QTRAP™6500三重四极杆线性离子阱复合质谱系统

QTRAP™ 6500 三重四极杆-线性离子阱复合质谱系统
SCIEX公司
SCIEX

QTRAP 6500 LC-MS/MS 系统采用革命性的新多组分 IonDrive™ 技术，并且实现了高度发展的灵敏度与备受赞誉的性能的融合。获得专利的 IonDrive 技术通过采用智能方法提高定量限，它所带来的一系列优势不仅能够产生更多离子，而且还能改进传输和检测离子的方式。 

QTRAP 6500 LC-MS/MS 系统优势： 

• 支持zei广泛的化合物和流速，信噪比和 LOQ 提升 5 倍

• 检测器动态范围扩大 20 倍 

• 质荷比上限达到 2000，且丝毫无损于质量范围

• 扫描速度高达 20,000 Da/秒，能实现zei优 UHPLC 策略

• 极性切换速度快至 20 毫秒，提高分析通量

• 与 SelexION™ 差分离子淌度技术兼容

凭借久经验证的 Linear Accelerator™ 离子阱技术，QTRAP 6500 LC-MS/MS 系统能够通过独特的强大工作流程将数据的可靠性提升到新高度：

• MRM³ 工作流程能够减少样品清洗工作和避免耗费人力的色谱法

• 针对肽定量分析，提供全面的肽序确证并简化 MRM 试验开发

• 利用独特的 TripleTrap™ 扫描，在污染物分析过程中同时进行定量分析和图谱库搜索

• 全扫描灵敏度比三重四级杆仪器高 100 倍，在法医毒理学应用中获得更高的数据置信度

QTRAP 6500 系统具有极佳灵敏度并能精准聚焦，而且这一切均以 SCIEX 品牌的信誉与品质为后盾。

IonDrive 技术 – 挑战灵敏度极限：QTRAP 6500 系列采用智能方法，并通过获得专利的 IonDrive 技术提高定量限。IonDrive 技术为 6500 系列同时带来三项重要改进，能够大幅提升性能和实现无与伦比的灵敏度：

• 通过全新设计的 IonDrive Turbo V 离子源提高离子化效率

• 通过独特的 IonDrive QJet 离子导向器捕获和传输更多离子

• 通过全新的 IonDrive 高能检测器检测更多离子

产生更多离子： 新一代 IonDrive Turbo V 离子源使用增强的气流动力学和优化的加热器配置提高了离子化效率以及系统的可靠性、重现性和耐用性。IonDrive Turbo V 离子源使用可快速更换的大气压化学电离 (APCI) 离子源、TurboIonSpray 探针和用于微流 UHPLC 的全新低扩散电极。IonDrive Turbo V 离子源的流速范围为 5 µL/分钟到 3mL/分钟，与窄孔径柱、标准孔径柱和 UHPLC 流速完美匹配。

聚焦和传输更多离子：  重新优化并获得专利的 IonDrive QJet 导向器通过多级设计改善了离子容量和碰撞聚焦，可以更有效地捕获和聚焦离子。第一级的内部半径更大，因而能够捕获更多离子；第二级的内部半径较窄，能够提 高离子进入 Q0 的传输效率。这种新设计能够大大增加进入分析仪的离子量。 

 

检测更多离子：全新的 IonDrive 高能检测器能够保持脉冲数字基本原理的优势，从而在较低浓度环境下保持准确度、精度和超高灵敏度，同时能够以较高计数率扩大线性范围。 

速度更快的 MRM³ 增强的选择性：较强的背景干扰或棘手的共洗脱干扰会给标准 MRM 定量分析工作流程带来麻烦，MRM³ 工作流程则能在这些环境中提供更高的定量分析选择性。这类高选择性工作流程不仅有助于对胰蛋白酶肽进行定量分析，而且也有助于避免使用耗费人力的色谱法。多组分 IonDrive 技术能够在 MRM³ 分析的速度下提供新增的增强功能，从而让此高选择性工作流程成为 UHPLC 时间尺度的理想之选。

 

 

无与伦比的同步定量和定性分析

结合 QTRAP 技术实现 TripleTrap 扫描：借助 SCIEX 质谱平台的独特优势，QTRAP 技术能提供高出基本三重四极杆质谱仪 100 倍的全扫描灵敏度，在增强定性分析工作流程的同时，发挥同步定量分析和图谱库搜索工作流程的优势。

• 针对非靶标污染物，同时获取 MRM 谱图和执行全扫描图谱库搜索

• 实现比三重四极杆质谱仪高 100 倍的全扫描灵敏度，增强在法医毒理学应用中进行检测的信心

• 通过定量分析 MRM³ 工作流程增强选择性，减少样品清理工作

• 针对肽定量分析，提供全面的肽序确证并简化 MRM 试验开发

 

高可信度图谱库搜索和用于 UHPLC 的高速 eQ™ 电子学技术：6500 系列使用成熟的 eQ 电子学技术，能在 20 毫秒内实现极性切换，而且扫描速度可达 20,000 Da/秒，从而为检测意外污染物提供有效解决方案。通过与一个包含数以千计 QTRAP 谱图的综合图谱库结合使用，实现图谱库匹配。即便是zei低水平的污染物，也能在 UHPLC 时间尺度内可靠鉴定出来。

三重四极杆-线性离子阱复合质谱系统：QTRAP 6500

 

    QTRAP  6500 LC/MS/MS系统在同一台质谱上能提供zei高灵敏度的定量分析数据和定性分析数据。它将串联四极杆的扫描方式和线性离子阱的扫描方式完美地结合在一起，其使成为药物发现，ADME/毒理研究，代谢组学，法医学，临床研究，环境和食品安全分析等诸多领域的zei佳质谱分析平台。其主要特点有：

IonDrive Turbo V离子源：在Turbo V离子源的基础上进行了进一步的结构优化，离子化效率更加稳定高效，可适应宽范围的液相流速要求，有效防止电喷雾的离子抑制现象，抗污染能力更强

IonDrive QJet 离子导向传输技术：极大地提高了系统的灵敏度，改善了真空的分配

IonDrive HE检测器技术：极大地提高了质谱仪的动态线性范围，使定量定性质谱数据更加可靠

Produce more ions: The next generation IonDrive Turbo V Source increases ion production using enhanced, gas-flow dynamics and optimized heater configurations while improving reliability, reproducibility, and robustness.  The IonDrive Turbo V Source maintains the quick-change atmospheric-pressure chemical ionization (APCI) and TurboIonSpray Probes as well as the new, low-dispersion electrodes for use with micro-flow UHPLC applications.  From 5 µL/min to 3mL/min, the IonDrive Turbo V Source is the perfect match for narrow bore, standard bore, and UHPLC flow rates.

产生更多离子：新一代的 IonDrive Turbo V离子源提高离子产出，使用增强的气流动力学，并优化加热部分的配置，提高可靠性，重现性和鲁棒性。IonDrive Turbo V 继续保持可快速进行APCI和TurboIonSpray的切换，同时新的低扩散电极可用于微流速的UHPLC应用。从5 µL/min - 3mL/min，IonDrive Turbo V 源对于窄径/标准孔和UHPLC的流苏都完美匹配。

Focus and transmit more ions:  The patented and re-optimized IonDrive QJet Guide improves ion containment and collisional focusing through a dual-stage design that captures and focuses ions with incredible efficiency.  With a larger internal radius in the first stage that improves the capture of ions and a narrower internal radius on the second stage that increases the ion transmission efficiency into Q0, the new design is able to introduce many more ions into the analyzer. 

聚焦和传输更多离子：专利和重新优化的IonDrive QJet 透镜，改善了离子容纳和碰撞聚焦的性能，通过双阶的设计，捕获和聚焦离子达到难以置信的效率。在第一阶使用更大内径，提高离子捕获能力，在第二阶使用较小内径，提高离子传输入Q0的离子传输效率，新的设计能够引入更多的离子到分析器。

Detect more ions:  The new IonDrive High Energy Detector maintains the benefit of pulse-counting fundamentals to deliver accuracy, precision, and ultra-sensitivity at low concentrations while increasing the linearity at higher count rates. 

检测更多离子：新的IonDrive高能检测器，保持脉冲计数的本质优势，在低浓度下也能获得高准确度，高精密度，和超高的灵敏度，同时有更高的计数效率来提高线性

Faster MRM³-enhanced selectivity:  MRM³ workflows provide enhanced quantitative selectivity when high background or challenging co-eluting interferences make standard MRM-based quantitation difficult.  This type of higher-selectivity workflow can facilitate the quantitation of tryptic peptides in complex matrices and help avoid the need for labor-intensive chromatography methods.  The multi-component IonDrive Technology provides newly-added enhancements in the speed of MRM³ analysis, making this selectivity workflow ideal for UHPLC time scales.

更快的MRM³增强选择性：当在高背景或挑战性的共流出干扰下使用标准基于MRM的定量困难时，MRM³的工作流具有增强的定量选择性。更高选择性的工作流能够定量复杂基质中的酶解多肽，帮助避免耗时长的色谱分离方法的摸索。多组件的IonDrive技术，使MRM³分析的速度得以增强，使这种选择性的工作流对UHPLC分离也是理想的。

无与伦比的，同时定性和定量分析

TripleTrap Scanning with QTRAP Technology:  Unique to SCIEX mass spectrometric platforms, QTRAP technology delivers a 100-fold increase in full-scan sensitivity over basic triple quadrupoles, enhancing qualitative workflows while the advantage of simultaneous quantitation and library-searching workflows.

QTRAP独有的“杆-阱扫描”：SCIEX质谱平台独有技术，相比基础的三重四极杆仪器，QTRAP提高100倍的全扫描灵敏度，提高定性的工作流，具有同时定性和定量然后进行谱图检索的功能。

Simultaneously acquire MRM spectra and perform full-scan library searches for non-targeted contaminants

对非目标污染物，同时获得MRM谱和全扫描谱库检索

Achieve a 100-fold increase in full-scan sensitivity over triple quadrupoles providing an enhanced level of confidence for forensic toxicology applications

比三重四极杆，具有100倍全扫描灵敏度的提高，对法医毒理应用具有增强水平的信心

Boost selectivity with quantitative MRM³ workflows – and reduce the need for extensive sample cleanup

使定量MRM³工作流具有更高选择性，减少过度样品净化的需要。

Obtain comprehensive peptide sequence confirmation and simplify MRM assay development for peptide quantitation

获得全面的多肽序列信息，简化多肽定量的MRM方法开发

 

High-confidence library searching and fast eQ™ Electronics for UHPLC:  The 6500 Series uses proven eQ Electronics, delivering polarity switching speeds of 20 msec and scan speeds of up to 20,000 Da/sec and creating a potent solution for detecting unexpected contaminants.  Combined with a single comprehensive library of thousands of QTRAP Spectra for library matching, contaminants at the lowest levels can be confidently identified on a UHPLC time scale. 

高确信度的谱库检索，快速的eQ电子学，可用于UHPLC：6500系列使用已被证明的eQ电子学，极性转换速度为20毫秒，扫描速度可达20,000 aum/秒，对于检测未预测到的污染物具有极大优势。使用单个复合的谱库对QTRAP的几千张谱进行谱库匹配，zei低含量的污染物也能在UHPLC的时间范围内被高确定性地鉴定出来。

弯曲LINAC 碰撞室：提高了离子传输速度，增加了离子容量，同时有效地防止交叉污染，改善了质谱数据质量

创新的Q 线性加速技术：极大地提高了MS/MS扫描能力

独特的 杆-阱扫描 ( MRM-IDA-EPI ) 方式：可以建立高质量的EPI质谱库

eQ 电子学设计：确保进行快速扫描和快速正负切换扫描

专利的气帘气接口技术：降低了污染，提高工作效率

zei新版Analyst 1.6 软件提供了zei新的定量分析工具包，而且具有智能化的s-MRM数据采集模式

为了更进一步提高质谱定量定性的选择性,还可配置AB SCIEX公司的zei新差分离子迁移技术Selex-ION ，此技术是分析共流出物以及复杂基质样品的目标物分析的理想工具

　　通过行之有效的线性加速(Linear Accelerator)离子阱技术，QTRAP 6500系统提供强大、独特的工作流程确保您的数据达到新的可信度水平。

　　●MRM³工作流程减少色谱方法中样品前处理和大量人力

　　●全面的肽序列确证和简化多肽定量的MRM检测方法开发

　　●污染物使用独特的TripleTrap-扫描（杆-阱扫描）可同时定量和谱库检索

　　●和三重四极杆系统相比，全扫描灵敏度增加100倍，法医毒理学应用中具有更高的可信性

参考QTRAP 6500招标技术参数：

1电源电压：单相220V ±10%

2环境温度： 15～30℃

3相对湿度： 35～80%

1本设备主要用于食品安全领域的小分子化合物的定性、定量分析。设备必须满足食品安全禁用与限用药物监测分析，并且分析方法必须符合相关国内和国际法规。

1该系统基本组成包括液相色谱和三重四极杆-线性离子阱复合型质谱仪两部分。

1质谱部分

1.1质谱同时具有三重四极杆的定量功能和线性离子阱的定性功能。

1.2质量数范围：下限小于等于5amu，上限小于等于2000amu  （5-2,000 amu）

1.3分辨率：≥9000（在50amu/s）

1.4灵敏度：

1.4.1定量分析灵敏度（MRM模式）

1.4.1.1 ESI正离子：1pg 利血平，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），柱上进样，信噪比≥160000:1 （0.2 STDEV,Smooth)。50fg 和 1pg利血平分别连续进样10次，峰面积CV 小于2% 。（需要谱图支持，谱图应体现连续进样10次，及每次进样的保留时间、信噪比和峰面积，并列表计算CV值，加盖制造商公章）

1.4.1.2ESI负离子灵敏度：1pg 雌二醇，MRM分析测量m/z145（子离子）、m/z271（母离子），柱上进样，信噪比≥500:1 。50fg 和 1pg雌二醇分别连续进样10次，峰面积CV 小于3%。（需要谱图支持，谱图应体现连续进样10次，及每次进样的保留时间、信噪比和峰面积，并列表计算CV值，加盖制造商公章）

1.4.2MRM³检测灵敏度：柱上量2pg利血平，检测609的子离子195的所有三级离子碎片，并提取响应zei高离子，满足信噪比＞500，偏差小于等于10%。且同时可以看到，质荷比在100到200范围内所有质荷比的信息

1.4.3灵敏度的重现性：在以上条件下连续进样3次，RSD<5%

1.5质量准确度：<0.01% (全质量数范围)

1.6质量稳定性：0.1amu/24hrs

1.7zei小Dwell Time：1ms，当Dwell time=1ms和5ms时，保证重现性和灵敏度不受损失

1.8MRM通道数量：一次进样，不分时间段，可以同时检测＞2000个MRM离子对，并保证灵敏度和重现性不受损失

1.9正负切换时间：≤20ms，且保证多个（>10）正化合物和多个（>10）负化合物同时分析时，灵敏度和重现性不受明显损失

1.10扫描速度：20,000 Da/sec

1.11离子源流速范围：≥3ml/min（不分流的情况下）

1.12定量动态线性范围：>10⁶，信号强度可达10⁸

1.13定量重复性：血样或尿样中5ppb和50ppb氧化胆固醇，连续进样6次，RSD＜1%

1.14离子源技术：配有独立的电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)

1.14.1除雾化气之外，有两路独立的辅助加热气，雾化效率和稳定性好，有超强的抗污染能力

1.14.3离子源耐受zei高温度：≥750℃

1.15离子源接口：采用气帘气接口技术，非毛细管接口，具有zei好的抗污染能力，并且不会堵塞。适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液

1.16预四极杆（Q0）部分：采用≥7.5mTorr高压聚焦技术进行离子聚焦，具有高效的离子传输能力

1.17碰撞室（Q2）

1.17.1采用180度弯曲设计，极大地降低中性物质的进入，降低背景噪声，大大的提高了灵敏度。通过高压聚焦线性加速技术，使得离子快速通过Q2，获得zei少的离子驻留时间，有效消除“记忆效应”和“交叉污染”

1.17.2采用高纯氮气作为碰撞室的碰撞气

1.18Q3同时具有四极杆定量和线性离子阱三级扫描的分析功能

1.19扫描功能

1.19.1三重四极杆扫描模式：具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、选择反应监测扫描(SRM)、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、中性丢失扫描（Neutral Loss Scan）、多反应监测扫描（MRM）、混合扫描（Mixed Scan Mode）、正/负离子快速切换扫描

1.19.2离子阱扫描模式：增强型全扫描、增强型多电荷离子扫描、增强型子离子扫描、增强型高分辨扫描、时间延迟碎裂扫描、MRM3扫描

1.19.3三重四极杆-线性离子阱复合型扫描功能：MRM-IDA-EPI、EMS-IDA-EPI、母离子扫描-IDA-EPI、中性丢失-IDA-EPI

1.20具有MRM³定量功能：可实现三级质谱（MS/MS/MS）定量

1.21高能脉冲离子计数检测器：信号强度达到≥8个数量级

1.22真空系统：大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统。有自动断电保护功能

1.23具有离子淌度分析功能：配备离子淌度分离装置，置于接口和Q0之间，无需卸真空方便拆卸，使用简单方便；可以使用化学修饰剂，提高选择性

1.24数据系统及电脑硬件

1.24.1操作软件： Microsoft Windows XP操作环境，可进行数据采集、数据处理、定性分析和定量分析；有建立数据库功能，谱库检索功能，自动校正和全自动分析功能，全自动定量软件等。

1.24.2数据库：配置zei新的MS/MS谱库，用于化合物的筛查和确证工作。1600种化合物MS/MS谱库，包括农残、兽残、毒物等，可进行化合物谱库检索

1.24.3硬件：工作站，双核3G CPU，内存4GB，2×2TB硬盘，DVD-RW，23″液晶显示器，激光打印机。

1.25兼容CE接口（无需分流方式）以提供更多的分离方式。

2高效液相色谱仪（UHPLC配置）

2.1高压二元泵

2.1.1流速范围：1 uL/min – 5.0 mL/min

2.1.2zei大压力：18,000 psi

2.1.3梯度延迟体积：130 uL

2.1.4梯度精密度：< 0.15% RSD

2.1.5流速精密度：< 0.07% RSD or < 0.02 min SD

2.1.6流速准确度：±1%

2.2.高效自动进样器

2.2.1进样方式：全量样品进样、进样量可变方式；

2.2.2zei大使用压力：130 MPa

2.2.3进样量设定范围：标准全量进样方式：0.1 ~ 50 uL；

2.2.4样品处理数：175（1mL样品瓶）、105（1.5 mL样品瓶）

2.2.5进样量准确度：±1％（全量进样方式、指定条件下）

2.2.6进样量重现性：RSD 0.25%（全量进样方式、指定条件下）

2.2.7交叉污染：0.0015%以内（全量进样方式、无进样针清洗、其他指定条件下）

2.2.8样品冷却：模块控温方式、除湿功能并用、4℃～ 40℃

2.3.智能柱温箱

2.3.1温度设定范围：4℃～ 150℃（1℃步进）

2.3.2温度控制精度：±0.05℃

2.3.3温度控制范围：（室温+5）℃至150℃

2.3.4使用温度范围：4℃～ 35℃

3高效液相色谱仪（HPLC配置）

3.1泵系统

3.1.1流速范围：0.0001-10.0000ml/min

3.1.2流速精确度：≤0.06％RSD or ≤0.02min SD

3.1.3流速准确度：± 1% 或± 0.5µL/min（其中较大值）

3.1.4工作压力：zei大耐压40Mpa(5795.9psi)

3.1.5梯度混合准确度：±0.5%, 不随反压变化

3.1.6梯度组成精度：0.15%RSD

3.2自动进样器

3.2.1进样方式：高精度计量泵全量进样, 进样量可变式

3.2.2进样量设定范围：0.1uL ～ 100uL

3.2.3样品瓶数目：175个(1mL样品瓶)

3.2.6进样精度：<0.2%RSD

3.2.7进样量准确度： 1%以下

3.2.8交叉污染：< 0.0035% (萘、洗必泰)

3.2.10控温范围：4～40℃

3.3柱温箱

3.3.1容量：可放置6根 8x 300mm的柱子

3.3.2温度控制范围：(室温-10)°C~85°C

3.3.3温度设定范围：4°C - 85°C（步距为 1°C）

3.3.4温度设定准确度：±0.5°C

3.3.5温度稳定性：±0.1°C

3.3.6温度重现性：±0.1°C

3.4紫外检测器

3.4.1波长范围：190－700nm

3.4.2波长准确度：<1nm

3.4.3波长精密度：< 0.1nm

3.4.4波长重现性：±0.1nm

3.4.5噪音（AU）：±0.25×10－5

3.4.6漂移：1×10-4 AU/h

3.4.7检测范围AUFS：0.0001-2.5.0000

3.4.8双波长模式：有