牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养

牙髓组织

灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解

培养皿

(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。

(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。

(c)在80%的贴壁细胞从培养表面脱离时，加入MSC培养基。

(d)500g离心6min。

(e)倒掉上清，用MSC培养基重悬细胞。

(f)细胞计数，按需要的细胞密度接种。

(g)在MSC培养基，37℃和5%CO₂的培养箱中培养。