吉利德授权印度企业产销瑞德西韦中国排除在外

　　近日，美国吉利德科学公司宣布已与五家仿制药生产商达成授权协议，允许他们在127个国家生产抗病毒药瑞德西韦（remdesivir），不包括美国和中国。

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　　这五家仿制药生产商是迈兰制药（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs与Jubilant Lifesciences。吉利德表示，他们将生产瑞德西韦，用于在“低收入和中低收入国家，以及几个中上收入和高收入国家”分销，这些国家在新冠病毒大流行期间面临卫生保健障碍。

　　吉利德表示，这一交易是“免专利费”的，直到世界卫生组织（WHO）宣布新冠病毒疫情不再是全球健康危机，或者“直到除瑞德西韦以外的药物或疫苗被批准用于治疗或预防新冠病毒，以较早者为准。”

　　供应扩至127个国家

　　基于该授权协议，这些公司会获得吉利德关于瑞德西韦生产工艺的技术转让，以加速扩大生产规模。授权也设定了其各自生产的仿制药物的价格。如世界卫生组织宣布全球新型冠状病毒肺炎公共健康紧急状况解除，或在瑞德西韦之外有其他药物或疫苗获批用于治疗或预防新型冠状病毒肺炎，在上述任一情况发生之前，这项授权是免除专利费的。

　　“低收入国家将享受药物专利豁免，这是没有争议的。吉利德的瑞德西韦在其他地方如何定价更值得关注。”美国华盛顿的霍华德大学化学和药物科学教授约瑟夫·福尔图纳克（JosephFortunak）表示。

　　福尔图纳克教授表示，比如在中国，如果瑞德西韦获得批准，中国必须要遵循药品专利TRIPS协定（WTO《与贸易有关的知识产权协定》）。“中国只能通过授权批准该药品，或者与吉利德公司进行价格谈判。”