昨日，复星医药(600196.SH)与瑞士龙沙集团宣布，将在浦东张江成立合资公司，首期投资额为1亿元，致力于在中国共同开发仿制药物。
龙沙集团管理委员会成员哈里・布特称，投资双方将各占合资公司50%的出资比例。 “目前已有5个药物列入生产计划，我们希望能够尽快投入生产。”哈里・布特说。
龙沙集团是国际大型原料药(API)研发与客户订制(CMO)企业，此前与以色列著名仿制药企业梯瓦医药集团(Teva)也有仿制药领域的合作。此次合资是今年以来中国药企与跨国制药企业成立合资公司的第三起案例。
未来五年全球药品ZL到期高峰来临，IMS预计，有超过1600亿美元销售额的药品的ZL将在2011~2015年到期，而中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场，这将给国内仿制药企业带来重大机遇。(陆晋源)
国药现代（600420）3月7日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性......
2024年全国两会，全国人大代表、华海药业(600521)总裁陈保华带来两项议案与多项建议。针对医药行业，陈保华就药品专利期限补偿制度中增设“出口豁免”规定、新药参比制剂遴选政策、扩大国家集采的慢病药......
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近年来，为提前布局新产品、新技术，不少上市公司成立了产业基金。相关数据显示，截至2023年年底，共有342家A股上市公司完成了328只产业基金募资、设立，合计出资规模达539.45亿元。业内人士认为，......
近日，据CDE官网最新公示，正大天晴的1类创新药ATR激酶抑制剂TQB3015片获批临床（默示许可），用于治疗晚期恶性肿瘤。2023年至今，正大天晴药业集团共有4款抗肿瘤（化学或生物药）1类新药冲刺上......
仿制药是与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。在仿制药的质量和疗效一致性评价过程中，参比制剂的选择是关键环节之一。参比制剂是与原研药进行比较研究的标准物质，用于评估仿制药的质量和疗......
2018年以来，我国已开展8批国家组织药品集采，涉及333种药品。2021年6月起，国家医疗保障局委托首都医科大学宣武医院牵头对第二、三批国家组织集采的23个代表性品种，开展第二期临床疗效和安全性真实......
上周，上海阳光医药采购网官宣了第九批集采将于11月6日正式开标，本轮集采最大的特点就是部分品种集采结果要执行到2027年12月31日，也就是采购周期长达4年，为历次国采标期之最。截至目前，国家组织带量......
今天（17日），国家医保局召开新闻发布会，介绍第二、三批国家组织药品集中采购中选仿制药临床疗效和安全性真实世界研究结果。2021年6月，受国家医保局的委托，首都医科大学宣武院牵头全国16个省29家医疗......
创新是制药企业发展的不竭动力，在当前医药创新成主旋律、市场竞争激烈的背景下，药企创新竞争力水平对于公司长远的发展而言已至关重要。据了解，现已有不少药企表明了将继续加大研发创新投入的决心。例如华森制药此......