ISO正修订动物和植物油脂方法标准

截止2010年4月11日,ISO/TC34/SC11(国际标准化组织/农产食品标准化技术委员会/谷物和豆类分技术委员会)已制定了67项关于谷物和豆类的标准,其中正在修订中的标准有11项。标准号、标准名称、中文名称、进展阶段具体如下表所示:标准号标准名称中文名阶段ICSISO/DIS 3656Animal and vegetable fats and oils -- Determination of ultraviolet absorbance expressed as specific UV extinction动物性和植物性油脂-紫外线吸收率的测定40.2067.200.10ISO/FDIS 12871Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of aliphatic alcohols content by capillary gas chrom......阅读全文

气相色谱法的进样量

 进样量:如果在进样过程中进样量大会导致:分离度小;保留值变化难于定性;峰高和峰面积与进样量不成线性关系,不能定量。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。进样量应控制在瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01~

苯的纯度分析气相色谱法

  关键词:气相色谱;火焰离子化检测器;苯   引言 苯是一种石油化工基本原料,苯的产量和生产的技 术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯及 苯系物广泛的应用于染料、医药、农药等精细化学品的 生产,也用于合成材料工业。苯的检测方法主要依据以 下标准方法: ASTM D4492 气相色谱法检

气相色谱法测定甲醇所需试剂

试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。

气相色谱法色谱柱的选择

柱温与温度控制程序一个已经拆开以显示出内部毛细管柱的气相色谱仪恒温箱气相色谱仪中的色谱柱放置于温度由电子电路精确控制的恒温箱内。(当分析者说“柱温”时,他实际上指的是恒温箱的温度。不过这种区别并不重要,因此在下文中对这两者并不作区分。)样品通过色谱柱的速率与温度正相关。柱温越高,样品越快通过色谱柱。

气相色谱法柱温的选择

  选择气相色谱分析的实验条件主要包括:色谱柱的选择、柱温的选择和载气的选择  (1)色谱柱的选择  主要是选择固定相和柱长。固定相选择需注意极性及最高使用温度。气一液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面小的载体、低固定液配比(1%-3%),以防保留时间过长,峰扩张严重。低沸点样品宜用高固定

气相色谱法的技术优势

①分离效率高,分析速度快,例如可将汽油样品在两小时内分离出200多个色谱峰,一般的样品分析可在20分种内完成。②样品用量少和检测灵敏度高,例如气体样品用量为 1毫升,液体样品用量为0.1微升固体样品用量为几微克。用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。③选择性好,可分离、分析恒沸

气相色谱法柱温的选择

  选择的基本原则是:  在使最难分离的组分有符合要求的分离度的前提下,尽可能采用较低柱温。低柱温可增大分配系数,增加选择性,减少固定液流失,延长柱寿命及降低检测本底。但柱温降低,液相传质阻抗增加,而使峰扩张,柱温太低则拖尾,故以不拖尾为度。可根据样品沸点来选择柱温。  分离高沸点样品(300-40

气相色谱法–质谱法联用小知识

气相色谱法–质谱法联用(英语:Gas  chromatography–mass  spectrometry,简称气质联用,英文缩写GC-MS)是一种结合气相色谱和质谱的特性,在试样中鉴别不同物质的方法。GC-MS的使用包括药物检测(主要用于监督药物的滥用)、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品的测

关于气相色谱法的定义介绍

  气相色谱法(gas chromatography 简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱,用气体作流动相,就叫气相色谱。  气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的单体作

气相色谱法可以分为哪几类?

气相色谱由于所用固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的的担体作固定相的叫气液色谱。 气相色谱法分类按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分

气相色谱法分析法概述

  气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道,这就是色谱柱。在色谱柱中,不同的样品因为具有不同的物理和化学性质,与特定的柱填充物(固定相)有着不同的相互作用而被气流(载气,流动相)以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时,它们被检测器检测到,产生相应

气相色谱法的分析法

  分析方法实际上是在某一特定的气相色谱分析中使用的一系列条件。建立分析方法实际上是确定对于某一分析的最佳条件的过程。  为了满足某一特定的分析的要求,可以改变的条件包括进样口温度,检测器温度,色谱柱温度及其控温程序,载气种类及载气流速,固定相,柱径,柱长,进样口类型及进样口流速,样品量,进样方式等

气相色谱法的检测器

  气相色谱法中可以使用的检测器有很多种,最常用的有火焰电离检测器(FID)与热导检测器(TCD)。这两种检测器都对很多种分析成分有灵敏的响应,同时可以测定一个很大的范围内的浓度。TCD从本质上来说是通用性的,可以用于检测除了载气之外的任何物质(只要它们的热导性能在检测器检测的温度下与载气不同),而

气相色谱法及其应用-(四)应用

气相色谱分析方法及其应用(一)色谱图♪ 基线:是柱中仅有流动相通过时,检测器 响应讯号的记录值。稳定的基线应该是一条水平直线.♪ 峰高:色谱峰顶点与基线之间的垂直距离,以h表示 。♪ 峰宽:色谱峰两侧拐点上的切线在基线上的截距 ,以W表示。♪ 半峰宽:峰高一半时峰的宽度,以W1/2表示。(二)保留值

丙烯醛测定气相色谱法

一、原理丙烯(CH2CHCHO)直接进样,在色谱柱中与其他物质分离后,用氢火焰离子化检测器测定,以标准样品色谱峰的保留时间定性、峰高定量。本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的丙烯醛测定。本方法的检出限为0.1mg/m3,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围为(0.31~1.0×102)m

气相色谱法的适用范围

气相色谱法可以对农药残留量、氨基酸、维生素、激素、糖类、脂质、核酸等进行测定,也可对某些金属离子以及大气中的CO2,SO2,H2S,甲烷等进行分析

气相色谱法测定乙烯(ethylene)含量

乙烯(ethylene)是植物内源激素之一。以气体形式存在。准确测定乙烯释放量,对认识乙烯在植物抗逆生理、发育生理、开花生理中的作用有着重要的意义。一、 原理:气相色谱具有灵敏度高,稳定性好等优点。色谱仪中的分离系统包括固定相和流动相。由于固定相和流动相对各种物质的吸附或溶解能力不同,因此各种物

气相色谱法和气相色谱一质谱法的区别

气相色谱法指使用气相色谱仪来分离和检验的统称。气相色谱仪就是一个分离装置,严格说,气相色谱仪是没法单独用的,必须加检测器气相色谱仪使用的检测器有NPD 、FID、FPD、ECD等等如果气相色谱器用质谱仪当做检测器,那么就是气相色谱一质谱法了。

小型气相色谱仪气相色谱法的分离原理解析

 小型气相色谱仪的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配有差异(即有不同的分配系数),当两相作相对运动时,这些组分在两相间的分配反复进行,从几千次到数百万次,即使组分的分配系数只有微小的差异,随着流动相的移动可以有明显的差距,zui后使这些组分得到分离。  气相色谱法的理论

气相色谱仪基础词汇​程序升温气相色谱法的概念

程序升温气相色谱法—programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进升温的气相色谱法。 

实验室分析方法气相色谱法的术语基流

基流:氢焰色谱,在没有进样时,仪器本身存在的基始电流(底电流),简称基流。

使用气相色谱法测定有机磷农药采样方法

采样①用流量计校定每一个采样泵。②用柔韧的管子连接采样器和采样泵。采样器应垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸区采样(离地面高约1.5m)。③采样器应在准确流速为0.2~1L/min下采样,采样总体积为12~240L。样品处理:①打开采样管粗端,去掉PTFE固定环,将填充物和前部的XAD-2放入4ml样品

气相色谱法样品分析方法中的关键参数有哪些

峰面积(或峰高)的积分参数,分流比,稀释或浓缩倍数,进样量(或进样体积比),对照品的浓度或含量,样品的称量或体积等。

气相色谱法有哪几种定量分析方法?

   GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。   气相分析流程    待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定

有机氯农药和多氯联苯测定方法气相色谱法

一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行测定。该方法也可以捕集人气中的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药,用

气相色谱法有哪几种定量分析方法?

  GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。  待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但

气相色谱法测定月桂酸单甘酯的方法研究

月桂酸单甘脂无嗅或有淡淡的香气,具有优良的乳化和防腐功效,被美国FDA确认为GRAS(一般公认安全)级别。GML不仅可用作食品乳化剂,广泛添加于焙烤食品中,起改善米面制品品质的作用,而且也是一种安全、、广谱的抗菌剂,其抗菌效果不受pH影响,优于山梨酸、苯甲酸等常用防腐剂。目前美国、德国、日本已将其广

挥发性卤代烃检测方法介绍气相色谱法

有机卤代烃广泛用作溶剂、工业和民用清洗剂,这些物质不但能损伤皮肤、引起中枢神经中毒,还能引起细胞原形质、心脏等的损害,对肝、肾、胰腺也有不良影响,一些化合物可能还有致癌的作用,因此所有的有机卤化物都有较大的性,大气中的卤代烃除极少部分来自于天然的生物代谢外,主要来源十人为的污染空气和废气中卤代烃的采

使用气相色谱法测定乙醛的方法的适用范围

方法的适用范围本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的乙醛测定。当采样体积为100L,进样体积为1μl时,乙醛的检出限为4×10-2mg/m3,乙醛的定量测定浓度范围为0.14~30mg/m3。

使用气相色谱法测定苯系物测定方法采样方式

样品采集用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接,采样时采样管垂直向上进行采样,采样流0.5L/min,采集时间为20~120min。采样结束后,将采样管两端封闭,在4℃冷藏保存。