梅特勒托利多新推出先进的TOPEM多频温度调制DSC(TMDSC)
TOPEM是新一代温度调制DSC(TMDSC)，通过一次实验就能测定样品在不同频率下随时间或温度而变化的性能。这种新TMDSC的革命性发展使TOPEM，成为最先进的DSC技术的标志，能十分精确地测定比热值、分离可逆与不可逆过程、研究低能量转变和热性能的频率依赖性。 特点与优势： 一次测试就能在很宽频率范围内同时测试样品随温度或时间而变化的性能； 由脉冲响应能非常准确地测定与频率无关的准稳态比热； 同时以高灵敏度和高分辨率测量极小能量的效应和温度相邻很近的效应； 通过分离可逆和不可逆过程能高质量测定比热，将重叠效应分开； 提供判据从而简化解析，能非常容易地将非频率依赖效应(如吸附水失去)和频率依赖效应 (如玻璃化转变) 区分开来。 ......阅读全文
Labsys－DSC铁的相变与熔融
Labsys DSC-铁的相变与熔融 实验条件：实验仪器：Labsys DSC 1600样品：铁样品质量：229.59 mg气氛：氩气程序控温以10 K.min -1的升温速率从20℃加热至1600℃ 实验结论：在加热过程中可以观察到不同的现象：769°C时 : 居里点924°C时 : a ® g相
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
DSC曲线上没有出现冷结晶峰
PET因为分子链柔顺性较差，所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全，而在下一次加热的过程中，到达一定的温度时，分子链能够发生运动，进一步排入晶格，所以出现冷结晶。温度再升高，就发生熔融了。因此，如果你的样品熔融之前应经经过退火处理或者降温速度很慢，使得能够结晶的部分基本都结晶了的话，那么在再
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
DSC熔点分析是怎么做的
测熔点，首先会有一个向下的吸热峰，国际热分析协会International Confederation for Thermal Analysis（ICTA）规定前基线延线与峰前沿斜率最大处切线交点代表熔点，前基线就是指熔化前接近水平的基线，峰前沿就是指峰达低点前的那段曲线。
dsc与dta两者的区别
DTA是测量试样和参比物的温度差，而DSC使试样和参比物的温度相等，而测的是维持试样和参比物的温度相等所需要的功率。因此，DSC的定量分析要比DTA好。而DTA的优点在于它的温度一般来讲比DSC高所以对于高温来说 DTA有优势
用DSC数据如何计算结晶度
使用熔融焓与聚丙烯100％结晶度时的熔融焓的比值计算结晶度。如果升温速率过快，会导致分子链的排列不规整，结晶度偏低。过冷度越大，即结晶的推动力越大，结晶速度越快；但过冷度太大，同样会导致结晶度偏低。结晶度也只是相对比较值，关键是比较时使用的100％结晶度熔融焓要一致。还要注意，聚丙烯存在Alpha和
dsc与dta两者的区别
DTA是测量试样和参比物的温度差，而DSC使试样和参比物的温度相等，而测的是维持试样和参比物的温度相等所需要的功率。因此，DSC的定量分析要比DTA好。而DTA的优点在于它的温度一般来讲比DSC高所以对于高温来说 DTA有优势。
耐驰DSC如何测试液体样品？
在坩埚盖上不要扎孔，密闭起来做。但是温度不能太高，否则坩埚易涨破。一般不能超过200度。
DSC技术在巧克力行业的应用
起源 巧克力最早为人类所知，要追溯到阿兹特克人时代，但当时是以含有可可成分的饮料形式。“巧克力”一词源于阿兹特克语“Xocolatl”，意为苦水或可可水，这种饮料由可可植物的种子加冷水制成，对人体有兴奋作用。在阿兹特克时代，只有有着高贵血统的成年男子才可以饮用，女人和孩子则不适合饮用。据记载，
dsc与dta两者的区别
DTA是测量试样和参比物的温度差，而DSC使试样和参比物的温度相等，而测的是维持试样和参比物的温度相等所需要的功率。因此，DSC的定量分析要比DTA好。而DTA的优点在于它的温度一般来讲比DSC高所以对于高温来说 DTA有优势
车身稳定控制esp/dsc什么意思
DSC是DynamicStabilityControl的简称，即动态稳定控制系统。这是为加速防滑控制或循迹控制系统的进一步延伸，能确保车子在转弯时仍能拥有最佳的循迹性，以确保行车的稳定性，DSC系统为了要使车子在转弯时仍有好的循迹性，配有更先进的侦测及控制配备，如有能侦测车轮转速外，还有侦测方向盘转
怎么精确找到DSC图上Tg和Td
Td用DSC找不大方便吧，一般都是DTG，简单直观。另外我觉得能做DMA还是用DMA找Tg。xiaoyue052(站内联系TA)tg一般在一个dsc曲线的滑坡出，xiaoyue052(站内联系TA)td我也不知道，呵呵，怎么测的我也想知道啊axs700(站内联系TA)这个本身就不够精确的。。。cpp
DTA、DSC，傻傻分不清楚
差热分析（DTA） 试样在加热（冷却）过程中,凡有物理变化或化学变化发生时（如相变、熔化、沸腾、蒸发、晶格结构变化、化学反应），就有吸热（或放热）效应发生，若以在实验温度范围内不发生物理变化和化学变化的惰性物质作参比物，试样和参比物之间就出现温度差，温度差随温度变化的曲线称差热曲线或 DTA曲
差示扫描量热仪（DSC）原理
差示扫描量热仪（DSC）的定义DSC是以下两种测量方法的总称。热通量DSC一种技术，其中由样品和参考材料形成的样品单元的温度按程序变化，并且测量样品和参考材料之间的温差随温度的变化。功率补偿DSC（Power Compensation DSC）一种技术，其中根据温度测量单位时间施加到样品和参考材料上
dsc测得的曲线基线向上倾斜
1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”,不是在峰顶位置上向准基线作垂线,而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线,夹在峰顶和内插基线之间的线段是峰高线,因为谱图的基线是谱仪经过对标准物质,如二氧化硅,进行多参数全面调试的结果.如果测试样品热分析曲线的基线是倾斜的,那是有各自样品
NETZSCH差示扫描量热仪（DSC）
NETZSCH差示扫描量热仪（DSC）差示扫描量热法（DSC）为使样品处于程序控制的温度下，观察样品和参比物之间的热流差随温度或时间的函数。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、食品、医药、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。耐驰公司提供一系列基于热流型原理的 DSC 仪器，采用三维对称结构的均匀
DSC测试材料结晶度的原理
DSC测定结晶度原理：结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。结晶度按下面公式计算：ΔHf*是聚合物100%结晶的熔融热（通常从文献中查得）！实际测试中，还需要考虑
什么是差示扫描量热仪DSC
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
量热仪与DSC有什么区别
量热仪主要是根据化验品的反映判断热值。DSC是扫描物品表民热值
dsc曲线如何判断高分子结晶温度
结晶是放热的，有一个放热峰，其他的转变大部分是吸热峰
DSC差示扫描量热仪的介绍
DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。原理：差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率
DSC热分析仪开始温度的选择
DSC实验的开始温度通常要比*个热效应低升温速率值的3倍（3β），以便*个热效应之前的基线稳定。例如若升温速率10K/min,*个热效应出现在80℃，那么实验的开始温度至少要比80℃低3X10=30（℃），即至少要从50℃开始实验。
如何通过dsc测得尼龙6的结晶温度
差示扫描量热法（DSC）是应用最广泛的热分析技术之一。在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系。氧化诱导期测试（O.I.T）可以给出材料的氧化行为和添加剂影响的信息。高压DSC可以进一步给出压力对氧
差示扫描量热仪（DSC）的应用
1、鉴于DSC能定量的量热、灵敏度高，应用领域很宽，涉及热效应的物理变化或化学变化过程均可采用DSC来进行测定2、峰的位置、形状、峰的数目与物质的性质有关，故可用来定性的表征和鉴定物质，而峰的面积与反应热焓有关，故可以用来定量计算参与反应的物质的量或者测定热化学参数玻璃化转变温度Tg的测定无定形高聚
什么是差示扫描量热仪DSC
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
如何通过dsc测得尼龙6的结晶温度
差示扫描量热法（DSC）是应用最广泛的热分析技术之一。在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系。氧化诱导期测试（O.I.T）可以给出材料的氧化行为和添加剂影响的信息。高压DSC可以进一步给出压力对氧
实验室分析方法DSC基本结构
差示扫描量热仪主要由加热系统、程序控温系统、气体控制系统、制冷设备等几部分组成。如下图所示。 1）加热系统加热方式：电阻元件、红外线辐射和高频振动，常用电阻元件。炉腔内有一传感器置于防腐蚀的银质(纯银导热性好，受热均匀)炉体中央。DSC传感器的热电偶以星形方式排列，可单独更换。 2）程序控温系统其一
DISCOVERY－DSCSCX固相萃取小柱促销
货号： SBAB-52689U 产品描述：DISCOVERY DSC-SCX固相萃取小柱 规格：1g/6mL，30支/盒，50µm 优惠价：1161.60元， 促销时间：2012-2-7至2012-7-31 助留机理：阳离子交换 样品基质相容性：有机溶液或水溶
梅特勒托利多Flash－DSC上市啦！
瑞士梅特勒-托利多公司于2010年9月在全球同步推出了超快速差示扫描量热仪，名称为Flash DSC 1（中文名称为闪速DSC 1）。这是目前世界上速率最快的商品化DSC仪器，升温速率达到10的7次方数量级（K/min），降温速率达到10的6次方数量级（K/min）。 差示扫