发布时间:2010-06-23 15:51 原文链接: 新闻发布会通知

  2010年6月25日(星期五)上午10时,国家食品药品监督管理局举行6月例行新闻发布会。请新闻发言人颜江瑛介绍药物滥用监测2009年年度报告相关内容,并回答记者提问。欢迎光临。

  为方便记者朋友在发布会上获得更多信息,提高发布会效率,欢迎各位记者通过电子邮件或传真将感兴趣和关注的问题反馈给我们。

  联系人:赵笑梅 孙运波;电话:88331408、88331418;传真:88370904;邮箱:sfdaxinwen1408@sina.com

  发布会地点:国家食品药品监督管理局(西城区北礼士路甲38号)办公楼1304发布厅。

                 国家食品药品监督管理局新闻办公室
                    二O一O年六月二十三日

相关文章

一批重要名单公示,多所高校入选!

国家药品监督管理局关于对第二批重点实验室名单进行公示的通知根据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》(国药监科外〔2019〕56号)相关规定,经依托单位自愿申请、所在地省级药品监管部门初步核查推荐、......

药监局:停产停用泻药酚酞片存在严重不良反应!

存在严重不良反应!国家药监局:停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用酚酞片生产企业名单.doc1月14日,国家药品监督管理局官网发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告(2021年第6号......

最新!药监局公布25批次药品不合格许多都是常用药

8月20日,国家药监局官网发布了《关于25批次药品不符合规定的通告(2020年第55号)》。一共有20家药品生产企业生产的25批次药品不符合规定,其中包括如小儿氨酚黄那敏颗粒、婴儿健脾散、柴黄颗粒、红......

安捷伦参与共建国家仿制药评价实验室质谱技术实验室

5月27日,由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头,浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键......

药监局应急审批新冠病毒检测产品(附检测试剂清单)

近日,国家药品监督管理局先后应急审批通过南京诺唯赞医疗科技有限公司和珠海丽珠试剂有限公司2个新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)。上述抗体检测试剂采用免疫层析技术......

药监局消息丨千余项医疗器械产品免于进行临床试验

近日,国家药品监督管理局发布了《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(2018年第94号),涵盖855项医疗器械产品和393项体外诊断试剂产品。2019年12月,国家药品监督管理局发布了......

药监局官网通知新增855项医疗器械(试剂)免临床试验

2019年12月,国家药品监督管理局发布了《关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(2019年第91号),新增148项医疗器械产品和23项体外诊断试剂产品,对48项医疗器械产品和4项......

国家药监局连发22条械企通告

12月20日,国家药监局官网连发22条械企产品召回通告,涉及波科、施乐辉、罗氏、捷迈等跨国械企产品。国内涉及武汉市九头鸟、苏州康捷医疗、天津世纪金辉等械企产品。罗氏罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,涉......

国家药监局发文疫苗一致性评价来了!

为进一步规范和提高疫苗临床研发水平,加强疫苗质量安全监管,12月24日,国家药监局下发了《预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则》。近年,随着经济和产业发展,预防用疫苗类产品的申报量逐年增多,包括非创新......

关键词|GMP认证确定取消|国家药监局解读《药品管理法》

近日,国家药监局发布《关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》的通知(国药监法〔2019〕45号)》,就深刻领会立法目的和立法精神,充分认识宣传贯彻《药品管理法》作出相关解释和部署,如下:新法自2......