发布时间:2014-06-11 13:40 原文链接: Science:lncRNA究竟是大咖还是小角色?

  RNA曾被认为只是细胞中的信使分子,后来人们逐渐意识到,RNA具有许多不同的形态和出人意料的功能。近年来,神秘的长非编码RNA(lncRNA)受到了广泛关注,它们的存在是否有意义一直是相关领域的热点话题。

  长非编码RNA是长达两百个核苷酸以上的RNA链,此前有研究指出lncRNA与发育、癌症、疼痛和炎症有关。但也有不少人认为,它们只是基因组中的垃圾,是基因转录产生的欺骗性副产物。

  在上个月的冷泉港基因组生物学会议上,研究者们展示了一些新证据,证明lncRNA研究并非徒劳无功。举例来说,人们发现在不同组织中有些lncRNA是完全相同的,有些lncRNA对于小鼠的生存必不可少。现在,研究者们已经逐渐从求证lncRNA是否有功能,转变为探讨它的作用机制,哈佛大学的分子生物学家John Rinn说。

  大约二十五年前,有两个lncRNA成为了头条新闻:人们发现H19与癌症和胎儿生长有关,而Xist可以关闭第二个雌性X染色体,以确保基因的正确活性。当时这些lncRNA被认为是细胞中的特例,直到2005年大型项目FANTOM揭示了三万五千种ncRNA。这一发现旋即引起了热议,康奈尔大学的计算生物学家Adam Siepel说。

  人们推测lncRNA可以通过多种途径起作用,例如帮助调控蛋白结合DNA从而影响基因活性,或者自己结合在双螺旋上。然而由于特定lncRNA在生物样本中的量很少,一些研究者始终怀疑它们到底有没有功能。牛津大学的基因组学家Chris Ponting指出,lncRNA序列在物种之间并不是很保守,而重要的遗传物质应该是很保守的。

  去年年底,Rinn尝试解决这一争议。他在去年12月31日的eLife杂志上发表文章,描述了在小鼠中失活18种lncRNA基因的效果。他们挑选没有与任何蛋白编码基因发生重叠的lncRNA进行敲除,结果有三只敲除小鼠没有活到成年就夭折,另外两只具有生长缺陷。

  这一结果并未使Ponting等人信服,因为敲除lncRNA基因可能破坏了影响基因活性的调控DNA。

  尽管如此,越来越多的人开始认同lncRNA的功能性。冷泉港实验室的Philippe Batut在这次会议上介绍了自己的研究结果,他对两千五百万年前就分支开的五种果蝇进行了比较,发现有一千多种lncRNA是保守的,不像是毫无生物学功能的分子。

  Ponting的看法也开始转变。他与牛津大学的Wilfried Haerty、以及Lieber脑发育研究所的研究人员合作,鉴定了307个大脑样本的所有RNA序列。他们发现大脑组织中含有数千种lncRNA。Haerty指出,这些lncRNA中大约18%只存在于特定个体,可能只是随机转录的无用分子。但有2728个lncRNA在一半以上的样本中表达,251个lncRNA在所有样本中均有表达。而且这些lncRNA的序列与活化转录的化学标签发生了重叠。对于Ponting来说,问题已经从lncRNA是否有功能,变成了哪些lncRNA有功能。

  Rinn也在会议上提出了有关lncRNA功能的新证据。他和哈佛研究生Moran Cabili、宾州大学的Arjun Raj、Broad研究所的Aviv Regev开发了一种新的方法,通过添加与lncRNA序列匹配的荧光探针,在不同的人类组织中进行lncRNA单细胞成像。研究显示,许多lncRNA的分布并不是随机的,有的存在于细胞核,有的存在于细胞质。Rinn指出,如果lncRNA是垃圾分子,就会在细胞中随机散布。

  不过,仍有一些研究者认为lncRNA只是细胞生物学中的小角色。“我不喜欢这种热炒的新概念,”日内瓦大学医学院的基因组学家Emmanouil Dermitzakis说。“我不认为应该在这上面投入更多。”

  更多研究者则看到了这一领域取得的进展,“至少我们现在可以确定,lncRNA并不只是细胞中的垃圾,”加州理工的lncRNA研究者Mitchell Guttman说。“只不过我们还不知道它们的功能和作用机制。”

相关文章

世界范围内的中风风险上升了50%!

据世界卫生组织称,自2005年以来,全世界发生中风的几率增加了50%,而另一份由世界卒中组织发布的报告指出,每年有多达1200万"新"中风患者。总而言之,这些数据表明,全球大约四分......

重订的遗传时钟

加州大学圣地亚哥分校的科学家们已经开发出一种可能减缓细胞衰老过程的方法,使用一个振荡的基因"时钟"。在测试中,发现酵母细胞的寿命明显长于那些没有的细胞。我们都害怕的熟悉的衰老症状从......

大脑的冷静药

一个国际科学家团队已经确定了大脑中驱动焦虑症状的一个基因。重要的是,对该基因的修改被证明可以降低焦虑水平,为焦虑症提供了一个令人兴奋的新的药物目标。这一发现由布里斯托尔大学和埃克塞特大学的研究人员领导......

麻省理工DNA测序新方法:准确性提高1000倍!

近日,麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学的一组研究人员开发了一种新的下一代测序方法,可以检测单个DNA分子内的基因突变。“这种方法的美妙之处在于它不是对测序方式的彻底改革,”该研究的资深作者、格斯特纳......

张锋创立的Editas公司发布基因敲入技术,助力开发新疗法

撰文|王聪编辑|王多鱼排版|水成文尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破,并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏D......

张锋创立的Editas公司发布基因敲入技术,助力开发新疗法

撰文|王聪编辑|王多鱼排版|水成文尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破,并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏D......

在两种“老化”状态间循环,设计基因调控回路延缓衰老

人类的寿命与个体细胞老化有关。3年前,美国加州大学圣地亚哥分校的一组研究人员破译了衰老过程背后的基本机制。在确定了细胞衰老过程中遵循的两个不同方向后,研究人员通过基因操作这些过程来延长细胞的寿命。据发......

因美纳NovaSeq™XPlus在华交付赋能中国基因组学无限前景

2023年4月28日,中国上海——今天,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳于天津、深圳、上海三地同步举行NovaSeq™XPlus“点亮”仪式,宣告首批在华交付NovaSeq™XPlus高通量测序平......

AACR2023:靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌

由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌(clearcell......

AACR2023:靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌

由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌(clearcell......