目前应用于临床前或临床实验阶段的诱导移植耐受的方案:
1.依据供者MHC分子多态区顺序合成多肽或可溶性MHC分子,大剂量输入,阻断特异性TCR识别功能而诱导耐受。
2.给患者输入大量可溶性CTLA-4,阻断B7与CD28分子的相互作用,诱导T细胞无能。
3.阻断CD40-CD40L、CD2-LFA-3等共刺激信号的传递,以诱导T细胞无能。