英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终治疗指南,批准默沙东(Merck & Co)PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于英国国家服务系统(NHS),用于既往未接受治疗(初治)的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
用药方面,Keytruda每三周一次静脉输注固定剂量200mg,直至病情进展或不可接受的毒性,在病情无进展的患者中最多治疗24个月。
NICE的这项决定,是基于KEYNOTE-024研究的数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白(肿瘤比例得分TPS≥50%)的初治晚期NSCLC患者中开展。研究结果显示,与化疗相比,Keytruda使总生存期增加了近16个月(30个月 vs 14.2个月)。
伯明翰大学医学肿瘤学教授Gary Middleton表示,作为英国首个治疗肺癌的免疫肿瘤学疗法,NICE批准Keytruda离开癌症药物基金(CDF)进入NHS作为常规用药,这对于英国的肺癌患者群体而言是一个里程碑意义的决定。
肺癌是一种很难对付的疾病,但是像免疫疗法这样的药物,可以利用患者自身的免疫系统来对抗癌症,这类药物已改变了人们对疾病的看法。虽然这些药物并不是对每例患者都能起作用,但当它们真的起作用时,就会对患者的生活质量带来实实在在的积极影响。
专家简介周彩存教授同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任同济大学医学院肿瘤研究所所长中国临床肿瘤学会执行委员中国临床肿瘤学会非小细胞专委会主任委员中国医促会胸部肿瘤分会主任委员国际肺癌研究学会董事会委员......
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