首届全国药品质量分析论坛开幕

【3月11日,分析测试百科网记者发于郑州】2010年3月11日,春光明媚,首届全国药品质量分析论坛在历史悠久的河南省郑州市盛大开幕。本次论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办、河南省食品药品检验所及国药励展展览有限责任公司承办。本次论坛以“药品质量分析研究”为主题,宗旨是不断提高药品质量、加强药物分析技术及方法交流,改进药品生产工艺,保障公众用药安全有效。来自全国各地的药品检验、药物分析、药品生产质量控制和相关领域的专家和工作人员以及部分仪器厂商共500余人齐聚一堂,共享“药品质量分析研究”这一饕餮盛宴。 据悉,把药检机构和药企组织在一起展开全国性的质量分析讨论,是首次尝试,整个会议从发起到召开,仅用了短短三个月时间,但全国各地药检机构;知名药企(到会如哈药、白云山药业、正大青春宝等);以及分析仪器/药检仪器公司都积极参会,500余人到场,热烈气氛远超预期。据主办方介绍,我......阅读全文

首届全国药品质量分析论坛开幕

  【3月11日,分析测试百科网记者发于郑州】2010年3月11日,春光明媚,首届全国药品质量分析论坛在历史悠久的河南省郑州市盛大开幕。本次论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室协办、河南省食品药品检验所及国药励展展览有限责任公司承办。本次论坛以“药品质量分

首届全国药品质量分析论坛圆满闭幕

中国生物中国药品生物制品检定原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员   报告结束后,中国生物中国药品生物制品检定原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员就两天的会议进行了总结性发言。金研究员从以下三个三方面进行了总结:   论坛的概况   据金研究员介绍,整个论坛从构思到召开仅用

首届全国药品质量分析论坛即将召开

  各有关单位:   为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2010年3月11日~12日在河南省郑州市召开“首届全国药品质量分析论坛”。 欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿

RIGOL携L3000亮相药品质量分析论坛

   2011年4月19日,第二届全国药品质量分析论坛在泰州市中国医药城会展交易中心隆重召开。RIGOL(中文全称:北京普源精电科技有限公司)做为本届论坛的赞助商,携L-3000高效液相色谱系统参加了论坛。  此届论坛规模宏大,内容丰富,是药品分析从业人员的一次盛会。论坛期间,RIG

首届全国药品质量分析论坛大会报告

  除专家报告外,部分仪器厂商也在各分会场介绍了各自仪器在药物分析方面的新技术和新应用。    安捷伦科技有限公司安蓉 “药品质量分析领域的高通量解决方案”    戴安中国 梁丽娜 “电化学检测器在抗生素质量控制中的应用”    绿绵科技有限公司李卫健 “MassWork结合LC/M

首届全国药品质量分析论坛之厂商产品

  博纳艾杰尔科技   本届论坛,博纳艾杰尔科技重点介绍了硅胶双层表面处理技术极其在药物分析领域的应用。   硅胶表面残余硅羟基的活性(酸性)、硅胶中的金属残留和硅胶表面的不均匀是导致极性化合物色谱峰型不对称、拖尾和重现性差的重要因素,博纳艾杰尔科技创新的硅胶双层表面处理技术,能有效克服上述

关于举办首届全国药品质量分析论坛的通知(二)

各有关单位:   为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2010年3月11日 ~ 12日在河南省郑州市召开“首届全国药品质量分析论坛”。 欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿

第二届全国药品质量分析论坛圆满闭幕

  特邀报告后,中国药学会药物分析杂志金少鸿研究员对本届全国药品质量分析论坛致闭幕词。金研究员分别对本届论坛的特点、收获及对2012年论坛的展望这三方面进行了总结发言。 第二届全国药品质量分析论坛闭幕式现场 中国药学会药物分析杂志 金少鸿研究员   本届药品质量分析论坛特点:  

第二届全国药品质量分析论坛厂商风采

杭州泰林生物技术设备有限公司 杭州泰林科技有限公司展台 HTY集菌仪   HTY集菌仪是SteritailinTM集菌培养器的配套使用仪器。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括搞生素类及含有抑菌成份的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、无菌医疗器具、灭菌注射用水等,亦可由于食品

药品质量检测药品质量标准分析方法验证

药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均

2021药品质量控制与检验技术论坛

随着2020版《中国药典》面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进医药检测检疫技能全面提升,展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果,为疾控防疫尽一份力,由中国医药

赛黙飞世尔科技参加首届全国药品质量分析论坛

  为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会《药物分析杂志》编辑部将于2010年3月11日 - 12日在河南省郑州市组织召开“首届全国药品质量分析论坛”。届时广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员将参会交流。   赛黙

第二届全国药品质量分析论坛隆重召开

  除特邀报告外,本界论坛还同期举办主题分别为:化学药品;生化、抗生素药品;中药、天然药物;中药注射剂;药包材、药用辅料的五场分组讨论。与会者互相交流、互相学习、共享上一年药片检验技术和质量信息。分论坛同时也为今年的评价抽检提供了一个相互切磋的平台。 第二届全国药品质量分析论坛分论坛现场

国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况

  日前,国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告,分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。   根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期,总第

第三届全国药品质量分析论坛在济南召开

         2012年10月15日,“第三届全国药品质量分析论坛”在山东省济南市南郊宾馆开幕。本届论坛为期两天,旨在“推进抽验工作成果转化,促进药品生产工艺改进,交流药物分析技术及研究检验新方法,提高药品质量”。500余位来自全国各地的食品药品检验所、药品生产企业、药品检验仪器公司从事药品检

关于举办第二届全国药品质量分析论坛的通知

各有关单位:   2010 年全国药品抽验工作取得了显著成效,为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的,促进药品生产工艺改进,交流药物分析技术及研究方法。在中国食品药品检定研究院和国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室的大力支持下,由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的“第二届全

赛默飞世尔科技成功参加首届全国药品质量分析论坛

  赛默飞世尔科技近期作为科学仪器界的领军企业受邀参加了中国首届全国药品质量分析论坛,受到了与会者的高度关注。   首届全国药品质量分析论坛于2010年3月11日 -12日在河南省郑州市举行。论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办,由国药励展展览有限责任公司和河南省食品药品检验所承办,国家食品药品

举办“食品、环境、药品、医疗安全与质量检测技术论坛”通知

  MICONEX 2016智博会   设立“食品、环境、药品、医疗安全与质量检测及仪器体验开放区”举办“食品、环境、药品、医疗安全与质量检测技术论坛”的通知  各有关单位:  中国仪器仪表学会主办的“第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会  (MICONEX2016,原多国仪器仪表展览会)”将于

药品质量标准分析方法验证

一、背景知识药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、

药品质量检测药品质量检测工作流程

药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一

药品质量检测药品质量标准分类

一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监

2012年第三届全国药品质量分析论坛在山东济南召开

  2012年10月15日第三届全国药品质量分析论坛在山东济南召开。本次论坛由中国食品药品检定研究院主办,《药物分析杂志》编辑部和山东食品药品检验所承办,是全国药品质量分析的一次盛会。   旨在推进抽验工作成果转化,促进药品生产工艺改进,交流药物分析技术及研究检验新方法。相关药品检验、药

安东帕盛装出席第二届全国药品质量分析论坛会议

  4月19日,安东帕公司盛装出席了在中国泰州医药城会展中心举行的“第二届全国药品质量分析论坛”,获得圆满成功。   本次论坛为期三天,安东帕公司将针对药品质量分析与提高中值得推广的新仪器、新技术、新方案推荐给来自各个药品行业的专家学者。   安东帕的仪器样机在展台中亮相并在展位中现场演示,给与

2021全国中药质量分析技术论坛

2021全国中药质量分析技术论坛 2020版《中国药典》书籍已于6月正式发行,并于2020年12月30日起实施。新版药典更具科学性和规范性,进一步完善了《中药有害残留物限量制定指导原则》以及中药安全性控制标准体系,制定了中药材(饮片)重金属、农残、真菌毒素等有害物质限度标准。中药质量控制是中药走出国

分析药品质量标准的方法有哪些?

目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。 验证内容:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。一、准确度:是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以百分回收率表示。至少用9次测定结果进行评价。二、精密度:是指在规定的条件下,同一个均

差热分析在药品质量研究中的应用

近年来,热分析(Therma lanalysis,TA)广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中,特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计,在药物研究领域中,热分析的使用占10%~13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法,美国药典、英国药典、欧洲药典与日

戴安中国有限公司金牌赞助第二届全国药品质量分析论坛

       2011年4月19-21日,第二届全国药品质量分析论坛在江苏省泰州市中国医药城隆重召开,论坛由中国药学会药物分析杂志编辑部主办,由国药励展展览有限责任公司和江苏泰州市中国医药城承办,江苏省食品药品检验所及泰州市食品药品监督管理局协办,本次会议盛状空前,来自全国从事药品

SIC2016“药品分析检测技术及其发展论坛”邀请函

  “科学仪器服务民生学术大会(SIC2016)”—  “药品分析检测技术及其发展论坛”  邀 请 函  各有关单位:  中国仪器仪表学会主办的“第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会  (MICONEX2016)”将于2016年9月21日-24日在北京.中国国际展览中心(新馆)隆重举行,同期举办

SIC2016“药品分析检测技术及其发展论坛”邀请函

  “科学仪器服务民生学术大会(SIC2016)”—  “药品分析检测技术及其发展论坛”  邀 请 函  各有关单位:  中国仪器仪表学会主办的“第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(MICONEX2016)”将于2016年9月21日-24日在北京.中国国际展览中心(新馆)隆重举行,同期举办第六

胤煌科技诚邀您参加2021年河南药品质量控制技术论坛

2021.4.23-24 郑州邀请函胤煌科技  非常感谢您对胤煌科技长期以来的关注和支持!我公司将于2021年4月23-24日参加由河南省药学会药物分析专业委员会和河南省药学会生物与制药工程专业委员会共同主办的“2021药品质量控制技术论坛”。  届时,胤煌科技将携公司产品亮相本次论坛,欢迎莅临现场