ThalesNano公司推出HCube升级产品
计时器和自动切换阀门是针对 发展出的升级配件，其包含了新型软件和自动进样和出料阀门，能在开始时就控制反应、设定各种参数，能够实现开始反应后无人照看、系统自动运行，节省人工和时间。 新软件具有计时功能，使用者能够设置反应过程时间，软件自动控制进料和出料阀门，自动平衡反应前的系统运行，反应完毕后自动清洗系统。 使用更方便 使用者在反应开始前无需要花很长时间等待系统平衡，无需手动取出进样头，进样阀就能在溶剂和原料之间自动切换，轻松实现反应前的系统自动平衡和反应液不断流。 反应中途停止和反应完毕后，同样需要在溶剂和原料之间切换，溶剂进行清洗系统，溶剂流出时进入废液收集器。 有关详情请浏览培安公司的网站www.p......阅读全文
微量进样器的手动进样注意细节解析
微量进样器手动进样应尽量避免人为误差。很多操作会引起保留时间、峰高和峰面积的变化，重复性很差，精密度和准确度也达不到要求，走出来的图谱也会出现拖尾等现象。如何提高进样技术，减小误差，保证重复性，建议注意以下细节之处： 1.注射器的针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力
顶空进样瓶及色谱进样瓶清洗
目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品(其他的化学产品、有机酸、等等)需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点参数
1. 样品加热温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设； 2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设； 3.样品传送管温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设； 4. 温度控制精度： < ±0.1℃ ； 5．顶空瓶工位： 16位； 6. 顶空瓶规格： 标
进样的技巧
多做色谱分析工作的新手常常会不小心把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注
进样的技巧
很多做色谱分析工作的新手常常会不小心把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器
柱头进样介绍
这是一种针对分流和无分流进样的缺点而设计的正在发展的进样方法。特点是：（1）必须使用外径为0.17～0.23mm的细针，而开管柱内径又必须是大约0.32mm的；（2）不能通过隔垫进样；（3）要缓慢进样，以免倒流；（4）对热敏感，稀的和宽沸程的样品比较理想；（5）能给出定量结果。 主要缺点是：样品中非
原位进样原理
原位测序技术的原理和应用点击次数：664 发布日期：2022-3-23 来源：苏州阿尔法生物实验器材有限公司原位测序 (ISS) 是一种新方法，通过该方法直接在固定组织或细胞样品的切片中对 mRNA 进行测序。原位测序原理关键是测序信息与其位置之间的联系—在一些情况下，是亚细胞位置。这与传统测序不
进样针样式
1. N – 用粘合剂固定针头，大到250µ2. LTN –用粘合剂固定针头带Luer Tip, 500µL 和更大。N 和LTN 型进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C, 不能高压，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。如果您想节约实验室费用并得到很好的重现性，就可
自动进样器进样色谱仪类型
自动进样器进样色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室自动进样器进样色谱仪和工业自动进样器进样色谱仪。2、按流动相物理状态可分：自动进样器进样气相色谱仪和自动进样器进样液相色谱仪。3、按固定相和流动相的极性大小可分：自动进样器进样正相色谱仪和自动进样器进样反相色谱仪。4、按分离规模可分：小型自动
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
气相进样瓶的进样有哪些好处呢？
气相进样瓶是将样品引入到气相系统的重要部件,也是样品完成汽化的地方。所以进样口温度以保证液态待测物有效汽化为原则，不要追求过高的温度。 气相进样瓶技术的原理是将液体样品或者固体样品放置在一个密闭的玻璃进样瓶中，并保持气相进样瓶中的样品上方留有一半以上的气体空间，在恒定的温度下使两相达到平衡
顶空进样瓶的清洗色谱进样瓶清洗
进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。
热解析进样器的进样重现性不佳处理
热解析进样器的自动化程度提高，自动进样模式取代了原来手动模式，大大提高了工作效率，增强了分析的精度，消除了人为误差等等优势，越来越多的单位使用热解析进样器。那么热解析进样器表现为进样重现性不佳是怎么一回事呢？ 对其的具体分析： 1.计量泵不准 计量泵吸液准确性判断。在样品瓶中装入足量的纯水，擦
气相进样瓶的进样有哪些好处呢？
气相进样瓶是将样品引入到气相系统的重要部件,也是样品完成汽化的地方。所以进样口温度以保证液态待测物有效汽化为原则，不要追求过高的温度。 气相进样瓶技术的原理是将液体样品或者固体样品放置在一个密闭的玻璃进样瓶中，并保持气相进样瓶中的样品上方留有一半以上的气体空间，在恒定的温度下使两相达到平衡
顶空进样器的五大进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
进样器清洗步骤和进样器的温度设置
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。无特殊情况下，清洗自动顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可
气相色谱如何选择进样量和进样时间？
进样量： 进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检
气相色谱仪进样口及进样方式
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
顶空进样器的五大进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样瓶的清洗－色谱进样瓶清洗
顶空进样瓶的清洗 色谱进样瓶清洗色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和
气相色谱分析中六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体
维护液相色谱六通进样阀需要注意什么呢
一般HPLC分析常用六通进样阀，其关键部件由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。由于阀接头和连接管死体积的存在，柱效率低于隔膜进样（约下降5-10%左右），但耐高压（35-10MPa），进样量准确，重复性好（0.5%），操作方便。 进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心