牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材培养皿实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在80%的贴壁细胞从培养表面脱离时，加入MSC培养基。(d)500g离心6min。(e)倒掉上清，用MSC培养基重悬细胞。(f)细胞计数，按需要的细胞密度接种。(g)在MSC培养基，37℃和5%CO2的培养箱中培养。展开......阅读全文
牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材培养皿实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在8
牙髓干细胞的分离培养
实验方法原理 实验材料 牙试剂、试剂盒 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液（如聚维酮碘）仪器、耗材 非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机）培养皿精细镊（小号和大号）牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤 (a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒，然
牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养 实验方法原理
牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂：含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞；IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs的冻存
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSA用冰预冷的冻存液I用冰预冷的冻存液II胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材1.8mL冻存管实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏
DPSCs的冻存DPSCs冻存后复苏实验方法原理实验材料牙髓组织 试剂、试剂盒灭菌PBSA
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏
DPSCs的冻存 DPSCs冻存后复苏 实验方法原理 实验材料 牙髓组织
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化体外DPSCs的成脂分化神经分化实验方法原理STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化 体外DPSCs的成脂分化 神经分化 实验方法原理 STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴
牙髓干细胞DPSCs的冻存与复苏_DPSCs冻存后复苏
实验材料DPSCs试剂、试剂盒MSC培养基仪器、耗材无菌冻存管 直接从液氮罐中取出实验步骤(a)将冻存管放入37℃水浴，快速溶化（1〜2 min)对最好的复苏效果很重要。(b)加足够体积的MSC培养基，充分混匀。(c)500g离心6 min。(d)倒掉上清，将细胞重悬于MSC培养基中。(e)用台盼蓝
牙髓干细胞的分离培养——牙隨组织的分离
实验材料牙试剂、试剂盒灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液（如聚维酮碘）仪器、耗材非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机）培养皿精细镊（小号和大号）牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤(a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定
实验方法原理 STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%〜20%的STRO-I阳性细胞。非常值得注意的一点，体外扩增后的
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定3
神经分化实验方法原理牙髓的发育与神经嵴细胞密切相关，推测DPSCs和SHED可能具有向神经细胞分化的潜能,，事实上，在特殊的体外诱导条件下，DPSCs和SHED能够向神经细胞分化，形成狭长的细胞突触。神经分化的鉴定包括形态学观察和神经特异性分子的表达检测，其中神经特异性分子包括GFAP、巢蛋白（ne
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定1
体内/外DPSCs的成牙和成骨分化实验方法原理STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一，可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%〜20%的STRO-I阳性细胞。
未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞SHEDDE鉴定2
体外DPSCs的成脂分化实验方法原理尽管在牙髓中没有脂肪细胞，DPSCs和SHED能够在合适的诱导条件下分化为胞浆中大量脂滴聚集的脂肪细胞。这些成簇的脂滴很容易在显微镜下进行鉴定，还可以在成脂诱导后几周通过油红染色检测。此外，RT-PCR检测脂肪细胞相关的基因（PPARr2和LPL)上调。实验材料D
胚胎小鼠纹状体神经干细胞分离培养鉴定_原代传代培养
实验材料孕13d的昆明种二级小鼠试剂、试剂盒胎牛血清青霉素链霉素胰酶阻断剂葡萄糖台盼蓝蔗糖酚红磷酸氢二钾磷酸氢二钠FITC 偶联荧光抗小鼠二抗氯化钠氯化钾碘酒乙醇仪器、耗材解剖剪虹膜剪眼科剪离心机自动双重纯水蒸馏器微孔滤膜滤器培养箱体视显微镜无菌超净工作台培养瓶96孔细胞培养板24孔细胞培养板6 孔
牙髓干细胞的基本信息
牙髓干细胞是指存在于牙髓组织中的一种成体干细胞， 具有高度增殖、自我更新和多向分化潜能。2000年，Gronthos等科学家从人第三磨牙牙髓组织中分离出牙髓干细胞(DPSCs)；2003年，Miura等从儿童乳牙中分离得到乳牙牙髓干细胞（SHED）。
间充质干细胞的传代培养
间充质干细胞的传代培养试剂和材料：1. 完全培养基：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2. PBSA；3. 胰
牙髓组织的分离
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 培养皿；4. 精细镊（小号和大号）；5. 牙科碳化钻头；6. 牙挖器；7
什么是牙髓间充质干细胞
牙髓间充质干细胞简介牙髓间充质干细胞又被称为牙髓干细胞，广泛存在于乳牙、智齿、正畸牙等牙髓组织中的一种多功能细胞，能分化成许多种组织细胞，它可以修复损伤活病变的组织器官，具有较强的免疫调节作用，促进造血功能恢复。牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos等通
什么是牙髓间充质干细胞
牙髓间充质干细胞简介牙髓间充质干细胞又被称为牙髓干细胞，广泛存在于乳牙、智齿、正畸牙等牙髓组织中的一种多功能细胞，能分化成许多种组织细胞，它可以修复损伤活病变的组织器官，具有较强的免疫调节作用，促进造血功能恢复。牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos等通
什么是牙髓间充质干细胞
牙髓间充质干细胞简介牙髓间充质干细胞又被称为牙髓干细胞，广泛存在于乳牙、智齿、正畸牙等牙髓组织中的一种多功能细胞，能分化成许多种组织细胞，它可以修复损伤活病变的组织器官，具有较强的免疫调节作用，促进造血功能恢复。牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos等通
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养
分离获得ASC后，可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后，传代2〜3次，ASCs呈现单层，大而扁的细胞形态，其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时，它们形态上呈纺锤体形，类似于成纤维细胞。来源：《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25
DPSCs/SHED的原代培养
DPSCs/SHED的原代培养Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)Postnatal human dental pulp stem ce
DPSCs/SHED的原代培养
DCs/SHED的原代培养Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)Postnatal human dental pulp stem cells (DCs)试剂和材料：1.无镁和钙的平衡盐溶液（A）；2.MSC培养基：含2mmol/
间充质干细胞的传代培养实验方法
试剂和材料：完全培养基：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2.A；3.胰蛋白酶/EDTA；4.聚丙烯离心管，15m
牙髓干细胞的来源有哪些
牙髓干细胞的来源有换牙期孩子即将脱落的乳牙，成人的智齿以及做牙齿矫正拔除的正畸牙，只要保证牙齿无龋齿，牙髓无污染即可保存牙髓干细胞。无论是哪种来源的牙齿采集都需要提前联系牙髓干细胞库拿到牙齿样本转运箱，确保牙齿安全送到实验室。
牙髓干细胞的来源有哪些
牙髓干细胞的来源有换牙期孩子即将脱落的乳牙，成人的智齿以及做牙齿矫正拔除的正畸牙，只要保证牙齿无龋齿，牙髓无污染即可保存牙髓干细胞。无论是哪种来源的牙齿采集都需要提前联系牙髓干细胞库拿到牙齿样本转运箱，确保牙齿安全送到实验室。
牙髓干细胞怎么储存
牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。2000年Gronthos 等通过对人牙髓细胞的研究，发现了一种与骨髓间充质干细胞有着极其相似的免疫表型及形成矿化结节能力的细胞，细胞中形态呈梭形，可自我更新和多向分化，有着较强的克隆能力。这些由牙髓组织中分离出的成纤维状细胞就称为牙髓干细胞
胚胎干细胞的分离与培养
分离囊胚的内细胞群（ICM）细胞，再进行体外培养即可取得胚胎干细胞。目前，取得胚胎干细胞的方法已有一定改进，但仍无可避免地会杀死胚胎。囊胚由两大部分构成：处于外围的滋养层以及处于内部的内细胞群。滋养层细胞会分化为胚胎外的组织（胎盘等），而内细胞群则会分化为胚胎的各种结构。最早期分离胚胎干细胞的方法是