小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞

实验概要

小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞

主要试剂

无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）、小鼠神经干细胞向星形胶质细胞分化培养液

主要设备

4孔板、12mm细胞培养玻片

实验步骤

1. 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500μL，室温静置过夜。

2.  吸去PDL，用无菌水冲洗玻片，室温静置晾干；每孔加入10ug/mL的laminin500μL，37℃、5%CO2静置过夜。

3. 将小鼠神经干细胞消化于弃除laminin的四孔板中，细胞密度为1×10⁴个/ml，此时培养液为Astrocyte M。

4. 每隔2天半量更换Astrocyte M到第7天时分化完成，可观察到星形的胶质细胞。