发布时间:2021-11-24 16:09 原文链接: 如何保证药品稳定性试验箱的稳定与可靠

  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。选用高质量的材料和高可靠性的电器原件,制冷系统,光照系统,能使设备更稳定可靠。