血浆游离血红蛋白测定

实验原理

血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。

实验方法

材料：

1．2g/L邻甲联苯胺溶液

2．1%H2O2

3．10%醋酸溶液

4．分光光度计

方法：

1.抽取静脉血2-3ml，枸橼酸钠抗凝，离心分离血浆。

2．按下表进行操作，用分光光度计，波长为530nm，以空白管调零，测定测定管的吸光度。

3.计算公式

血浆游离Hb(mg/L)=测定管吸光度/标准管吸光度×100

实验结果计算

参考范围：0-40mg/L

注意事项

1.一切容器避免血红蛋白污染；

2.采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血；

3.邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染；

4.双氧水要新鲜配置，浓度要准确。