基因检测到底能帮助我们什么？

　　专家表示：肥胖、糖尿病、高血压、心脑血管疾病等家族史人群都应做基因检测，预防下一代被遗传。对话专家热线：024-86201277

　　自从本报刊登《基因检测：你的“身体使用说明书”》对话基因科学开拓先锋——复旦大学首席教授薛京伦的报道后，基因检测一时间成为人们热议的话题。

　　为什么有些人成天大鱼大肉，就是长不胖，有些人则“喝口凉水都发胖”？

　　有些人烟不离手却一生未得肺癌，有些人从不吸烟却得了肺癌？

　　为什么同一疾病的患者，使用相同的药物，疗效却大相径庭？

　　这些，都可在基因检测报告中找到让你满意的答案。今日，本报特别邀请到复旦大学教授接听读者咨询热线，请有疑问的读者踊跃拨打。

　　检测最多的是有肿瘤家族史人群

　　众所周知，疾病是由内因（先天的遗传体质）和外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素)共同作用的结果。而基因检测可以精准找出疾病的内因。

　　比如说，有一个很大的工厂，大家都在这个厂上班，住的房子也是厂家分的，大家都吃同一菜场的菜，喝同一水源的水，大家生活的环境几乎是相同的，而十几年、几十年下来你们可以发现每个人患的病并不相同，拿癌症来举例，有患肝癌、有患肺癌、肠癌、胃癌等。

　　为什么呢？其实答案很简单，因为他们每个人的家庭遗传疾病不同。比如说父母或祖辈患肝癌或是肺癌去世的，那么他们的子孙患此病的几率比其他人高一些。

　　再比如，大家都知道抽烟有害健康，但并不是每个人抽烟都会得肺癌，有的抽到八九十岁也没事，而有的老公抽烟，老婆反而患了肺癌（被动吸烟造成的），因为他老婆的肺部生下来就有易感基因，而通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因，以便有针对性、方向性地改善外因，内外结合，避免重大疾病的发生。

　　可干预肥胖、糖尿病、高血压、心脑血管疾病不在下一代发病

　　肥胖症则更加显而易见，肥胖人群都是家族式的，肥胖基因是绝对遗传基因。如果在幼儿时期获知肥胖基因的存在，加以干预，成年后患肥胖症的几率就会小很多。

　　而原发性高血压的发病原因可分为遗传因素和环境因素两个方面：遗传因素约占40%，环境因素约占60%。父母均患高血压，其子女的高血压发生率可达46%；父母中一人患高血压，子女高血压发生率为28%；父母血压正常，子女高血压发生率仅为3%。因此，如果有高血压家族史的人群，在年轻时做了基因检测便可及早干预，降低发病几率，甚至终身不发病。

　　还有如今非常高发的心脑血管类疾病，其病因较为复杂，一般与饮食、吸烟、遗传、脂质代谢失常、糖尿病、肥胖等因素有关，其中遗传因素起到重要作用。有冠心病家族史的人员其冠心病发病率为无冠心病家族史的5倍。若在遗传上存在风险，通过饮食、行为生活方式干预，做到早发现，可以有效延缓或避免心脑血管疾病对身体的伤害。

　　获知孩子特长 顺势培养人才

　　有的人逻辑思维占优势，有的人形象思维占优势；有的人博闻强记，但不善于融会贯通；有的人虽然记忆力差，但能记住最重要的信息，并且精于思考。任何一个正常的人，总有这样那样的优势或潜在的优势。

　　儿童遗传天赋是由自身遗传基因决定的遗传潜能，因此，小孩教育要结合天赋，这样更容易成功。通过基因检测，就可早期发现儿童运动天赋、艺术天赋等，就可以因材施教、顺势培养，帮助孩子成长成才。