英美研制首个杀灭HIV“仿生杀手”
艾滋病病毒(HIV)传染已经成为人类健康面临的最严重挑战。很少有艾滋病病人能够被治愈，如今已有3300万人感染了HIV，并且这个数字还在以每年100万递增。 现在，科学家朝着艾滋病的治疗迈出了重要一步。一家英国公司日前研制出可以识别HIV众多伪装，并能够充当“仿生学杀手”的免疫细胞，该公司正在把这项技术从实验室引入对艾滋病病人的临床试验中。 这是全世界首个利用病人细胞携带T细胞受体治疗HIV的研究。牛津大学衍生公司Adaptimmune的研究人员正在探索增加T细胞受体对人体T细胞造成的影响。T细胞是一种血细胞，用来保护人体免于受到感染，通常能够杀灭所有的攻击性细菌。该项研究就是通过识别癌细胞或被感染细胞制造的T细胞受体(TCR)蛋白质，从而将“T细胞治疗”带入下一个阶段，这相当于增强病人自身T细胞抵抗反应的一种方法。 英国科学家与其美国宾夕法尼亚大学合作伙伴进行的临床试验在开发新的治疗HIV方法方面有着重要......阅读全文
T细胞与B细胞的活化过程
T、B细胞活化都需抗原，但T细胞不能直接识别抗原，而只能识别经抗原提呈细胞处理过的抗原B细胞可以直接识别抗原，也可以识别经提呈细胞处理过的抗原。T\B细胞活化过程所需的Th细胞不同。
T细胞变身异型细胞大战EB病毒
为早日将其他B细胞体内病毒逼出体外，参谋T细胞想出一个办法：每个细胞的内力就像一条溪流，或许溪流之力难以将病毒逼出体外，可是聚溪成海，将这些点滴内力聚在一起则威力惊人，将之在每个细胞的体内循环，病毒必受不了压力，而逼出体外，外面先锋可乘机将其斩首。可是既然病毒受不了这个压力，那B淋巴细胞可以忍受
细胞毒性T细胞的作用机制
当细胞毒性T细胞遇到受感染或是不健康的体细胞，细胞毒性T细胞会释放出细胞毒素，如穿孔素、颗粒酶，以及颗粒溶解素。这些酵素会进入目标细胞的细胞质，并使细胞内的丝氨酸蛋白酶诱发胱天蛋白酶的级联反应，这个反应会使一连串的胱胺酸蛋白酶活化，引发细胞凋亡。另外一种诱发细胞凋亡的途径是借由细胞表面受体的结合。细
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
新基与Immatics达成$15.9亿协议，开发T细胞受体T细胞疗法
Immatics是一家致力于发现和开发T细胞定向癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布与新基（Celgene）达成了一项战略合作及选择协议，开发新型过继性细胞疗法（adoptive cell therapy）用于多种类型癌症。 Immatics将针对其XPRESIDENT技术发现
关于急性T淋巴细胞白血病（TALL）细胞表型介绍
非T细胞型急性淋巴细胞白血病（nonT-ALL），约占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL细胞内部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多属于B细胞系白血病，极少数起源于淋巴干细胞。根据T-ALL细胞表型与不同分化阶段B系细胞表面标志的对应关系，将非T淋巴细胞白血病进一步划分为无
细胞毒性T细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
T细胞转化试验的介绍
又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时，受到有丝分裂原如植物血凝素（PHA）刺激后，可转化体积大的母细胞。
工程T细胞高效鉴别肿瘤
近日，来自国外一项临床前试验结果显示，一种工程化嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）T细胞的技术—亲和力调整技术或可帮助科学家们有效区分癌细胞和正常细胞，从而帮助研究者在抵御实体瘤的过程中降低免疫疗法对机体正常细胞的毒性。 许多实体癌症都含有较高水平的特定
低氧T细胞抗癌能力更强
以色列魏兹曼科学院研究人员最近发现，将T淋巴细胞放入实验室低氧环境下培养后，增强了它们对癌细胞的攻击能力，提高了对实验鼠身上癌细胞数量的控制能力，能够用于实体肿瘤治疗。该研究结果发表在近期出版的《细胞报告》期刊上。 T淋巴细胞又称杀伤性T细胞，可杀灭受损细胞、癌细胞及感染病毒和其他病原体的细胞
T细胞受体的结构特点
T细胞受体是一个固定在细胞膜上的异源二聚体，多数由高度易变的α亚基和β亚基通过二硫键连结构成。这一类T细胞被称为αβ T细胞。少数含有γ亚基和δ亚基被称为γδ T细胞。T细胞受体会与恒定的CD3分子一起构成T细胞受体复合体。每一个亚基都含有两个细胞外的结构域：可变区与恒定区。这些结构域属于免疫球蛋白
抑制性T细胞的作用
抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达；这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”，然而作者指出，
T细胞的活化和过程
CD+ T细胞的激活需要T细胞上的TCR和共受体（CD或ICOS），抗原呈递细胞上的MHCII和共激活分子两对分子的分别，同时结合。仅其中一对的结合，无法产生有效的T细胞激活。理想的CD+ T细胞激活则依赖于CD+ T细胞的信号转导。CD+细胞可以在初级CD T细胞的初次免疫应答中给予帮助，并且在
T淋巴细胞的简介
T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。 成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免
T细胞表面的激素介绍
T细胞表面还具有多种内分泌激素、神经递质和神经肽等受体，如生长激素、雌激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素、肾上腺素，前列腺素E、胰岛素等激素受体，内啡肽、脑啡肽、P物质等神经肽受体，5-羟色胺、多巴胺等神经递质受体。免疫细胞表面的激素、神经肽和神经递质受体是机体神经内分泌免疫网络中的一个重要环节。
T细胞怎样进行功能检测？
1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验，凡3种以上抗原皮试阳性者为正常，少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm，则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转
T细胞阳性选择的定义
中文名称T细胞阳性选择英文名称T cell positive selection定 义T细胞在胸腺内分化、发育的机制之一，即CD4、CD8双阳性T细胞在胸腺深皮质区与胸腺上皮细胞所表达的自身HLAI类或II类分子结合，进而分化为CD4+或CD8+单阳性细胞；未能与上皮细胞表面HLAI类或II类分子
293T细胞的培养
包装细胞293T细胞的培养一、293T细胞的冻存1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。3. 倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基
调节T细胞的定义概念
70年代曾命名为抑制T细胞（suppressor T cell），因缺乏明确的表面标志，研究长期处于尴尬和停顿的境地；直到90年代研究出现转机并成为研究热点，但现多称为调节T细胞(regulatory T cell)。 调节性T细胞最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3，在所有调节性T细胞中
α/β－T细胞的基本信息
中文名称α/β T细胞英文名称α/β T cell定 义T细胞受体由α、β链所组成的T细胞，是参与适应性免疫应答的最主要T细胞亚群，可特异性识别MHC分子提呈的抗原肽。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
抑制性T细胞的作用
抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达；这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”，然而作者指出，
T淋巴细胞的作用
T淋巴细胞（T-lymphocyte）是来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等
T细胞的抗原受体
成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构，称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子，按肽链编码基因不同可分为两类： 1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细
什么是T细胞无效重排？
中文名称无效重排英文名称non-productive rearrangement定 义T细胞受体或B细胞受体可变区基因重排过程中，由于基因片段连接部位发生碱基插入或缺失，导致移码和阅读框架不正确，使T细胞受体和B细胞受体基因编码无效。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级
T细胞活化技术的介绍
“T细胞活化技术”，是将患者血液抽出体外，在实验室中进行扩增和激活，增多T细胞数量，增T细胞活性。T细胞活化技术可以同时裂解和损毁抽出体外血液中的乙肝病毒的外壳层中的表面抗原蛋白、内壳层中的核心抗原蛋白和核心的双链DNA，将这些变性坏死的病毒成分成为新的抗原，促使患者机体产生针对乙肝病毒的特异性
抑制性T细胞的定义
如其功能失常,则免疫反应过强,引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞 (Tsi)、转导TS细胞 (Tst) 和效应TS细胞(Tse) 3种细胞亚群,在抗原刺激后连锁活化,最终由Tse产生T细胞抑制因子作用于Th细胞。
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
T淋巴细胞转化实验
实验方法原理 T 细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体的细胞免疫水平，因此可作为测定机体免疫功能的指标之一