发布时间:2010-03-11 23:11 原文链接: 首届全国药品质量分析论坛开幕

  【3月11日,分析测试百科网记者发于郑州】2010年3月11日,春光明媚,首届全国药品质量分析论坛在历史悠久的河南省郑州市盛大开幕。本次论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办、河南省食品药品检验所及国药励展展览有限责任公司承办。本次论坛以“药品质量分析研究”为主题,宗旨是不断提高药品质量、加强药物分析技术及方法交流,改进药品生产工艺,保障公众用药安全有效。来自全国各地的药品检验、药物分析、药品生产质量控制和相关领域的专家和工作人员以及部分仪器厂商共500余人齐聚一堂,共享“药品质量分析研究”这一饕餮盛宴。

  据悉,把药检机构和药企组织在一起展开全国性的质量分析讨论,是首次尝试,整个会议从发起到召开,仅用了短短三个月时间,但全国各地药检机构;知名药企(到会如哈药、白云山药业、正大青春宝等);以及分析仪器/药检仪器公司都积极参会,500余人到场,热烈气氛远超预期。据主办方介绍,我国已经开始实行评价性抽检体制,即各地药检机构在执行现行标准抽检药品的基础之上,对药品进行评价性抽验,针对遇到的各种难题,不断发现和验证新的技术和方法。本次论坛中,各地药检机构的专家和一线工作人员,将检测工作中发现的经验证的新技术、新方法等展示给大家,共享药品质量分析研究领域的成果。这次论坛,必将促进药品生产工艺的改进和药品质量提高,不断完善药品质量标准。

首届全国药品质量分析论坛开幕式会场

  中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志金少鸿主编主持开幕式并致辞,金主编讲到,国家投入大量资金支持药物的评价性抽验,目的就是保证用药安全。也就是说,药检机构不仅要检测药品质量合格与否,还要发新方法,参与标准的制定;对于制药企业,也不再只是被动地接受检验,要发挥开发新方法的积极性。这就是论坛既同时邀请检测机构和药厂参加的重要原因。如果制药企业和药检机构共同致力于新方法的开发,药品质量才能真正得到保证。我们组织这样一个论坛,希望能成为一个药品评价的平台,让药厂有一个提高标准的方向,对于那些执意违规添加的厂家要起到威慑作用。这样,政府的标准可以通过论坛来更好地贯彻执行。金主编还表示,这次活动参会的药厂不多,今后,我们希望更多的药企参与进来,让他们自我评价,找到不足,从而更明白进步的方向。金主编慷慨激昂的致辞引发了全场热烈的掌声。

中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志金少鸿主编

  来自中国药品生物制品检定所党委副书记、药物分析杂志副主编丁丽霞女士及河南省食品药品监督管理局陶勉副局长超也在开幕式上发言并祝论坛圆满成功。

中国药品生物制品检定所党委副书记、药物分析杂志副主编 丁丽霞女士

河南省食品药品监督管理局陶勉超副局长

河南省食品药品检验所所长及党委副书记安华民

论坛秘书长、药物分析杂志编辑部主任杨腊虎

中国药学会药物分析专业委员会 田颂九研究员

国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽检处 姜典才处长

  本次论坛共包括专家和厂商的9个大会报告,设立了化学药品/药包材/药用辅料;生化药品/抗生素药品;中药3个分会场,包括药检所、药厂和仪器公司共72个分会报告。3个分会场分别由安捷伦科技、戴安、赛默飞世尔科技公司赞助,赛默飞世尔科技赞助了11日当日的晚宴。

化学药品、药包材、药用辅料分会场

生化药品、抗生素药品分会场

中药分会场

  虽是首届,但无论是规模还是学术氛围,本次论坛在业界均是空前的。我们看到,开幕式上座无虚席,各个分会场讨论热烈,参加人员热情饱满,说明大家希望通过论坛这一方式进行交流。主办方认为,药检机构将在检验中发现的可能存在的工艺缺陷进一步研究,提出可能存在的风险并进一步探讨是有意义的。药品生产企业,不但关心质量结果公告,更关注问题产生的原因并积极改进。愿药品质量分析论坛成为连接药检机构和制药企业的纽带!

开幕式晚宴

杨腊虎主任(左)主持晚宴,赛默飞世尔科技科学技术事业部色谱、质谱与痕量元素分析中国区渠道销售经理赵跃先生(右)致辞

 

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