发布时间:2013-04-11 09:47 原文链接: 基因诊断:“奶酪”还在路上

  基因诊断“奶酪”溢出的香味越来越浓。

  对于关注生物技术领域的投资者来说,谈到近日最热闹的生物并购,就不得不说深圳华大基因完成对美国CompleteGenomics(以下简称“CG”)的收购。

  这一越洋牵手,或将令国内基因测序产业引爆一轮竞技。然而,也有业内投资人士指出,虽然基因诊断的投入无疑是大势所趋,但投资效果显现还需时日。

  “牵手”互补

  去年9月17日,CG公司对外宣布,与深圳华大基因科技有限公司(简称“华大基因”)达成协议,由后者的北美子公司全资要约收购前者。

  半年过去,跨境并购之路到达终点。华大基因于3月18日正式宣布通过其全资子公司BetaAcquisitionCorporation,已经成功完成对人类全基因组精准测序的创新领导者CompleteGenomics(前纳斯达克代码:GNOM)的收购;合并后公司将专注高通量和精准的人类基因测序研究并加速基因诊疗的推广。

  据悉,华大基因以现金收购要约形式以每股3.15美元购得Complete公司所有流通股股权,已完成简化式兼并。

  并购完成后,Complete将作为华大基因的全资子公司进行运营,同时在多种平台上提供丰富的基因组学研究技术。CliffordReid博士将继续担任Complete的首席执行官。

  华大基因总裁王俊博士表示:“我们非常看重Complete科研人才的价值及其所做的工作,我们的基因组研究将得益于Complete拥有的完整和精准的人类全基因组测序技术。”

  “Complete和华大基因拥有共同的愿景――我们都相信全基因组测序将为临床医药的发展带来革命性的变化,”Reid博士表示,“我希望在2020年之前,每个人都能够根据自己特有的基因构成接受治疗,基因测序将成为常规的诊疗程序。”

  相关资料显示,自2010年上市以来,CG公司业务并没有获得大幅增加,业绩更自2011年下半年起下滑,虽然去年上半年业绩有所回升,但运营费用高达2640万美元,与前年同期相比,服务收入减少,费用增加。

  “这或许是个非常有眼光的投资和并购。”曼哈顿资本执行董事王进向记者表示:“但是短期内很难扭转这家公司的亏损状况,但CG公司跟华大基因的优势应该是有互补的:华大基因的测序做的很好,但是在真正原创的测序技术、设备方面,都是靠买人家的技术和设备;而CG刚好可以满足它的需求。”

  创新模式

  其实,基因测序的发展之路并不轻松。始于上个世纪90年代,人类基因测序从基于毛细血管基因分析的第一代测序到后来的基于高通量化学的第二代测序,再到最近兴起的基于半导体芯片技术的革新性测序技术……

  “人基因组全部测序完成后的这么多年来,在基因治疗和基因测序,和通过测序来做个性化诊断、个性化治疗,离我们实际还有很大距离。因为有了序列,还并不意味着就能找到疾病发病病因或者就能准确预测。”王进如是表示。

  的确,疾病机理十分复杂,并不完全由自身基因决定。复旦大学生命科学院进化生物学研究中心主任钟扬教授指出:“即使没有易感基因,如果生活环境中有辐射或受到化学、药物、污染和生活习惯的影响,也有可能造成基因的损伤或突变,诱发疾病。”

  王进认为:“从务实角度来看,做这些事情和投入肯定是值得的,就是要耐心等待生物医学基础研究的重大突破。现在可以鉴别的生物标记物可能非常多,但真正已经给临床带来明确应用价值的还不多。”

  “其实国外在基因方面的投入很大,但从事基因测序的公司有好几家都做不下去,单一模式难以为继,这些公司将面临转型或是被并购的选择。”王进进一步向记者表示。

  在这些披荆斩棘的基因诊断排头兵中,致力于基因序列分析的研究和应用、主推高通量芯片和高通量测序技术的Illumina是比较获得市场认可的一支队伍。截至2012年,Illumina公司进入中国已有7个年头,从生物芯片产品为主到进入高通量测序领域,再到现在占据了高通量测序的主导地位,Illumina在中国一直保持着每年双位数的增长,并占有世界高通量测序市场70%左右的份额。

  以简潜入

  目前,虽然我国的基因测序市场还处于起步阶段,但在业内人士看来,结合中国元素,国内的基因领域可望有不俗发展。“应该讲,结合中国的服务和中国的劳力,中国有竞争优势。”王进如是表示。

  无独有偶。中科院北京基因组研究所副所长于军此前也表示,国内在基因测序技术的开发和应用上并不逊色于国外,甚至有些技术处于世界领先的水平。

  当然,政策的开路也给国内的基因诊断前行者以信心。如中国科技部发布的《“十二五”生物技术发展规划》,就将基因治疗与个体化治疗技术列为核心关键技术发展重点。

  但是,市场接受度的问题依然是基因测序必须跨过的坎。不难预见,随着基因诊断的发展,服务价格定将更趋于平民化;而诊断的准确度和推广宣传的责任也将更加艰巨。华大基因研究院新闻发言人杨碧澄博士坦承:“得出基因测序的数据已经不是问题,如何对数据进行转化和解读才是问题。”

  据统计,虽然全球目前只有5000~10000人完成了全基因组测序,但并不影响基因测序的应用步往临床和更多的领域。例如,探查新生儿病患是否患有已知的遗传病或自闭症背后基因探秘,以及所有的癌症诊断。

  就以产前诊断为例。北京贝瑞和康生物技术有限公司即是首先在国际上提出基于新一代测序技术的无创DNA产前检测技术。公司在2011年7月已与湖南湘雅医院产前诊断中心合作顺利完成“大规模基于新一代测序技术的新型无创DNA产前检测临床研究”,并于2011年10月完成了来自联想投资有限公司(现为君联资本)的首轮融资,发展前景备受看好。

  针对国内近年来出现的以产前诊断为主的基因诊断公司的发展态势,王进表示:“一些公司目前做得挺好,但是相对来讲,规模还不算很大。而以简便、不一定全基因测序为切入点,可能相对容易被市场接受。”

  “从长远讲,投资前景是毫无疑问的,但是不同的单个技术单个公司有差异。可能有的公司收购三五年,产业化就已经很好。”王进认为,未来,全基因测序会越来越完善,会越来越灵敏、简便、经济,相信每十年会有很大的进展,“这个挺有意思。”

相关文章

一文读懂高通量测序技术与研究(套路和实例分析)

导语高通量测序技术和普通基因测序最大的不同在于,高通量测序能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,也就是基因测序里的“批处理”。高通量测序经过近十年来的迅猛发展,已经深入到生命科学的各个领......

凭借测序技术,灵长类早期神经胚发育特征被揭示

出生缺陷严重影响国民健康。有数据显示,当前已知的出生缺陷病种超过8000种,其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此,研究早期胚胎发育过程、探究发育机理,是揭......

基于循环肿瘤DNA甲基化特征的结外NK/T细胞淋巴瘤诊断预测模型

结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,多数病例发生在鼻腔和咽喉部以上部位,又称鼻型NK/T细胞淋巴瘤。ENKTL的诊断依赖于病理学检查,然而坏死组织的存在以及发病部位的解......

基因测序可作为新生儿遗传病筛查的关键方法

近日,《JAMANetworkOpen》上发表了题为《GenomicSequencingasaFirst-TierScreeningTestandOutcomesofNewbornScreening》......

联川生物遇难基因测序”红海“,DNA合成技术或为破局关键

时隔四个月,杭州联川生物技术股份有限公司(下称“联川生物”)自撤单后再度启动IPO上市工作。日前,联川生物在浙江证监局进行上市辅导备案登记,辅导机构为国金证券。联川生物成立于2006年,一直以来专注于......

85后博士团队打造国内首台第四代固态纳米孔基因检测仪

近日,苏州丽纳芯生物科技有限公司(以下简称:丽纳芯)即将发布国内首个新一代固态纳米孔基因检测仪工程样机。据悉,2022年8月丽纳芯完成Pre-A数千万融资,主要用于打造固态纳米孔基因检测仪的商业化进程......

中国科研团队研发出新工具,精准检测评估基因组组装质量

京10月19日电(记者孙自法)近年来,随着基因测序技术和算法不断发展,大量物种基因组被陆续测序和组装,为相关研究和应用提供重要遗传信息。因此,如何精准检测评估基因组组装质量高低、避免组装错误等非常关键......

华大超高通量测序仪获业内认可!DNBSEQT20×2生产规模升级

美国当地时间2月7日,在AGBT(AdvancesinGenomeBiologyandTechnology,基因组生物学技术进展会)上,华大智造重磅发布超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2。作为国产......

重磅消息!质谱检验项目收费标准要来了!

    随着医疗技术的进步,各类新技术如质谱、NGS基因测序等在临床检测中的应用越来越广泛。这些高精尖的新技术虽在一定程度上提高了检测精度,有效缩短了检测和确诊......

测序技术再现新进展,已开发基于单分子测序平台的单细胞多组学测序技术

单细胞多组学测序技术是指对一个单细胞同时检测多个组学层面(例如基因组、表观基因组和转录组)的测序技术。这类技术可以更系统、全面地探索细胞异质性以及同一个细胞内的不同组学层面之间的互动关系,有利于更深入......