发布时间:2017-08-08 15:04 原文链接: 今年ASCO首家展示推动临床研究创新成果的公司

  在2017年全球首屈一指的肿瘤学术会议美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经成功召开。值得回味的是,这次会议首次安排了科技企业在推动临床研究和促进肿瘤学及其他药物开发领域方面,展示创新成果。安排展示的公司叫Medidata(纳斯达克股票代码:MDSO),是全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商

  携手来自德州大学安德森癌症中心(University of Texas MD Anderson Cancer Center)、威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)以及长期客户罗氏制药的专家,Medidata与3万余名肿瘤专业人士在ASCO会议上讨论了顶尖的治疗方式、新疗法以及当下业界关注的热点话题。

  在超过5,700份提交的投稿论文中,ASCO年会遴选了Medidata的两篇论文摘要:

  •“依据先前的临床试验结果创建合成对照组:应用于建立早期终点标的作为急性骨髓性白血病(AML)总生存期的观察指标。”该摘要将从为急性骨髓性白血病创建的合成对照组(SCA)研究, 分析Medidata的科技研究发现。来自Medidata的数据科学团队和罗氏制药的专家,以及德州大学安德森癌症中心的生物统计学教授Don Berry将共同展示该成果。

  Don Berry教授表示:“基于大量的患者数据,合成对照组为临床开发项目提供早期见解。将合成对照组直接纳入临床数据系统用以验证研究决策,是历史对照数据应用领域一项激动人心的成果。”

  •“将全新的无监督聚类算法应用于乳腺癌基因组图谱中三阴性乳腺癌样本。”

  •Medidata的临床试验基因组学(CTG)算法在乳腺癌领域取得的研究发现获选以电子版形式在线发表。Medidata数据科学团队及康奈尔大学、威尔康奈尔医学院副教授Jason Mezey共同撰写了该论文。

  Jason Mezey教授表示:“随着我们对基因组认识的加深,未来将有可能出现更好的、更有针对性的疗法。将基因组数据与临床研究系统存在的大量数据相关联,为产生能够影响临床开发过程的新见解提供了前所未有的机会。”

  Medidata首席数据官David Lee先生表示:“此次两项研究入选ASCO年会凸显了Medidata帮助客户更快取得科技发现的能力。这些研究成果基于Medidata的SCA和CTG能力,是客户通过我们无与伦比的数据资产和尖端数据分析实现独特价值的证明。”

  参与ASCO此项展示的David Lee和罗氏的张中伟先生,也将在2017年9月19日上海的Medidata?NEXT中国区年会上对此次ASCO展示内容和相关情况做介绍,欢迎届时免费注册,共享讨论!

  Medidata NEXT中国区年会将于2017年9月19日在上海市浦东丽兹卡尔顿酒店举行,今年中国区的会议已经进入第6届并成为了行业里的一大盛事。届时将会有超过400位客户参加。会议内容包括主题演讲、用户案例研究,以及由Medidata分享战略愿景和最新的技术。

  关于Medidata

  Medidata是全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商,通过其先进的应用程序和电子数据分析改善临床开发。我们致力于协助全球客户推进市场竞争与科学研究的目标。我们的客户包括:超过850家全球制药公司,生物技术、诊断和医疗器械公司,领先的学术医学中心和合同研究组织(CRO)。我们行业领先的云技术平台Medidata Clinical Cloud是18家位列全球前25名的制药公司和18家位列全球前25名的医疗器械公司在临床试验所采用的主要技术解决方案,为极具发展前景的药物治疗临床试验提升效率和质量,使研究的设计、规划以及执行,管理和报告均得到提升。

相关文章

减重药物最新进展:中国生物制药GMA106申请Ib/II期临床试验获受理

港股龙头药企中国生物制药披露了其在千亿减肥药赛道的最新进展。10月16日,公司公告称,其联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE......

新研究为临床诊断和监测提供依据

急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是恶性血液肿瘤,通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法,可显著减少肿瘤细胞数量,......

癌症治疗研究公司MassiveBio与希腊Asklepieia、BeStrong和OpenHealthAlliance达成合作

2023年8月2日,癌症治疗研究公司MassiveBio与希腊Asklepieia、BeStrong和OpenHealthAlliance达成合作,以加强癌症临床试验。MassiveBio和Askle......

康希诺生物参与开发的重组带状疱疹疫苗在加拿大获批

2023年7月23日,康希诺生物发布公告,集团与VaccitechLimited合作开发的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)(CS-2032带状疱疹疫苗)已获得加拿大卫生部的临床试验申请的无异议函。公司的......

医学史上里程碑式研究:利用rCART疗法治疗重症肌无力

《柳叶刀神经病学》近期发表了一篇具有里程碑意义的论文。该研究描述了Descartes-08,一种尖端的RNACAR-T(rCAR-T)疗法,用于全身性重症肌无力(MG)患者,这是一种使人衰弱的自身免疫......

3D打印无金属柔性胶状电极问世

科技日报北京6月19日电(记者张佳欣)据最新一期《自然·材料》杂志报道,美国麻省理工学院领导的国际团队开发出一种不含金属的、类似果冻的材料,它像生物组织一样柔软和坚韧,同时可像传统金属一样导电。这种材......

刚刚!GCP重磅指导原则发布征求意见!

近日,国家药品监督管理局药品审评中心发布通知,公开征求ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》指导原则及附件1草案。ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范(GCP)》指导原则......

口服降糖药GLP1在美获批临床,但还面临着这些问题

5月16日,华东医药公告称,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)通知,中美华东申报的HDM1002片的新药临床试验(IND)申请获......

FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床

1月30日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)的新药临床试验(IND)申请......

征求《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》

关于公开征求《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》意见的通知非阿片类术后镇痛领域进入临床试验阶段的创新药和改良型新药逐年增多,为科学引导和规范我国此类药物的临床研发,药品审评中心组织撰写了《......