发布时间:2018-08-17 09:16 原文链接: 15项业内最新科研汇总

癌症液体活检新突破: TMB检测可精准确定免疫疗法是否对患者有效


8 月 7 日,《自然医学(Nature Medicine)》网上刊发的一项研究称,加州大学戴维斯分校基因工程与基础医学部门研究员首次发现,用以评估肿瘤突变负荷(tumor mutational burden, TMB)的检测可精准确定所谓检查点抑制剂(checkpoint inhibitors)免疫疗法是否对非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。相较于组织检测,该血基检测更低创、可重复性更强。


Nature子刊:以毒攻毒 中国科学家再现砒霜抗癌威


中国福建医科大学的卢坤平教授等人在著名学术期刊《Nature Communications》发表的一项研究结果彻底打破了这方面研究的空白,他们发现了砒霜,即三氧化二砷(ATO),跟全反式维甲酸(ATRA)联合使用治疗多种癌症的机制!以后“砒霜抗癌”再也不是谣传了!


寄生虫全基因组测序:为寄生虫疾病提供新的解决方案


“我们一直没什么办法研究顶复门寄生虫所有基因的功能,”Whitehead研究所的Sebastian Lourido说。“现在我们找到了一个好方法。这种方法可以研究寄生虫的各种问题,从获取营养、应答免疫压力到遗传学互作,是相关领域的一次重要飞跃。”


诺禾致源肿瘤NGS多基因检测试剂盒获批上市,强势布局肿瘤分子诊断检测市场


国家药品监督管理局批准了诺禾致源的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)”下文简称“多基因检测试剂盒”)。该多基因检测试剂盒用于体外检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织样本中基因的变异状态,辅助临床医生判断患者从吉非替尼、奥希替尼、克唑替尼等靶向药物中的获益情况。该多基因检测试剂盒的获批是诺禾致源强势布局肿瘤分子诊断检测市场的标志性事件。


6到“飞起”!华人学者Nature揭示癌细胞远攻免疫系统的“利器”


癌细胞十分“奸诈”,它们会为了生存与免疫系统积极战斗,其中一个“优秀技能”就是躲避免疫系统。近日,来自宾夕法尼亚大学的徐小威教授与郭巍教授领导的团队发现,癌细胞竟可释放生物“无人机”来远程抑制免疫细胞活性!


在治愈糖尿病的路上,干细胞疗法仍是最大的希望


加利福尼亚圣地亚哥的研究团队开发了一种信用卡大小的植入物——PEC-Direct。这种植入物将干细胞衍生的胰腺祖细胞(PEC-01)放置于能够使细胞直接血管化的装置中。这些细胞可以在体内成熟,并发育成为被I型糖尿病破坏掉的特殊胰岛细胞。


目前, PEC-Direct已进入到了临床试验阶段,在非免疫保护的装置中递送胰腺祖细胞,用于治疗具有无知觉性低血糖综合征、血糖极度不稳定以及严重低血糖发作的I型糖尿病患者。美国和加拿大多个研究点正在开展PEC-Direct植入物的1/2期临床试验,并且已经完成了队列2中的第一例移植治疗。


美研究员新开发人工智能模型 有望改进恶性脑瘤治疗


美国研究人员新近开发出一种人工智能模型,能够为胶质母细胞瘤患者设计出最小剂量给药方案,在缩小肿瘤的同时减少药物带来的毒副作用,改进患者生活质量。


美国麻省理工学院研究人员新开发出的这种人工智能模型,能通过学习现有给药方案来反复调整剂量,在缩小肿瘤的同时找到尽可能最小的给药剂量和频率,最终发现最佳治疗方案。


中国宫颈癌筛查技术获世卫组织资格认证


近日,一项由中国科学家主导研发的宫颈癌快速筛查技术——careHPV检测,成功获世界卫生组织资格认证,这意味着它将能够进入国际市场,惠及全球更多贫困地区的妇女。中国医学科学院肿瘤研究所乔友林教授表示,中国的这项HPV快速筛查技术必将为消除宫颈癌,造福人类做出积极的贡献。


《科学》子刊:有望彻底告别器官荒!科学家首次实现人工肺长期移植


全球首次!由研究人员在实验室中创造的肺器官成功的移植到了猪身上!这项研究最新发表在Science Translational Medicine上,不仅为最新一期杂志封面文章,还在官网首页推荐阅读。这种生物工程技术培育出的人工肺能够发育出健康的血管,使猪能够在换肺手术后长时间存活,而没有任何临床并发症!


FDA授予PLN-74809治疗特发性肺纤维化的孤儿药资格认定 | 孤儿药


Pliant Therapeutics公司(Pliant Therapeutics, Inc.)近日宣布:美国食品与药物管理局(FDA)授予公司抗纤维化领先化合物PLN-74809治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的孤儿药资格认定。


FDA批准首个治疗囊性纤维化患儿基础病因的药物 | 孤儿药


美国食品与药物管理局(FDA)批准ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor)用于治疗2到5岁拥有两个F508del-CFTR突变拷贝的囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)患儿,使得该药成为首个获批治疗该人群中CF基础病因的药物。


中科院团队发表三维基因组研究的重要工具,可从低分辨率Hi-C数据识别高分辨率3D基因组结构


近日,中国科学院北京基因组研究所的张治华研究员团队及其合作者连续发表了两篇重磅论文,分别利用了低分辨率的Hi-C结合其他的表观组数据去预测高分辨率的TAD和相互作用(loop)的方法,使得在大样本中,快速、低成本获得染色质高精度结构信息成为一种可能。


人类首次发现细胞“死亡之波”:每分钟30 微米速度,启动自杀模式


来自斯坦福大学(Stanford University)的系统生物学家 James Ferrell Jr. 与程显瑞(Xianrui Cheng)通过研究发现,在细胞内,细胞凋亡的信息是通过触发波(trigger waves)传递,就像多米诺骨牌一样,一种诱导死亡的分子会激活另一种分子,直至传递到整个细胞。


欧盟研发 这款“一滴血诊断”AI产品大有可为


近日,哈佛商业评论(Harvard Business Review)刊登了一篇文章,这篇文章勾勒出利用人工智能、区块链等新科技对非洲医疗保健体系进行变革、重塑的前景。


从医疗到能源,从建筑到零售的各行各业,工程师们正在利用新科技手段,有望对全球经济的现有秩序带来颠覆性影响。其中一款“AI医生”—CareAi,很有希望重塑非洲医疗保健的未来。


Stemline制药罕见肿瘤药物获FDA优先审评


美国临床试验阶段生物制药公司Stemline Therapeutics宣布,美国FDA已经接受了公司Elzonristm(tagraxofusp; SL-401)用于母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)治疗的生物制品上市申请(BLA),并同时授予该申请优先审评认定,PDUFA日期定在2019年2月21日。


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