pcr电泳图详细分析方法，你get了么？

　　做PCR扩增，电泳图应该怎么分析？

　　在分析电泳图前，你要知道PCR扩增是为了得到目的带，扩大浓度进行后续试验D；而NA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度以及PCR体系是否合理！

　　那么电泳图怎么分析？

　　通过凝胶成像系统拍摄图片，注意调整对比度。如果是写报告的话，可以标记出marker各条带的分子量以及亮度，详见说明书；

　　然后说明扩增片段与目的片段大小相同，均为xx；如果图像上有杂带可以分析一下，比如可能是引物二聚体之类的情况，以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。

　　扩展资料：

　　电源电压

　　在低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量的DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长。

　　片段越大，因场强升高引起的迁移率升高幅度也越大，因此电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段有效分离所加电压不得超过5V/cm。

　　嵌入染料的存在

　　荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA，染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA，使其刚性更强，还会使线状DNA迁移率降低15%。

　　离子强度影响

　　电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶），电导率最小，DNA几乎不移动，在高离子强度的缓冲液中（如误加10×电泳缓冲液），则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。