肝、脾肿大、腹水、黄疸。
亚急性型
病人一般是9岁以下的儿童，主要以继发性患者居多。发病前1～2周常有流感或菌苗注射史。发病很慢，常常特征是疲劳和贫血、黄疸和肝脾肿大，通常没有全身性疾病发生，少数患者因合并血小板减少而有出血倾向。在病程中常反发作作，让症状加剧。病程通常约2 年，有的患者经过诊疗后获得痊愈，有的病况迁延，转为慢性型。合并血小板减少者可因出血而死亡。
温抗体型
很多患者发病很慢，临床现象是头晕、没有力气，贫血程度不同，很多有脾大，1/3的患者有黄疸和肝大。发病较急的患者，会出现寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻，严重者可发觉休克和神经系统现象。原发性温抗体型多见于女性，继发性常伴有原发疾病的临床表现。少数病人可伴有免疫性血小板减少性紫癜，称为Evans综合征。
冷抗体型
冷凝集素综合征：毛细血管遇冷后察觉红细胞凝集，诱发循环障碍和慢性溶血，症状是手足发绀，手和脚、鼻尖、耳垂等处症状突出，常伴有肢体麻木、疼痛，遇暖后渐渐恢复正常，称为雷诺现象。由于皮肤的温度低，所以冷抗体凝集红细胞会诱发毛细血管循环受阻，红细胞吸附冷抗体后活化补体，可察觉血管内溶血。然而在多数状况下，红细胞循环至机体深部时，温度可恢复至37℃左右，IgM抗体从红细胞上脱落，只剩下C3b,一些C3b红细胞被肝脏Kupffer细胞吞噬发生血管外溶血。
