来自美国斯坦福大学,中国科学技术大学等处的研究人员发表了题为“Chromatin accessibility landscape of cutaneous T cell lymphoma and dynamic response to HDAC inhibitors”的文章,利用ATAC-seq技术,首次揭示了T细胞淋巴瘤(CTCL)的表观遗传调控机制。

  这一研究成果公布在Cancer Cell杂志上,文章的通讯作者分别为斯坦福大学Howard Chang,以及 Youn H. Kim,第一作者为中国科学技术大学生命科学学院瞿昆教授。

  基因调控是一个遗传和表观遗传修饰共同作用的复杂系统,对患者的表观遗传基因组的深入研究对于在分子层次了解许多疾病的致病机理、优化诊断和治疗方案都具有非常重要的科学意义。论文作者以人类 T 细胞淋巴瘤(Cutaneous T cell lymphoma, CTCL)为研究对象,利用一种名为ATAC-seq 的新技术研究CTCL患者个性化表观遗传调控机制及其对药物敏感性的决定性作用。

  CTCL是一种由T淋巴细胞克隆性增生造成的较为罕见的复杂性疾病,晚期的CTCL如Sézary综合症,癌细胞可以转移至血液,导致T细胞白血病,是一种非常致命的疾病。

  在这篇文章中,研究人员通过流式分离正常人和患者新鲜血液中的CD4+ T细胞,利用ATAC-seq技术快速检测正常人和患者血液中微量活体T淋巴细胞的染色质开放位点,整合各类组学数据和生物信息分析技术,深度解析CTCL表观遗传指纹,构建CTCL肿瘤特异性、患者特异性和细胞特异性基因调控网络。

  此外,他们还通过追踪患者在组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi)抗癌药物治疗过程中各个时间点的表观遗传状态,在时间尺度上深入研究表观遗传基因组和关键性转录因子对患者药物敏感性的动态调控机制,并准确预测患者对HDACi抗癌药物的敏感性。

  这篇论文是首个实时构建癌症个性化表观遗传调控网络的工作,一方面为研究其他疾病的个性化表观遗传调控机制建立了模板,另一方面为患者的精准医疗方案提供了科学依据,因此对推动精准医疗的发展有非常重要的科学意义。


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