm）.所以,用相对于标准物（TMS）的共振频率为零来表示相对化学位移.
核衰变的放射性核衰变的常见类型
科学研究表明，稳定性核素对核子总数有一定限度（一般为A≤209），而且中子数和质子数应保持一定的比例（一般为N/Z=1～1.5，也有个别例外）。任何含有过多核子或N/Z不适当的核素，都是不稳定的。A≥209的核素，即元素周期表中钋（Po）之后的所有元素的核素都具有放射性（钋之前的元素，有的核素也具有
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比真核生物
《核安全法》已有初稿－将为核安全顶层法律
记者独家获悉，《核安全法》目前已经形成初稿，本周相关部门将就该稿进行讨论，一位参与该法拟定的人士表示，按照目前的进度，争取五年内出台。核电安全问题备受关注，而作为核安全顶层法律的《核安全法》的出台更是各方关心的焦点。 “我们一直在研究《核安全法》的制订工作，去年8月份正式列入十二届全国人大立法
原核生物和真核生物mRNA的特点对比
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比真核生物
原核和真核生物mRNA有不同点
原核和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录
核衰变的放射性核衰变的常见类型
科学研究表明，稳定性核素对核子总数有一定限度（一般为A≤209），而且中子数和质子数应保持一定的比例（一般为N/Z=1～1.5，也有个别例外）。任何含有过多核子或N/Z不适当的核素，都是不稳定的。A≥209的核素，即元素周期表中钋（Po）之后的所有元素的核素都具有放射性（钋之前的元素，有的核素也具有
原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。
氢核磁各核中常用的内标是什么
TMS： TetraMethylsilane 四甲基硅烷。因为每台核磁仪的磁场强度都不同，而化学位移有时要精确到百万分之几赫兹（ppm）。所以， 用相对于标准物（TMS）的共振频率为零来表示相对化学位移。
欧核中心首获最重反物质超核证据
据欧洲核子研究中心（CERN，简称“欧核中心”）官网近日报道，该机构大型离子对撞机实验（ALICE）合作组科学家宣布，在大型强子对撞机（LHC）上探测到了超氦-4的反物质反超氦-4的首个证据。这也是LHC迄今探测到的最重反物质超核的首个证据。该成果为科学家进一步揭示宇宙中正反物质不对称之谜提供了新线
基因芯片简介
随着人类基因组（测序）计划（Human genome project）的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而，怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共同的课题。为此，建立
生物芯片技术
生物芯片技术是通过缩微技术，根据分子间特异性地相互作用的原理，将生命科学领域中不连续的分析过程集成于硅芯片或玻璃芯片表面的微型生物化学分析系统，以实现对细胞、蛋白质、基因及其它生物组分的准确、快速、大信息量的检测。按照芯片上固化的生物材料的不同，可以将生物芯片划分为基因芯片、蛋白质芯片、多糖芯片和神
芯片振动失效问题
这是很正常的事情，主要原因是材料疲劳失效。除了晶体以外，解决办法只能是尽量减小震动数量。对于晶体，采用园切片比方切片更耐震动。
生物芯片制备
载体材料及要求作为载体必须是固体片状或者膜、表面带有活性基因，以便于连接并有效固定各种生物分子。目前制备芯片的固相材料有玻片、硅片、金属片、尼龙膜等。目前较为常用的支持材料是玻片，因为玻片适合多种合成方法，而且在制备芯片前对玻片的预处理也相对简单易行。载体种类玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯
手动组织芯片仪
即供体蜡块的打点，包括供体蜡块的打洞关键2部分都是人工完成。手动组织芯片仪可以满足大部分科研单位因为标本有限，资金不足的欲开展相关科研之需。
芯片自由流电泳
除上述分离模式外，芯片自由流电泳也是芯片电泳分离蛋白质的重要方法。芯片自由流电泳是指在芯片中通过外加电场使样品随缓冲液连续流动的同时沿电场方向进行电迁移，从而按照电泳淌度不同实现分离的电泳分离模式。Raymond等采用芯片自由流电泳模式分离了人血清蛋白、缓激肽和核糖核酸酶A，其分离长度为3．1 cm
组织芯片的制备
实验方法原理 首先制作模具蜡块（受体，recipient）。从供体蜡块（donor）上取样，取样针分别有 0.6 mm、1.0 mm、1.5 mm 和 2.0 mm 几种，在 1 个大小 45 mm×20 mm 的模具蜡块上，以 0.6 mm 取样针间隔 0.1 mm，可排列 1000 余个
DNA芯片的概念
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微阵列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微阵列，它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。
芯片生化反应概述
该过程指将从生物样品分离到的蛋白、DNA或RNA样品与生物芯片进行反应，从固定于芯片的探针阵列得到样品的序列信息。由于玻片本身的荧光本底很低，所以可用荧光标记的方法来对生物芯片实施检测和分析，同时具有快速、精确和安全等优点。而且，还可用多个荧光素进行标记以实现一次性分析多个生物样品[1]。玻片作为
基因芯片概念
基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术就是顺应这一科学发展要求的产物，它的出现为解决此类问题提供了光辉的前景。该技术系指将大量（通常每平方厘米点阵密度高于 400 ）探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。通俗地说，
自动组织芯片仪
全自动的概念，除了在蜡块上实现规划，还应包含供体蜡块的打点，肉柱的转移，不同规格钻头的切换功能为全自动控制；设备的设计要整体性，如电脑，软体控制，触屏操控等一体化组合也是必须的。
什么是DNA芯片？
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微阵列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微阵列，它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。
生物芯片简介
生物芯片技术起源于核酸分子杂交。所谓生物芯片一般指高密度固定在互相支持介质上的生物信息分子（如基因片段、DNA片段或多肽、蛋白质、糖分子、组织等）的微阵列杂交型芯片（micro-arrays），阵列中每个分子的序列及位置都是已知的，并且是预先设定好的序列点阵。微流控芯片（microfluidic c
芯片实验室
一、前言 芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized Total Analysis System, µ-TAS)是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上，用以完成不同的
生物芯片分类
生物芯片虽然只有10多年的历史，但包含的种类较多，分类方式和种类也没有完全的统一。用途分类(1)生物电子芯片：用于生物计算机等生物电子产品的制造。(2)生物分析芯片：用于各种生物大分子、细胞、组织的操作以及生物化学反应的检测。前一类目前在技术和应用上很不成熟，一般情况下所指的生物芯片主要为生物分析芯
微流控芯片
微流控是一种精确控制和操控微尺度流体，尤其特指亚微米结构的技术，是利用MEMS技术将一个大型实验室系统缩微在一个玻璃或塑料基板上，从而复制复杂的生物学和化学反应全过程，快速自动地完成实验。 微流控芯片有着强大的集成性，可以同时大量平行处理样品，具有灵敏度高、效率高、试剂消耗量低、环境污染小等特