发布时间:2019-11-28 18:01 原文链接: 治疗肝性骨病,我们有哪些药物可选用?

  肝性骨病(HO)是慢性肝病者中出现的骨代谢变化,主要表现为骨质疏松症(OP)、骨量减低和骨软化症,其中OP的发生率与肝病严重程度呈正相关。临床上除有慢性肝病基础病变表现以外,其骨质疏松主要表现为全身骨量减少、骨脆性增加、骨组织的微细结构被破坏、骨强度降低及易发生骨折等。HO可继发于肝炎肝硬化、原发性胆汁性肝硬化/原发性胆汁性胆管炎(PBC)、酒精性肝硬化。

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  骨质疏松者可在使用钙剂、维生素D的基础上使用双膦酸盐类,其他药物有雷洛昔芬、降钙素类等。

  一、钙剂与维生素D

  钙剂和维生素D是预防和治疗骨质疏松症的基本用药,抗生素、利尿剂和非甾体类消炎药物都可干扰钙的吸收,并尽量减少影响肠道吸收维生素D的药物如考来烯胺。

  钙剂如碳酸钙、枸橼酸钙、醋酸钙、葡萄糖酸钙和乳酸钙等,可改善骨矿化、减缓骨量丢失。高钙血症和高钙尿症时避免使用钙剂。超大剂量补充钙剂可能增加肾结石和心血管疾病的风险。碳酸钙或其他钙补充剂中的钙离子能和氟喹诺酮类药(如莫西沙星)发生络合,致药物吸收障碍,降低药物AUC,易造成抗感染治疗失败,需注意。

  维生素D可增加肠钙吸收、促进骨骼矿化、增加肌力、改善平衡能力和降低跌倒风险。维生素D不足可致继发性甲状旁腺功能亢进,增加骨吸收,而引起或加重骨质疏松症。维生素D不足可影响其他抗骨质疏松药物的疗效。不推荐使用活性维生素D纠正维生素D缺乏,不建议1年单次较大剂量普通维生素D的补充。

  二、双膦酸盐类药物

  双膦酸盐类是焦磷酸盐的稳定类似物,其与骨骼羟磷灰石的亲和力高,可特异性结合到骨重建活跃的骨表面,抑制破骨细胞功能而抑制骨吸收,减少脊椎和非脊椎骨折的风险,如阿仑膦酸钠、唑来膦酸、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠、依替膦酸二钠和氯膦酸二钠等。可用于治疗绝经后OP,一般与钙剂和维生素D联用。口服阿伦膦酸钠可能存在曲张静脉破裂出血的风险。唑来膦酸有很强的降低骨折风险的证据,且无致食道静脉曲张破裂出血的风险。

  注意双膦酸盐类罕见的下颌骨坏死(ONJ)不良反应,超过90%发生于恶性肿瘤者使用大剂量注射双膦酸盐后,及有严重口腔疾病者,如严重牙周病或多次牙科手术等。患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术者,不建议使用。有ONJ高风险者如伴有糖尿病、牙周病、使用糖皮质激素、免疫缺陷、吸烟等,需复杂侵入性口腔手术时,建议暂停双膦酸盐类治疗3-6个月后,再实施口腔手术,术后3个月若无口腔特殊情况,可恢复使用双膦酸盐类。

  三、选择性雌激素受体调节剂类药物(SERMs)

  SERMs与雌激素受体结合,在不同靶组织导致受体空间构象发生不同改变,而在不同组织发挥不同的生物效应。其在骨骼与雌激素受体结合,发挥类雌激素的作用,抑制骨吸收,增加骨密度,降低椎体骨折发生的风险。

  选择性雌激素受体调节剂类药物(SERMs)如雷洛昔芬可用于预防和治疗绝经后骨质疏松症,其对腰椎和股骨颈的骨量方面有疗效,可降低椎体骨折,并减少绝经后骨质疏松症的风险。

  注意雷洛昔芬有轻度增加静脉栓塞的危险性,有静脉栓塞病史及有血栓倾向者,如长期卧床和久坐者禁用。

  四、激素类药物

  激素类药物主要是用于调节由内分泌失调而引起疾病的药物,如雌激素药物、雄激素药物、孕激素药物等。

  如睾丸激素替代治疗慢性肝脏疾病(CLD)相关性腺功能低下的男性者,可增加BMD,增加骨的矿化度。雌激素和孕激素可替代治疗CLD相关性腺功能低下的女性者,但可能会增加肝癌、乳腺癌和心血管疾病的风险。[U2]

  五、降钙素类

  如鲑降钙素、依降钙素,可抑制破骨细胞的生物活性、减少破骨细胞数量,减少骨量丢失并增加骨量。其能明显缓解骨痛,对骨质疏松症及其骨折引起的骨痛有效。降钙素类可联合钙剂和维生素D可改善PBC者的骨密度(BMD);胃肠外使用降钙素类联合维生素D可改善肝移植者BMD。不能耐受双膦酸盐类者可鼻吸入或皮下注射降钙素类。

  注意鲑降钙素鼻喷剂型有潜在增加肿瘤风险的可能,鲑降钙素连续使用时间一般不超过3个月。

  六、其他

  雷奈酸锶、迪诺塞麦、特立帕肽可用于绝经后OP的治疗,但在慢性肝病OP者中的相关研究有限。

  氟化物可增加骨细胞活性,能直接增加骨矿化度,理论上适于防治慢性肝病引起的骨质疏松症。


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