3.34亿美元！新抗体偶联药物有望改善骨髓移植

　　近日，位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项ZL许可协议，合作开发抗体偶联药物，用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。

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　　Magenta公司专注改善干细胞移植，其干细胞移植项目，已募集资金达9850万美元，受到谷歌等著名投资者的青睐，并与诺华公司建立了授权合作关系，同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家John Davis博士加入任职首席医学官。

　　干细胞移植之前的预处理治疗是一大挑战。为了减少移植排斥，患者在接受移植前必须进行“预处理”，需预先清除患者骨髓内原有的干细胞和病态细胞，以防止移植干细胞进入体内后遭到排斥。这一过程通常需高毒性高剂量药化放疗，存在较大毒性和感染风险。Magenta的科学家发现了多种抗体偶联药物，其中的抗体成分，可以特异性识别干细胞和病态细胞，并将偶联携带的药物靶向输送到干细胞和病态细胞，从而可特异性清除干细胞和病态细胞。

　　根据此次合作协议，Magenta将其干细胞平台与Heidelberg Pharma专有的抗体偶联平台ATAC（Antibody Targeted Amanitin Conjugates）相结合，将用于开发四个新靶点的抗体偶联药物。Magenta将根据研发项目进展，累计向Heidelberg支付高达3.34亿美元的里程碑款。

　　“有针对性的预处理方案，是骨髓移植领域内一个显着的医疗需求，这正是Magenta公司重点关注的领域，” Magenta的首席科学官Michael Cooke博士说：“在抗体偶联药物特异性预处理项目中，我们探索发现Amanitin是一种很有前景的偶联细胞毒素，我们与Heidelberg公司的合作，将使我们能够充分评估这类抗体偶联药物的价值潜力。”