《乌索酸纯度的测定液相法》国标颁布
近日，由宜春学院承担起草的GB/T24773-2009《乌索酸纯度的测定高效液相色谱法》国家标准已由国家标准委正式批准发布，这是宜春继《乌索酸国家标准样品》项目研制成功后，取得的又一项标准成果。 据悉，乌索酸作为一种化学物质在日用化工、功能食品及医药保健方面具有重要用途。宜春学院以天然植物为原料，成功地攻克了乌索酸提取工艺难关，达到了国内领先水平。为促进此项科研成果的推广应用，将科技成果尽快转化为国家标准，宜春质监部门从2005年就开始帮助宜春学院进行省地方标准、国家标准样品和国家标准的立项申报工作，并最终取得成功。 此项国家标准的正式发布实施是该市大力推进实施全市标准化战略的结果。宜春市质量技术监督部门将进一步加大工作力度，推进更多具有行业技术优势的企事业单位参与更高层次的国家标准化活动，争夺技术标准的话语权。......阅读全文
如何用高效液相色谱进行蛋白质的纯度检测及含量测定
寻找钙蛋白质的标样配置不同浓度京HPLC分析后作一条工作曲线，然后取待测样品测试，根据工作曲线可以求出样品中该蛋白质的真实含量，从而计算出纯度/含量；至于分子量，需要用凝胶渗透色谱（GPC）进行测定。
如何用高效液相色谱进行蛋白质的纯度检测及含量测定
寻找钙蛋白质的标样配置不同浓度京HPLC分析后作一条工作曲线，然后取待测样品测试，根据工作曲线可以求出样品中该蛋白质的真实含量，从而计算出纯度/含量；至于分子量，需要用凝胶渗透色谱（GPC）进行测定。
如何用高效液相色谱进行蛋白质的纯度检测及含量测定
寻找钙蛋白质的标样配置不同浓度京HPLC分析后作一条工作曲线，然后取待测样品测试，根据工作曲线可以求出样品中该蛋白质的真实含量，从而计算出纯度/含量；至于分子量，需要用凝胶渗透色谱（GPC）进行测定。
hplc面积归一法纯度检测原理
高效液相色谱法。在实验里hplc面积，归一法纯度检测的原理是高效液相色谱法来进行的。hplc面积归一法纯度检测的原理该物质浓度和峰面积成正比。原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收。
hplc面积归一法纯度检测原理
高效液相色谱法。在实验里hplc面积，归一法纯度检测的原理是高效液相色谱法来进行的。hplc面积归一法纯度检测的原理该物质浓度和峰面积成正比。原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收。
高效液相色谱分析法与气相色谱法的区别
高效液相色谱分析法(HPLC)，它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等），与气相色谱是一致的，但又有不同之处：高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点：(1)进样方式的不同：高效液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热气化或裂解；(2)流动相的不同，在被
双三元液相解决饲料维生素检测难问题
食品中添加剂检测前处理过程十分繁琐，之前介绍过食品中维生素ADE的方法，通过双三元液相全自动在线二维分析技术，可以省去繁重的离线制备过程，分析效率得以飞速提升[1]。此次赛默飞针对低含量VB12添加的饲料检测，同样轻松应对难题，解放双手，工作效率倍增。 饲料维生素检测难点 现行有效的国标
高效液相、离子色谱和液质等一批新制订测试方法国标发布
分析测试百科网讯 近日，国家标准委发布了一批分析测试方法国家标准。这些分析测试国家标准均为首次制订，其中有涉及离子色谱法的《化妆品中碘酸钠的测定 离子色谱法》和《口腔护理产品中氯酸盐的测定 离子色谱法》，高效液相色谱法的《牙膏中甲醛含量的测定 高效液相色谱法》和《牙膏中12种硝基咪唑类
国标盐酸萘乙二胺法
硼酸饱和液调节ph值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液，使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根，即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物，显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
高效液相内标法与外标法有什么区别
高效液相内标法与外标法的区别如下：1、方法不同内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子。外标法是按梯度添加一定量的标准品于空白溶剂中制成对照样品，与未知试样平行地进行样品处理并检测。2、要求
气相色谱法检测鱼卵中脂肪酸
脂肪酸是构成脂肪的主要成分，是对生物体提供热量的重要物质。近年来，由于鱼体脂肪酸（鱼油）的营养特性及其对人体具有特殊功效，越来越受到人们的重视，而鱼卵中脂肪含量大于鱼肌肉中脂肪含量，营养价值较高，因而对其进行快速准确地分析就显得尤为重要。 传统的鱼卵中脂肪酸测定大多利用测定粗脂肪后的废液进行衍生
检验脂肪酸的国标是什么
1、GB/T 5510-2011 《粮油检验 粮食、油料脂肪酸值测定》。本标准规定了粮食、油料脂肪酸值测定的术语和定义、原理、试剂与材料、仪器和设备、操作步骤、结果计算及表示、精密度。 本标准的苯提取法适用于小麦粉等粮食脂肪酸值的测定；石油醚提取法适用于大豆、花生、油菜籽、核桃、芝麻、葵花籽、玉米胚
检验脂肪酸的国标是什么
1、GB/T 5510-2011 《粮油检验 粮食、油料脂肪酸值测定》。本标准规定了粮食、油料脂肪酸值测定的术语和定义、原理、试剂与材料、仪器和设备、操作步骤、结果计算及表示、精密度。 本标准的苯提取法适用于小麦粉等粮食脂肪酸值的测定；石油醚提取法适用于大豆、花生、油菜籽、核桃、芝麻、葵花籽、玉米胚
手性高效液相色谱测定有机化合物光学纯度的原理
采用手性固定相或添加了手性试剂的流动相进行手性异构体（对映体）分离的色谱技术。液相色谱和气相色谱都可以进行手性异构体分离。它利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与被测手性异构体分子的空间和特异相互作用的差异，将对映体拆分开。手性色谱在生物和医药领域具有重要应用手性药物编辑化合物中某个碳原子上连接4
高效液相色谱的内标法的相关介绍
采用不加校正因子的峰面积法。取供试品，按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图Ⅰ；再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，记录色谱图Ⅱ。记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30%以上，否则
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
关于高效液相层析法的主要类型介绍
⑴ 液-固吸附层析：固定相是具有吸附活性的吸附剂，常用的有硅胶、氧化铝、高分子有机酸或聚酰胺凝胶等。液-固吸附层析中的流动相依其所起的作用不同，分为 “底剂”和洗脱剂两类，底剂起决定基本色谱的分离作用，洗脱剂起调节试样组份的滞留时间长短，并对试样中某几个组份具有选择性作用。流动相中底剂与洗脱剂成
关于高效液相层析法使用仪器的介绍
典型的高效液相层析仪包括输液系统、层析柱与检测系统三部分。流动相用一高压泵输入。这种高压泵应满足以下条件： ①流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围。 ②能抗溶剂腐蚀。 ③有较高的输出压力，一般要达到15～300kg/c，也有的高达800kg/c。 ④泵的死体积要小。梯度洗脱装置必须具备两
高效液相色谱的主成分自身对照法
当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
液相色谱测红树莓中的鞣花酸
红树莓，又称覆盆子，含有维生素E、超氧化物歧化酶（SOD）、氨基丁酸等抗衰老物质，高于现有栽培果实和任何其他野生水果。特别是抗肿瘤物质单宁酸含量丰富，对结肠癌、宫颈癌、乳腺癌和胰腺癌具有特殊的治疗作用。红树莓中鞣花酸含量测定方法单宁酸（Ea）是一种天然的多酚类物质，广泛存在于各种植物果实、坚果等组织
高效液相色谱检测柠檬酸的操作步骤
液相色谱仪的原理类似，但每个制造商的仪器和操作软件不同，操作也不同,不同的产品预处理方法不同。一般程序是首先用0.45微米过滤器过滤流动相和处理过的样品，并将其置于正确的位置。然后打开所有使用的仪器，打开排气阀排气，排气后关闭排气阀，先启动泵清洗柱，然后再换成一段时间后需要的流量比等稳定后，可以在一
气相色谱仪如何选择气体纯度？
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问
气相载气纯度不足会有哪些影响
载气纯度不足，会影响气相色谱使用，导致一系列问题，可能会出现的情况如下：1. 会严重缩短气体净化器的使用寿命；2. 导致基线噪声偏高、影响z低检测限和被测杂质组份分析结果；谱峰不正常，出负峰或干扰峰，直接影响分析结果，某些有害杂质会严重污染色谱柱并导致色谱柱不可修复。3. 如果水分超标会致使气路管线
液液萃取气相色谱法快速测定发酵液中的己酸含量
对液液萃取-气相色谱法测定发酵液中己酸的方法进行研究.样品经硫酸酸化后采用萃取剂萃取,上层液再经微孔滤膜过滤.结果表明,乙酸乙酯为最佳萃取剂,发酵液样品最佳pH值为2.处理后样品直接进入白酒分析专用色谱柱(型号FFAP),火焰离子化检测仪(flame ionization detector,FID)
常用的鉴别方法高效液相色谱和气相色谱鉴别法
一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法操作比较复杂,耗时长,一般在检查或含量测定项下已采用色谱法的情况
过载染色－SDS－凝胶扫描法估测纯度实验
试剂、试剂盒 考马斯亮蓝（CBB) 染色液 脱色液 实验步骤 试剂考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液(配方，见“试剂的
过载染色－SDS－凝胶扫描法估测纯度实验
试剂、试剂盒 考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液实验步骤 试剂考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液(配方，见“试剂的配制”，PP.184~189)操作程序1) 按实验 4(pp.159~160) 所述，取一较纯蛋白质的若干稀释的样品（约含 1、3、10 和 30ug 的总蛋白), 于小型 SDS-聚丙
hplc面积归一法纯度检测的原理
该物质浓度和峰面积成正比。根据查询hplc相关信息得知，hplc面积归一法纯度检测的原理该物质浓度和峰面积成正比。原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收，并且，该物质浓度和峰面积成正比。